АЦЦ гар.напій Мед-Лимон пор.600мг пак.№6 Салютас Фарма ГМБХ

0  відгуків
Код товару: V72
0  відгуків

АЦЦ гар.напій Мед-Лимон пор.600мг пак.№6 Салютас Фарма ГМБХ

Код товару:
V72

<div style="text-align: justify; "><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">ІНСТРУКЦІЯ</span></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">для медичного застосування лікарського засобу</span></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Ацц гарячий напій мед лимон порошок д/ор. р-ну по 600 мг</span></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold;"><br></span></div><div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Склад</span></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-style: italic;">діюча речовина:</span> ацетилцистеїн;</div><div style="text-align: justify;">1 пакетик містить ацетилцистеїну 200 мг або 600 мг;<br></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-style: italic;">допоміжні речовини:</span> сахароза, кислота аскорбінова, сахарин натрію, лимонна смакова добавка, медова смакова добавка.<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Лікарська форма</span></div><div style="text-align: justify;">Порошок для орального розчину.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Основні фізико-хімічні властивості:</span></div><div style="text-align: justify;">порошок по 200 мг: порошок від білого до жовтуватого кольору, можлива наявність агломератів, із лимонно/медовим запахом;<br></div><div style="text-align: justify;">порошок по 600 мг: порошок від білого до жовтуватого кольору, можлива наявність агломератів, із лимонно/медовим запахом.<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Фармакотерапевтична група</span></div><div style="text-align: justify;">Засоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.</div><div style="text-align: justify;">Код ATХ R05C B01.<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Фармакологічні властивості</span></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-style: italic;">Фармакодинаміка.</span></div><div style="text-align: justify;">Ацетилцистеїн (АЦЦ) – муколітичний, відхаркувальний засіб, який застосовують для розрідження мокротиння при захворюваннях дихальної системи, що супроводжуються утворенням густого слизу. Ацетилцистеїн є похідним амінокислоти цистеїн. Муколітичний ефект препарату має хімічну природу. За рахунок вільної сульфгідрильної групи ацетилцистеїн розриває дисульфідні зв’язки кислих мукополісахаридів, що призводить до деполімеризації мукопротеїдів мокротиння та до зменшення в’язкості слизу і сприяє відхаркуванню та відходженню бронхіального секрету. Препарат зберігає активність при наявності гнійного мокротиння.<br></div><div style="text-align: justify;">Ацетилцистеїн має також антиоксидантні пневмопротекторні властивості, що зумовлено зв’язуванням його сульфгідрильними групами хімічних радикалів і, таким чином, знешкодженням їх. Крім того, препарат сприяє підвищенню синтезу глутатіону – важливого фактора внутрішньоклітинного захисту не тільки від окисних токсинів екзогенного та ендогенного походження, але й від ряду цитотоксичних речовин. Ця особливість ацетилцистеїну дає змогу ефективно застосовувати його при передозуванні парацетамолу.<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-style: italic;">Фармакокінетика.</span></div><div style="text-align: justify;">Після перорального застосування ацетилцистеїн швидко і повністю всмоктується і піддається метаболізму у печінці з утворенням цистеїну, фармакологічно активного метаболіту, а також діацетилцистеїну, цистину і надалі – змішаних дисульфідів. Біодоступність дуже низька – близько 10 %. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1–3 години після прийому. Зв’язування з білками плазми – приблизно 50 %. Ацетилцистеїн виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн).<br></div><div style="text-align: justify;">Період напіввиведення визначається головним чином швидкою біотрансформацією у печінці і становить приблизно 1 годину. У разі зниження функції печінки період напіввиведення подовжується до 8 годин.<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Показання</span></div><div style="text-align: justify;">Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Протипоказання</span></div><div style="text-align: justify;">Підвищена чутливість до ацетилцистеїну або до інших компонентів препарату. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, кровохаркання, легенева кровотеча, тяжке загострення бронхіальної астми.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії</span></div><div style="text-align: justify;">Дослідження взаємодії проводили тільки з участю дорослих.</div><div style="text-align: justify;">Застосування разом із ацетилцистеїном протикашльових засобів може посилити застій мокротиння через зменшення кашльового рефлексу.<br></div><div style="text-align: justify;">При одночасному застосуванні з такими антибіотиками як тетрацикліни (за винятком доксицикліну), ампіцилін, амфотерицин В, цефалоспорини, аміноглікозиди можлива їх взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що призводить до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між застосуванням цих препаратів повинен становити не менше 2-х годин. Це не стосується цефіксиму та лоракарбефу.