Азитроміцин-Астр.капс. 500 мг №3 АЗИТРОМИЦИН

Код товару: VCC_33845

Азитроміцин-Астр.капс. 500 мг №3 АЗИТРОМИЦИН

Код товару:
VCC_33845
Виробник:

<div style="text-align: justify; "><span style="font-size: 24px;"><b>Інструкція </b></span></div><div style="text-align: justify; "><span style="font-size: 24px;"><b>для застосування</b></span></div><div style="text-align: justify; "><span style="font-size: 24px;"><b>Азитроміцин-Астрафарм капсули по 500 мг</b></span></div><div style="text-align: justify; "><b><br></b></div><div style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;"><b>Склад</b></span></div><div style="text-align: justify;"><i>діюча речовина: </i>azithromycin;</div><div style="text-align: justify;">1 капсула містить азитроміцину (у формі азитроміцину дигідрату у перерахуванні на 100 % речовину) 250 мг або 500 мг;<br></div><div style="text-align: justify;"><i>допоміжні речовини</i>: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;<br></div><div style="text-align: justify;"><i>склад оболонки капсули:</i> желатин, титану діоксид (Е 171), індигокармін (Е 132).<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Лікарська форма</span></b></div><div style="text-align: justify;">Капсули.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули циліндричної форми з напівсферичними кінцями, корпус і кришечка синього кольору. Вміст капсул – порошок білого або майже білого кольору.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Фармакотерапевтична група</span></b></div><div style="text-align: justify;">Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди, лінкозаміди і стрептограміни. Код АТХ J01F А10.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Фармакодинаміка</span></b></div><div style="text-align: justify;">Азитроміцин є представником групи макролідних антибіотиків-азалідів, що мають широкий спектр антимікробної дії. Механізм дії азитроміцину полягає в інгібуванні синтезу бактеріального білка за рахунок зв’язування з 50S-субодиницею рибосом і запобігання транслокації пептидів при відсутності впливу на синтез полінуклеотидів.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Розповсюдженість набутої резистентності виділених видів може змінюватися залежно від місцевості, тому бажано мати місцеву інформацію про резистентність, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. За необхідності слід звернутися за консультацією до експертів, якщо резистентність поширена у цій місцевості настільки, що корисність препарату щодо щонайменше кількох типів інфекцій викликає сумнів.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Азитроміцин активний відносно аеробних грампозитивних бактерій: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококи груп C, F і G, Staphylococcus aureus; аеробних грамнегативних бактерій: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Pasteurella multocida; анаеробних бактерій: Clostridium perfringens. Препарат також активний відносно Chlamydia trachomatis.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Резистентність до азитроміцину може бути природною або набутою: у поодиноких випадках набувають резистентності Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus; природнорезистентними є Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp. Азитроміцин демонструє перехресну резистентність з еритроміцин-резистентними грампозитивними штамами.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Фармакокінетика</span></b></div><div style="text-align: justify;">Азитроміцин швидко абсорбується у травному тракті. Після прийому препарату внутрішньо у дозі 500 мг максимальна концентрація (Cmax) азитроміцину у плазмі крові досягається через 2,5– 2,96 години і становить 0,4 мг/л. Біодоступність становить приблизно 37 %. Період напіввиведення (T½) – 14–20 годин (в інтервалі 8–24 години після прийому препарату) і 41 годину (в інтервалі 24–72 години). Прийом їжі значно змінює фармакокінетику.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">При прийомі внутрішньо азитроміцин розподіляється по всьому організму. Уявний об’єм розподілу у рівноважному стані – 31,1 л/кг. Добре проникає у дихальні шляхи, органи і тканини сечостатевої системи (зокрема у передміхурову залозу), у шкіру і м’які тканини. Концентрація препарату у тканинах і клітинах у 10–100 разів вища, ніж у крові. Висока концентрація у тканинах і тривалий T½ зумовлені низьким зв’язуванням азитроміцину з білками плазми крові (від 12 % до 52 %). Препарат у великій кількості накопичується у фагоцитах, які транспортують його у місця інфекції і запалення, де поступово вивільняють у процесі фагоцитозу. Азитроміцин зберігається у бактерицидних концентраціях у вогнищі запалення протягом 5–7 днів після прийому останньої дози.