Анальгін табл. 500мг №10 Червона Зірка ВАТ

Код товару: V58537

Анальгін табл. 500мг №10 Червона Зірка ВАТ

Код товару:
V58537

<div style="text-align: justify; "><span style="font-size: 24px;"><b>Інструкція</b></span></div><div style="text-align: justify; "><span style="font-size: 24px;"><b> для застосування</b></span></div><div style="text-align: justify; "><span style="font-size: 24px;"><b>Анальгін </b></span></div><div style="text-align: justify; "><b><br></b></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;"><b>Склад</b></span></div><div style="text-align: justify;"><i>діюча речовина:</i> метамізолу натрієва сіль;</div><div style="text-align: justify;">1 таблетка містить метамізолу натрієву сіль 500 мг (0,5 г);<br></div><div style="text-align: justify;"><i>допоміжні речовини:</i> крохмаль картопляний, кальцію стеарат.<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Лікарська форма</span></b></div><div style="text-align: justify;">Таблетки.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору з плоскою поверхнею, рискою та фаскою.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Фармакотерапевтична група</span></b></div><div style="text-align: justify;">Аналгетики та антипіретики. Метамізол натрію. Код АТХ N02В В02.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b>Фармакодинаміка</b></div><div style="text-align: justify;">Анальгін (метамізолу натрієва сіль) чинить аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дію. Аналгетичний ефект обумовлений інгібіцією циклооксигенази та блокуванням синтезу простагландинів з арахідонової кислоти, що беруть участь у формуванні реакції на больові подразники (брадикініни, простагландини); уповільненням проведення екстра- та пропріоцептивних больових імпульсів у центральній нервовій системі, підвищенням порога збудливості таламічних центрів больової чутливості та послабленням реакції структур головного мозку, що відповідають за відчуття болю. Антипіретичний ефект обумовлений зменшенням утворення і вивільнення з нейтрофільних гранулоцитів субстанцій, що впливають на теплопродукцію. Протизапальний ефект пов’язаний із пригніченням синтезу простагландинів.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b>Фармакокінетика</b></div><div style="text-align: justify;">Метамізолу натрієва сіль добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Терапевтична концентрація у плазмі крові досягається приблизно через півгодини після прийому препарату. Максимальна плазмова концентрація метамізолу натрієвої солі після перорального прийому у дозі 6 мг/кг маси тіла досягається через 1–1,5 години. У незначній кількості зв’язується з білками плазми крові та інтенсивно метаболізується у печінці: значна частина речовини гідролізується з утворенням 4-метиламіноантипірину, що деметилюється з утворенням фармакологічно активного 4-аміноантипірину, 50–60% якого зв’язується з білками плазми крові, ацетильована похідна якого виводиться із сечею. Препарат також проникає через плаценту та у грудне молоко.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Показання</span></b></div><div style="text-align: justify;">Больовий синдром різного походження: головний, зубний біль, невралгія, радикуліт, міалгія, біль під час менструацій. Як допоміжний засіб для зменшення болю після хірургічних і діагностичних втручань. Гіпертермічний синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Протипоказання</span></b></div><div style="text-align: justify;">Відома або підозрювана гіперчутливість до метамізолу натрієвої солі та до інших компонентів препарату, похідних піразолону (бутадіон, трибузон, антипірин); підозра на гостру хірургічну патологію; анемія будь-якої етіології, цитостатична або інфекційна нейтропенія; зміна складу периферичної крові: агранулоцитоз, лейкопенія; виражені порушення функції печінки чи/та нирок; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; бронхіальна астма; спадкова гемолітична анемія.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій</span></b></div><div style="text-align: justify;">Рентгеноконтрастні речовини, колоїдні кровозамінники, пеніцилін – не слід застосовувати під час лікування метамізолу натрієвою сіллю.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Хлорпромазин або інші похідні фенотіазину – можливий розвиток вираженої гіпотермії.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Непрямі антикоагулянти, фенітоїн, глюкокортикостероїди, індометацин, ібупрофен – метамізолу натрієва сіль збільшує активність цих препаратів шляхом витіснення їх зі зв’язку з білком.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Глютетимід зменшує ефективність метамізолу натрієвої солі.