<br></div><div style="text-align: justify;">Активоване вугілля знижує ефективність ацетилцистеїну.<br></div><div style="text-align: justify;">Не рекомендується розчиняти ацетилцистеїн в одній склянці з іншими препаратами.<br></div><div style="text-align: justify;">При одночасному прийомі нітрогліцерину та ацетилцистеїну виявлені значна артеріальна гіпотензія і значне розширення скроневої артерії. При необхідності одночасного застосування нітрогліцерину та ацетилцистеїну у пацієнтів слід контролювати артеріальну гіпотензію, яка може мати тяжкий характер, також слід попередити пацієнтів про можливість виникнення головного болю.<br></div><div style="text-align: justify;">Ацетилцистеїн зменшує гепатотоксичну дію парацетамолу.<br></div><div style="text-align: justify;">Відзначається синергізм ацетилцистеїну з бронхолітиками.<br></div><div style="text-align: justify;">Ацетилцистеїн може бути донором цистеїну та підвищувати рівень глутатіону, який сприяє детоксикації вільних радикалів кисню та певних токсичних речовин в організмі.<br></div><div style="text-align: justify;">Під час контакту з металами або гумою утворюються сульфіди з характерним запахом, тому для розчинення препарату слід використовувати скляний посуд.<br></div><div style="text-align: justify;">Вплив на лабораторні дослідження.<br></div><div style="text-align: justify;">Ацетилцистеїн може впливати на колориметричне дослідження саліцилатів та на визначення кетонових тіл у сечі.<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Особливості щодо застосування</span></div><div style="text-align: justify;">Є окремі повідомлення про тяжкі реакції з боку шкіри (синдроми Стівенса–Джонсона і Лайєлла) при прийомі ацетилцистеїну, тому у разі виникнення змін з боку шкіри або слизових оболонок слід негайно припинити застосування препарату і проконсультуватися з лікарем щодо подальшого його прийому.</div><div style="text-align: justify;">Рекомендується з обережністю приймати препарат пацієнтам із виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, особливо у разі супутнього прийому інших лікарських засобів, що подразнюють слизову оболонку шлунка.<br></div><div style="text-align: justify;">Ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну, тому не слід призначати довготривалу терапію пацієнтам із непереносимістю гістаміну, оскільки це може призвести до появи симптомів непереносимості (головний біль, вазомоторний риніт, свербіж).<br></div><div style="text-align: justify;">Слід з обережністю призначати ацетилцистеїн хворим на бронхіальну астму через можливий розвиток бронхоспазму. При висипанні вмісту пакетика у посуд під час приготування розчину порошок може потрапляти у повітря та подразнювати слизову оболонку носа, внаслідок чого може виникнути рефлекторний бронхоспазм. У разі виникнення бронхоспазму лікування ацетилцистеїном слід негайно припинити.<br></div><div style="text-align: justify;">Пацієнтам із захворюваннями печінки або нирок ацетилцистеїн слід призначати з обережністю для уникнення накопичення азотовмісних речовин в організмі.<br></div><div style="text-align: justify;">Застосування ацетилцистеїну, головним чином на початку лікування, може спричинити розрідження бронхіального секрету і збільшити його об’єм, особливо у дітей віком до 2 років. Якщо пацієнт не здатний ефективно відкашлювати мокротиння, необхідні постуральний дренаж і бронхоаспірація. <br></div><div style="text-align: justify;">Препарат містить сахарозу, тому його не слід призначати пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози, дефіцитом сахарази-ізомальтази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.<br></div><div style="text-align: justify;">Інформація для хворих на цукровий діабет.<br></div><div style="text-align: justify;">1 пакетик порошку (200 мг ацетилцистеїну) містить 2,5 г сахарози (0,21 хлібних одиниць).<br></div><div style="text-align: justify;">1 пакетик порошку (600 мг ацетилцистеїну) містить 2 г сахарози (0,17 хлібних одиниць).<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Застосування у період вагітності або годування груддю.</span></div><div style="text-align: justify;">У період вагітності або годування груддю застосування ацетилцистеїну можливе тільки у разі, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.</span></div><div style="text-align: justify;">Не впливає.<br></div><div style="text-align: justify; "><br></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Спосіб застосування та дози</span></div><div style="text-align: justify;">Дорослим і дітям віком від 14 років призначати по 400-600 мг ацетилцистеїну на добу, розподілені на 1–3 прийоми.</div><div style="text-align: justify;">Дітям віком від 6 до 14 років призначати по 400–600 мг на добу, розподілені на 2–3 прийоми.<br></div><div style="text-align: justify;">Дітям віком від 2 до 6 років призначати по 200–400 мг на добу, розподілені на 2 прийоми.