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Метаболізується у печінці (майже 35 %), втрачаючи активність, шляхом N- і O-деметилювання, гідроксилювання кілець дезозаміну і аглікону та розщеплення кладинози кон’югата.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Понад 50 % виводиться з жовчю у незміненому вигляді, приблизно 4,5 % – із сечею протягом 72 годин.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">У пацієнтів з легкою/помірною нирковою/печінковою недостатністю фармакокінетика азитроміцину не змінюється, у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю достовірно змінюються показники площі під кривою «концентрація-час» (AUC), Сmax і плазмовий кліренс. У пацієнтів з легкою/помірною печінковою недостатністю можливе збільшення кліренсу азитроміцину у сечі з метою компенсації зниженого печінкового кліренсу.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">У пацієнтів літнього віку значення AUC дещо вище, ніж у віковій групі до 40 років, однак це не має клінічного значення, і тому корекція дози препарату не потрібна.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Показання</span></b></div><div style="text-align: justify;">Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">інфекції верхніх дихальних шляхів (бактеріальний фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит);</div><div style="text-align: justify;">інфекції нижніх дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт і загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);</div><div style="text-align: justify;">інфекції шкіри і м’яких тканин: хронічна мігруюча еритема (I стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинна піодермія;</div><div style="text-align: justify;">генітальні інфекції: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Протипоказання</span></b></div><div style="text-align: justify;">Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу, до інших антибіотиків групи макролідів/кетолідів; тяжкі порушення функції печінки або нирок, печінкова недостатність, виражена брадикардія, аритмія, тяжка серцева недостатність; одночасне застосування з похідними ріжків (можливість виникнення ерготизму).</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій</span></b></div><div style="text-align: justify;">Слід обережно призначати азитроміцин пацієнтам разом з іншими препаратами, які можуть подовжувати інтервал QT.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Антациди. При вивченні впливу одночасного застосування антацидів на фармакокінетику азитроміцину загалом не спостерігалося змін у біодоступності, хоча плазмові пікові концентрації азитроміцину зменшувались приблизно на 25 %. Азитроміцин необхідно приймати принаймні за 1 годину до або 2 години після прийому антациду.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Цетиризин. У здорових добровольців одночасне застосування азитроміцину протягом 5 днів з цетиризином 20 мг в рівноважному стані не спостерігались явища фармакокінетичної взаємодії чи суттєві зміни інтервалу QT.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Диданозин. При одночасному застосуванні добових доз 1200 мг азитроміцину з диданозином не було виявлено впливу на фармакокінетику диданозину порівняно з плацебо.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Дигоксин і колхіцин. Повідомлялося, що супутнє застосування макролідних антибіотиків, включаючи азитроміцин, та субстратів Р-глікопротеїну, таких як дигоксин і колхіцин, призводить до підвищення рівня субстрату Р-глікопротеїну в сироватці крові. Отже, при супутньому застосуванні азитроміцину та субстрату Р-глікопротеїну, такого як дигоксин, необхідно враховувати можливість підвищення концентрації субстрату в сироватці крові.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Зидовудин. Одноразові дози 1000 мг та 1200 мг або 600 мг багаторазові дози азитроміцину не впливали на плазмову фармакокінетику або виділення з сечею зидовудину або його глюкуронідних метаболітів. Однак прийом азитроміцину підвищував концентрації фосфорильованого зидовудину, клінічно активного метаболіту, в мононуклеарах у периферичному кровообігу. Клінічна значущість цих даних нез’ясована, але може бути корисною для пацієнтів.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Похідні ріжків. з огляду на теоретичну можливість виникнення ерготизму одночасне введення азитроміцину з похідними ріжка не рекомендується.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Азитроміцин не має суттєвої взаємодії з печінковою системою цитохрому Р450. Вважається, що препарат не має фармакокінетичної лікарської взаємодії, що спостерігається з еритроміцином та іншими макролідами. Азитроміцин не спричиняє індукцію або інактивацію печінкового цитохрому Р450 через цитохром-метаболітний комплекс.