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Інші нестероїдні протизапальні препарати – посилюється їх знеболювальна та жарознижувальна дія та збільшується імовірність адитивних небажаних побічних ефектів.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Тіамазол, препарати, що пригнічують активність кісткового мозку, у т. ч. препарати золота – збільшується імовірність гематотоксичності, у т. ч. розвитку лейкопенії.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Метотрексат – метамізолу натрієва сіль у високих дозах може призвести до збільшення концентрації метотрексату у плазмі крові та посилення його токсичних ефектів (насамперед на травний тракт і систему кровотворення).</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Діуретики (фуросемід) – можливе зниження діуретичного ефекту.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Одночасне застосування метамізолу натрієвої солі з іншими ненаркотичними аналгетиками може призвести до взаємного посилення токсичних ефектів. Седативні засоби та транквілізатори (сибазон, тріоксазин, валокардин, кодеїн, анаприлін, блокатори Н2-рецепторів) посилюють знеболювальну дію метамізолу натрієвої солі. Трициклічні антидепресанти (амізол, доксепін), пероральні контрацептиви, алопуринол порушують метаболізм метамізолу натрієвої солі у печінці та підвищують її токсичність. Барбітурати (фенобарбітал, беласпон), фенілбутазон та інші індуктори мікросомальних ферментів печінки послабляють дію метамізолу натрієвої солі. Необхідна обережність при одночасному застосуванні препарату з сульфаніламідними, цукрознижувальними препаратами (посилюється гіпоглікемічна дія) та діуретиками (фуросемід). Сарколізин і мерказоліл збільшують імовірність розвитку лейкопенії. Метамізолу натрієва сіль посилює седативну дію алкоголю та знижує концентрацію циклоспорину у плазмі.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Особливості застосування</span></b></div><div style="text-align: justify;">Перед початком лікування препаратом слід порадитися з лікарем.</div><div style="text-align: justify;">Не слід перевищувати рекомендовані дози препарату.<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Оскільки метамізолу натрієва сіль має протизапальні і знеболювальні властивості, вона може маскувати ознаки інфекції, симптоми неінфекційних захворювань і ускладнень з больовим синдромом, що може утруднити їх діагностику.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">При застосуванні препарату слід утримуватися від вживання алкогольних напоїв.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам:</div><div style="text-align: justify;"><br></div><ul><li style="text-align: justify;">літнього віку – може призвести до підвищення частоти побічних реакцій, особливо з боку травного тракту;</li><li style="text-align: justify;">з наявними алергічними захворюваннями (у т. ч. полінозом) або з такими захворюваннями в анамнезі – підвищується ризик алергічних реакцій;</li><li style="text-align: justify;">з запальними захворюваннями кишечнику, включаючи неспецифічний виразковий коліт та хворобу Крона;</li><li style="text-align: justify;">з порушеннями функцій нирок, із захворюваннями нирок в анамнезі (пієлонефрит, гломерулонефрит);</li><li style="text-align: justify;">з вираженою артеріальною гіпотензією, серцево-судинною недостатністю;</li><li style="text-align: justify;">з хронічним алкоголізмом;</li><li style="text-align: justify;">при одночасному застосуванні цитостатичних лікарських засобів (тільки під контролем лікаря).</li></ul><p style="text-align: justify;">Пацієнтів слід попередити до початку лікування, що при появі без видимої причини ознобу, гарячки, болю в горлі, утрудненого ковтання, кровоточивості ясен, збліднення шкірних покривів, астенії, при розвитку вагініту або проктиту прийом препарату слід негайно припинити. Також прийом препарату необхідно припинити при перших висипах на шкірі та слизових оболонках. У разі появи цих симптомів слід негайно звернутися до лікаря.</p><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Виключається застосування для зняття гострого болю у животі (до з’ясування причини).</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">У хворих на атопічну бронхіальну астму і полінози підвищений ризик розвитку реакцій гіперчутливості.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Не рекомендується регулярний тривалий прийом препарату через мієлотоксичність метамізолу натрієвої солі; у разі тривалого застосування (більше 7 діб) необхідно контролювати картину периферичної крові (лейкоцитарну формулу), функцію нирок та печінки.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Застосовувати дітям слід під постійним наглядом лікаря.