<br></div><div style="text-align: justify;">Препарат рекомендується приймати після їди. Вміст пакетика розчинити при помішуванні в ½ склянки холодної води, потім додати гарячу але не киплячу воду до повної склянки. Перемішати та випити рідину якнайшвидше після її охолодження до прийнятної температури. Послідовність розчинення порошку (спочатку додається холодна вода, а потім гаряча) не має змінюватися. Додаткове вживання рідини посилює муколітичний ефект препарату.<br></div><div style="text-align: justify;">Термін лікування хронічних захворювань визначає лікар залежно від характеру та перебігу захворювання. При гострих неускладнених захворюваннях ацетилцистеїн застосовувати 4–5 днів.<br></div><div style="text-align: justify;">Діти.<br></div><div style="text-align: justify;">Порошок по 200 мг: застосовувати дітям віком від 2 років.<br></div><div style="text-align: justify;">Порошок по 600 мг: застосовувати дітям віком від 14 років.<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Передозування</span></div><div style="text-align: justify;">Немає даних про випадки передозування при пероральному застосуванні ацетилцистеїну.</div><div style="text-align: justify;">Добровольці приймали 11,6 г ацетилцистеїну на добу протягом трьох місяців без виникнення будь-яких серйозних побічних ефектів. Пероральні дози до 500 мг ацетилцистеїну/кг маси тіла/добу переносилися без жодних симптомів інтоксикації.<br></div><div style="text-align: justify;">Симптоми: нудота, блювання, діарея. Для дітей є ризик гіперсекреції.<br></div><div style="text-align: justify;">Терапія: лікування симптоматичне.<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Побічні ефекти</span></div><div style="text-align: justify;">Для опису частоти побічних ефектів використовують таку класифікацію: дуже часто (³ 1/10), часто (³ 1/100, < 1/10), нечасто (³ 1/1000, < 1/100), рідко (³ 1/10000, < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000).</div><div style="text-align: justify;">З боку серцево-судинної системи: нечасто – тахікардія, артеріальна гіпотензія.<br></div><div style="text-align: justify;">З боку нервової системи: нечасто – головний біль.<br></div><div style="text-align: justify;">З боку шкіри: нечасто – алергічні реакції (свербіж, кропив’янка, екзантема, екзема, висипання, ангіоневротичний набряк).<br></div><div style="text-align: justify;">З боку органів слуху: нечасто – дзвін у вухах.<br></div><div style="text-align: justify;">З боку дихальної системи: рідко – диспное, бронхоспазм (переважно у пацієнтів із гіперреактивністю бронхіальної системи, що асоціюється з бронхіальною астмою), ринорея.<br></div><div style="text-align: justify;">З боку травного тракту: нечасто – печія, диспепсія, стоматит, абдомінальний біль, нудота, блювання, діарея, неприємний запах із рота.<br></div><div style="text-align: justify;">Загальні розлади: нечасто – гарячка.<br></div><div style="text-align: justify;">Повідомляли про окремі тяжкі реакції з боку шкіри (синдроми Стівенса–Джонсона і Лайєлла). При застосуванні ацетилцистеїну дуже рідко повідомляли про виникнення кровотеч, що частіше за все були пов’язані з розвитком реакцій гіперчутливості. Відзначалися випадки зниження агрегації тромбоцитів, однак клінічного підтвердження цьому немає. Дуже рідко повідомляли про набряк Квінке, набряк обличчя, випадки анемії, геморагії, анафілактичні реакції або навіть анафілактичний шок.<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Термін придатності</span></div><div style="text-align: justify;">3 роки.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Умови зберігання</span></div><div style="text-align: justify;">Зберігати при температурі не вище 25 °С.</div><div style="text-align: justify;">Зберігати у недоступному для дітей місці.<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Упаковка</span></div><div style="text-align: justify;">Порошок по 200 мг: по 3 г порошку у пакетику. По 20 пакетиків у картонній коробці.</div><div style="text-align: justify; ">Порошок по 600 мг: по 3 г порошку у пакетику. По 6 пакетиків у картонній коробці.<br></div><div style="text-align: justify; "><br></div><div style="text-align: justify; "><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Категорія відпуску</span></div><div style="text-align: justify; ">Без рецепта.</div><div style="text-align: justify; "><br></div><div style="text-align: justify; "><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Виробник</span></div><div style="text-align: justify; ">Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії).</div><div style="text-align: justify; ">Ліндофарм ГмбХ (виробник in bulk, тестування, пакування).<br></div><div style="text-align: justify; ">Замбон Світзеланд Лтд (виробник in bulk, тестування, пакування).<br></div><div style="text-align: justify; "><br></div><div style="text-align: justify; "><span style="font-weight: bold; font-size: 24px;">Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.</span></div><div style="text-align: justify; ">Отто-вон-Гюріке-Алеє 1, 39179 Барлебен, Німеччина.<br></div><div style="text-align: justify; ">Нойштрассе, 82, 40721 Хілден, Німеччина.<br></div><div style="text-align: justify; ">Віа Індастріа 13, 6814 Кадемпіно, Швейцарія.<br></div></div>

На жаль, у вашому місті відсутній вказаний товар

Товар в інших містах

Аптекар - Аптека 18

Фастів, вул.Соборна, 47
08:00 - 20:00
Упаковка
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.