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Були проведені фармакокінетичні дослідження застосування азитроміцину і наступних препаратів, метаболізм яких значною мірою відбувається з участю цитохрому Р450.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Аторвастатин. одночасне застосування аторвастатину (10 мг на добу) та азитроміцину (500 мг на добу) не спричиняло зміни концентрацій аторвастатину у плазмі крові (на основі аналізу інгібування ГМГ-КоА-редуктази).</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Карбамазепін. У дослідженні фармакокінетичної взаємодії у здорових добровольців азитроміцин не виявив значного впливу на плазмові рівні карбамазепіну або на його активні метаболіти.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Циметидин. У фармакокінетичному дослідженні впливу одноразової дози циметидину, прийнятої за 2 години до прийому азитроміцину, на фармакокінетику азитроміцину, жодних змін у фармакокінетиці азитроміцину не спостерігалось.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Пероральні антикоагулянти типу кумарину. У дослідженні фармакокінетичної взаємодії азитроміцин не змінював антикоагулянтний ефект одноразової дози 15 мг варфарину, призначеного здоровим добровольцям. Були повідомлення про потенціювання антикоагуляційного ефекту після одночасного застосування азитроміцину і пероральних антикоагулянтів типу кумарину. Хоча причинний зв’язок встановлений не був, слід враховувати необхідність проведення частого моніторингу протромбінового часу при призначенні азитроміцину пацієнтам, які отримують пероральні антикоагулянти типу кумарину.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Циклоспорин. Деякі зі споріднених макролідних антибіотиків впливають на метаболізм циклоспорину. Оскільки не було проведено фармакокінетичних і клінічних досліджень можливої взаємодії при одночасному прийомі азитроміцину і циклоспорину, слід ретельно зважити терапевтичну ситуацію до призначення одночасного прийому цих препаратів. Якщо комбіноване лікування вважається виправданим, необхідно проводити ретельний моніторинг рівнів циклоспорину і відповідно регулювати дозування.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Ефавіренц. Одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 600 мг і 400 мг ефавіренцу щоденно протягом 7 днів не спричиняло будь-якої клінічно суттєвої фармакокінетичної взаємодії.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Флуконазол. одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 1200 мг не призводить до зміни фармакокінетики одноразової дози флуконазолу 800 мг. Загальна експозиція і період напіввиведення азитроміцину не змінювалися при одночасному застосуванні флуконазолу, проте спостерігалося клінічно незначне зниження Cmах (18 %) азитроміцину.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Індинавір. одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 1200 мг не спричиняє статистично достовірного впливу на фармакокінетику індинавіру, який приймають у дозі 800 мг 3 рази на добу протягом 5 днів.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Метилпреднізолон. У дослідженні фармакокінетичної взаємодії у здорових добровольців азитроміцин суттєво не впливав на фармакокінетику метилпреднізолону.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Мідазолам. У здорових добровольців одночасне застосування азитроміцину 500 мг на добу протягом 3 днів не спричиняло клінічно значущих змін фармакокінетики і фармакодинаміки   мідазоламу.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Нелфінавір. одночасне застосування азитроміцину (1200 мг) і нелфінавіру в рівноважних концентраціях (750 мг 3 рази на добу) спричиняє підвищення концентрації азитроміцину. Клінічно значущих побічних явищ не спостерігалось, відповідно, немає потреби у регулюванні дози.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Рифабутин. Одночасне застосування азитроміцину і рифабутину не впливало на концентрації цих препаратів у сироватці крові. Нейтропенія спостерігалась у пацієнтів, які приймали одночасно азитроміцин і рифабутин. Хоча нейтропенія була пов’язана із застосуванням рифабутину, причинний зв’язок з одночасним прийомом азитроміцину не був встановлений.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Силденафіл. У звичайних здорових добровольців чоловічої статі не було отримано доказів впливу азитроміцину (500 мг на добу протягом 3 днів) на значення AUC і Cmax силденафілу або його основного циркулюючого метаболіту.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Терфенадин. У ході досліджень не повідомлялося про взаємодію між азитроміцином і терфенадином. У деяких випадках не можна виключити можливість такої взаємодії повністю; однак немає спеціальних даних про наявність такої взаємодії.