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">У період лікування можливе забарвлення сечі в червоний колір (за рахунок виділення метаболіту), що не має клінічного значення.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Не слід застосовувати препарат довше встановленого терміну без консультації з лікарем.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Якщо ознаки захворювання не почнуть зникати або, навпаки, стан здоров’я погіршиться, або з’являться небажані явища, необхідно призупинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря щодо подальшого застосування.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">При застосуванні препарату необхідно контролювати склад периферичної крові (лейкоцитарну формулу).</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами</span></b></div><div style="text-align: justify;">Не впливає.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Застосування у період вагітності або годування груддю</span></b></div><div style="text-align: justify;">Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Спосіб застосування та дози</span></b></div><div style="text-align: justify;">Дорослим і підліткам віком від 14 років призначати по ½–1 таблетці 1–2 рази на добу. Таблетки приймати після їди, запиваючи невеликою кількістю води. Максимальна разова доза – 1 г (2 таблетки), максимальна добова доза – 1 г (2 таблетки). Тривалість прийому препарату – не більше 3 днів.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Якщо симптоми захворювання не зникають протягом 3 днів, слід звернутися до лікаря щодо подальшого застосування препарату.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Діти</span></b></div><div style="text-align: justify;">Препарат застосовувати дітям віком від 14 років.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Передозування</span></b></div><div style="text-align: justify;">Симптоми: гіпотермія, виражене зниження артеріального тиску, тахікардія, дисфагія, відчуття серцебиття, задишка, шум у вухах, нудота, блювання, гастралгія/гастрит, біль у шлунку, олігурія, анурія, слабкість, сонливість, марення, порушення свідомості, судомний синдром; можливий розвиток гострого агранулоцитозу, геморагічного синдрому, гострої ниркової та печінкової недостатності, паралічу дихальних м’язів.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Лікування: відмінити прийом препарату, викликати блювання, провести зондове промивання шлунка, призначити сольові проносні, активоване вугілля. Провести форсований діурез,  олужнювання крові, симптоматичну терапію, спрямовану на підтримання життєво важливих функцій. При розвитку судомного синдрому внутрішньовенно ввести діазепам та швидкодіючі барбітурати. У тяжких випадках може потребуватися гемодіаліз, гемоперфузія, перитонеальний діаліз.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">При перших симптомах передозування слід негайно звернутися по медичну допомогу.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Побічні реакції</span></b></div><div style="text-align: justify;">З боку сечовидільної системи: транзиторна олігурія, анурія, протеїнурія, інтерстиціальний нефрит, червоний колір сечі.</div><div style="text-align: justify;">З боку системи кровотворення: гранулоцитопенія, анемія, агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія.<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Алергічні реакції: можливі прояви реакцій гіперчутливості, у тому числі висипання на шкірі та слизових оболонках, гіперемія, кон’юнктивіт, свербіж, кропив’янка, ангіоневротичні набряки, бронхоспастичний синдром, анафілактичний шок, синдром Стівенса–Джонсона, синдром Лайєлла. Інші: зниження артеріального тиску, слабкість, оніміння, тремор, втрата свідомості, гепатит.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Термін придатності</span></b></div><div style="text-align: justify;">5 років.</div><div style="text-align: justify;">Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Умови зберігання</span></b></div><div style="text-align: justify;">Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.</div><div style="text-align: justify;">Зберігати у недоступному для дітей місці.<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Упаковка</span></b></div><div style="text-align: justify;">По 10 таблеток у блістерах.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Категорія відпуску</span></b></div><div style="text-align: justify;">Без рецепта.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Виробник</span></b></div><div style="text-align: justify;">ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності</span></b></div><div style="text-align: justify; ">61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.</div>