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Теофілін. Відсутні дані щодо клінічно суттєвої фармакокінетичної взаємодії при одночасному застосуванні азитроміцину і теофіліну.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Триазолам. Одночасне застосування азитроміцину 500 мг в перший день і 250 мг другого дня з 0,125 мг триазоламу суттєво не впливало на всі фармакокінетичні показники триазоламу порівняно з триазоламом і плацебо.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Триметоприм/сульфаметоксазол. одночасне застосування триметоприму/сульфаметоксазолу подвійна концентрація (160 мг/800 мг) протягом 7 днів з азитроміцином 1200 мг на добу 7 не проявляло суттєвого впливу на максимальні концентрації, загальну експозицію або екскрецію з сечею триметоприму або сульфаметоксазолу. Значення концентрацій азитроміцину в сироватці крові відповідали таким, які спостерігалися в інших дослідженнях.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Особливості застосування</span></b></div><div style="text-align: justify;">Алергічні реакції. Як і у випадку з еритроміцином та іншими макролідними антибіотиками, повідомлялося про поодинокі серйозні алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк та анафілаксію (у рідкісних випадках – із летальним наслідком). Деякі з цих реакцій, спричинених азитроміцином, спричиняли рецидивні симптоми і потребували більш тривалого спостереження і лікування.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Порушення функції печінки. Оскільки печінка є основним шляхом виведення азитроміцину, слід обережно призначати азитроміцин пацієнтам з тяжкими захворюваннями печінки. Повідомлялося про випадки фульмінантного гепатиту, що спричиняє небезпечну для життя печінкову недостатність при прийомі азитроміцину. Необхідно проводити контроль функції печінки у випадку розвитку ознак і симптомів дисфункції печінки, наприклад астенії, що швидко розвивається і супроводжується жовтяницею, темною сечею, схильністю до кровотеч і печінковою енцефалопатією.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">У разі виявлення порушення функції печінки застосування азитроміцину слід припинити.  </div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Порушення функції нирок. У пацієнтів з тяжкою дисфункцією нирок (швидкість клубочкової фільтрації < 10 мл/хв) спостерігалося 33 % збільшення системної експозиції азитроміцину.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Подовження серцевої реполяризації та інтервалу QT, що підвищує ризик розвитку серцевої аритмії і тріпотіння-мерехтіння шлуночків (torsade de pointes), спостерігалися при лікуванні іншими макролідними антибіотиками. Подібний ефект азитроміцину не можна повністю виключити у пацієнтів з підвищеним ризиком подовження серцевої реполяризації, тому слід з обережністю призначати лікування пацієнтам із вродженою або зареєстрованою пролонгацією інтервалу QT; пацієнтам, які наразі проходять лікування із застосуванням інших активних речовин, що, як відомо, подовжують інтервал QT, наприклад антиаритмічні препарати класів ІА (квінідин та прокаїнамід) і III (дофетилід, аміодарон та соталол), цисаприд і терфенадин, нейролептичні засоби (пімозид); антидепресанти (циталопрам), а також фторхінолони (моксифлоксацин та левофлоксацин); пацієнтам з порушеннями електролітного обміну, особливо у випадку гіпокаліємії і гіпомагніємії; пацієнтам з клінічно релевантною брадикардією, серцевою аритмією або тяжкою серцевою недостатністю.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Міастенія: повідомлялося про загострення симптомів міастенії або про новий розвиток міастенічного синдрому у пацієнтів, які отримують терапію азитроміцином.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Стрептококові інфекції. При лікуванні фарингіту/тонзиліту, спричинених Streptococcus pyogenes, препаратом вибору, як правило, є пеніцилін, його також застосовують для профілактики при гострій ревматичній лихоманці. Азитроміцин загалом ефективний у лікуванні стрептококової інфекції у ротоглотці, стосовно профілактики ревматичної атаки немає жодних даних, які демонструють ефективність азитроміцину.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Безпека та ефективність внутрішньовенного застосування азитроміцину для лікування інфекцій у дітей не встановлені.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Суперінфекції: як і у випадку з іншими антибактеріальними препаратами, існує можливість виникнення суперінфекції (мікози).</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">У пацієнтів, які приймають похідні ріжків, іноді виникали явища ерготизму унаслідок одночасного застосування деяких макролідних антибіотиків. Дані про можливу лікарську взаємодію між ріжками та азитроміцином відсутні, проте внаслідок теоретичної можливості виникнення ерготизму азитроміцин не слід одночасно призначати з алкалоїдами ріжків.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">При застосуванні практично всіх антибактеріальних препаратів, у т. ч. і азитроміцину, можливе виникнення діареї, асоційованої з Clostridium difficile, від легкого ступеня тяжкості до коліту з летальним наслідком. Антибактеріальні препарати змінюють нормальну флору товстого кишечнику, що призводить до надмірного росту C. difficile (продукує токсини А і В, що сприяють розвитку діареї). Штами C. difficile, які надмірно продукують токсини, спричиняють підвищений ризик повторного інфікування і летальності, оскільки ці інфекції можуть бути резистентними до антимікробних засобів і потребувати колектомії. Діарею, асоційовану з C. difficile, необхідно виключити в усіх пацієнтів під час застосування антибіотиків. Необхідно зібрати детальний медичний анамнез, оскільки діарея, асоційована з C. difficile, може виникати протягом 2 місяців після закінчення застосування антибактеріальних засобів.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами</span></b></div><div style="text-align: justify;">Докази того, що азитроміцин може погіршувати здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами, відсутні. Але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, таких як делірій, галюцинації, запаморочення, сонливість, непритомність, судоми, які можуть вплинути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Застосування у період вагітності або годування груддю</span></b></div><div style="text-align: justify;">Враховуючи недостатність даних щодо безпеки застосування азитроміцину, не рекомендується призначати лікарський засіб у період вагітності або годування груддю, крім випадків, коли очікуваний позитивний ефект для матері перевищує можливий ризик для плода/дитини.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Спосіб застосування та дози</span></b></div><div style="text-align: justify;">Дорослі і діти з масою тіла понад 45 кг</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Азитроміцин слід застосовувати 1 раз на добу, щонайменше за 1 годину до прийому їжі або через 2 години після прийому їжі.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">При інфекційних захворюваннях дихальних шляхів та інфекційних захворюваннях шкіри і м’яких тканин (за винятком хронічної мігруючої еритеми) доза становить 500 мг 1 раз на добу протягом 3 діб.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Хронічна мігруюча еритема: у 1-й день 1 г (2 капсули по 500 мг за 1 раз), з 2-го по 5-й день 500 мг на добу (1 капсула по 500 мг).</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Неускладнений   та ускладнений уретрит/цервіцит: одноразово 1 г (2 капсули по 500 мг). Курсова доза – 1 г.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Порядок дій у випадку пропуску прийому дози.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Пропущену дозу необхідно приймати якомога швидше, а наступні дози слід приймати з проміжком у 24 години.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Ниркова недостатність.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Пацієнтам з незначною дисфункцією нирок (кліренс креатиніну > 40 мл/хв) немає необхідності змінювати дозування. Не було проведено жодних досліджень у пацієнтів з кліренсом креатиніну < 40 мл/хв. Відповідно, слід з обережністю застосовувати азитроміцин   таким пацієнтам.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Печінкова недостатність.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Оскільки азитроміцин метаболізується у печінці та виводиться з жовчю, препарат не слід застосовувати пацієнтам   з серйозними захворюваннями печінки.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Коригування дози для пацієнтів літнього віку не потребується.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Пацієнти літнього віку: немає необхідності змінювати дозування.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Оскільки пацієнти літнього віку можуть входити до груп ризику щодо порушень електричної провідності серця, рекомендовано дотримуватися обережності при застосуванні азитроміцину у зв'язку з ризиком розвитку серцевої аритмії та аритмії torsade de pointes.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Діти</span></b></div><div style="text-align: justify;">Препарат у даній лікарській формі не застосовують дітям з масою тіла до 45 кг.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Дітям віком до 6 років рекомендується призначати азитроміцин в інших лікарських формах. Препарат призначають дітям віком від 6 років, які можуть ковтати капсулу.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Передозування</span></b></div><div style="text-align: justify;">Досвід клінічного застосування азитроміцину свідчить про те, що побічні прояви, які розвиваються при прийомі вищих, ніж рекомендовано, доз препарату, подібні до таких, що спостерігаються при застосуванні звичайних терапевтичних доз. Вони можуть включати діарею/ часте рідке випорожнення, нудоту, біль у животі або блювання.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Лікування: слід промити шлунок, застосувати активоване вугілля, провести симптоматичну терапію, спрямовану на підтримання життєвих функцій організму. Специфічного антидоту немає.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Побічні реакції</span></b></div><div style="text-align: justify;">Нижче наведені побічні реакції, визначені під час лінічних досліджень і в період постмаркетингового спостереження при застосуванні всіх лікарських форм азитроміцину, відповідно до систем органів та частоти: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), невідомо (не можна визначити з наявних даних).</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Інфекції та інвазії: нечасто – кандидоз, піхвові інфекції, пневмонія, грибкова інфекція, бактеріальна інфекція, фарингіт, гастроентерит, порушення функції дихання, риніт, оральний кандидоз; невідомо – псевдомембранозний коліт.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку системи крові: нечасто – лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія; невідомо – тромбоцитопенія, гемолітична анемія.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку імунної системи: нечасто – ангіоневротичний набряк, реакції гіперчутливості; невідомо – анафілактична реакція.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку обміну речовин: нечасто – анрорексія.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку психіки: нечасто – нервозність, безсоння; рідко – ажитація; невідомо – агресивність, тривожність, делірій, галюцинації.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку нервової системи: часто – головний біль; нечасто – запаморочення, сонливість, дисгевзія, парестезія; невідомо – непритомність, судоми (було виявлено, що вони також спричиняються  іншими макролідними антибіотиками), гіпестезія, психомоторна підвищена активність, спотворення або втрата смаку і відчуття запахів, агевзія, паросмія, міастенія гравіс, синкопе, астенія, невроз, млявість.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку органів зору: нечасто – порушення зору.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку органів слуху: нечасто – розлади з боку слуху, вертиго; невідомо – порушення слуху, включаючи глухоту та/ або дзвін у вухах. Більшість із цих випадків пов’язані з експериментальними  дослідженнями,  в  яких  азитроміцин  застосовували  у  великих дозах протягом тривалого часу. Відповідно до доступної інформації про подальше медичне спостереження, більшість із цих проблем мали оборотний перебіг.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку серцево-судинної системи: нечасто – пальпітація, припливи; невідомо – тріпотіння-мерехтіння шлуночків (tоrsade de pointes), подовження QT-інтервалу; шлуночкова аритмія, включаючи шлуночкову тахікардію (було виявлено, що вони також спричиняються іншими макролідними антибіотиками), біль у грудях.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку дихальної системи: нечасто – диспное, носова кровотеча.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку травного тракту: дуже часто – діарея; часто – блювання, неприємні відчуття у животі (біль/спазми), нудота; нечасто – рідкі випорожнення, запор, метеоризм, диспепсія, гастрит, дисфагія, здуття живота, сухість у роті, відрижка, виразки у ротовій порожнині, гіперсекреція слини; невідомо – панкреатит, зміна кольору язика, псевдомембранозний коліт, анорексія.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку гепатобіліарної системи: рідко – порушення функції печінки; гепатит і холестатична жовтяниця, включаючи змінені показники функції печінки; тяжкий гепатит і дисфункція печінки; невідомо – печінкова недостатність (яка рідко призводила до летального наслідку), фульмінантний гепатит, некроз печінки.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто – висипання, свербіж, кропив’янка, дерматит, сухість шкіри, гіпергідроз; рідко – фоточутливість, гострий генералізований екзематозний пустульоз; невідомо – синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліморфна еритема, реакція на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку кістково-м’язової системи: нечасто – остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль у шиї; невідомо – артралгія, слабкість.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку сечовидільної системи: нечасто – дизурія, біль у нирках; невідомо – гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку репродуктивної системи: нечасто – маткова кровотеча, тестикулярні порушення, вагініт.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Загальні порушення та місцеві реакції: нечасто – набряк, астенія, нездужання, втома, набряк обличчя, біль у грудях, гіпертермія, біль, периферичний набряк.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Лабораторні показники: часто – знижена кількість лімфоцитів, підвищена кількість еозинофілів, знижений рівень бікарбонату крові, підвищення рівня базофілів, підвищення рівня моноцитів, підвищення рівня нейтрофілів; нечасто – підвищений рівень аспартатамінотрансферази, підвищений рівень аланінамінотрансферази, підвищений рівень білірубіну в крові, підвищений рівень сечовини в крові, підвищений рівень креатиніну в крові, зміни показників калію у крові, підвищення рівня лужної фосфатази, підвищення рівня хлориду, підвищення рівня глюкози, підвищення рівня тромбоцитів, зниження гематокриту, підвищення рівня бікарбонату, відхилення рівня натрію.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Ураження та отруєння: нечасто – ускладнення після процедури.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"> </div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Інформація про небажані реакції, які, можливо, пов’язані з профілактикою та лікуванням Mycobacterium Avium Complex, базується на даних клінічних досліджень та спостережень у постмаркетинговий період. Ці небажані реакції відрізняються за типом або за частотою від тих, про які повідомлялося при застосуванні швидкодіючих лікарських форм та лікарських форм тривалої дії.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Небажані реакції, які можуть бути пов’язані з профілактикою та лікуванням Mycobacterium Avium Complex</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку обміну речовин: часто – анорексія.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку нервової системи: часто – запаморочення, головний біль, парестезія, дисгевзія; нечасто –   гіпестезія.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку органів зору: часто – порушення зору.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку органів слуху: часто – глухота; нечасто – порушення слуху, дзвін у вухах.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку серця: нечасто – пальпітація.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку травного тракту: діже часто – діарея, біль у животі, нудота, метеоризм, шлунково-кишковий дискомфорт, часті рідкі випорожнення.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку гепатобіліарної системи: нечасто – гепатит.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку шкіри та підшкірної клітковини: часто – висипання, свербіж; нечасто – синдром Стівенса–Джонсона, фоточутливість.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">З боку кістково-м’язової системи: часто – артралгія.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Загальні порушення та місцеві розлади: часто – підвищена втомлюваність; нечасто – астенія, нездужання.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Термін придатності</span></b></div><div style="text-align: justify;">3 роки.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Умови зберігання</span></b></div><div style="text-align: justify;">Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С|.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;">Зберігати у недоступному для дітей місці.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Упаковка</span></b></div><div style="text-align: justify;">Капсули по 250 мг – по 6 капсул у блістері; по 1 блістеру в коробці.</div><div style="text-align: justify;">Капсули по 500 мг – по 3 капсули у блістері; по 1 блістеру в коробці.<br></div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Категорія відпуску</span></b></div><div style="text-align: justify;">За рецептом.</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Виробник</span></b></div><div style="text-align: justify;">ТОВ «АстраФарм»</div><div style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size: 24px;">Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності</span></b></div><div style="text-align: justify; ">08132, Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, вул. Київська, 6.</div>

Аптека 64 - Віталюкс

Київ, вул. Ахматової Анни, 9/18
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 67 - Віталюкс

Київ, вул. Велика Васильківська, 72 (ТЦ "Олімпійський"), НУЛЬОВИЙ ПОВЕРХ
10:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 72 - Віталюкс

Київ, вул. Бальзака, 2
09:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 81 - Віталюкс

Київ, пр-т Голосіївський, 15
05:00 - 23:00
Упаковка

Аптека 102 - Віталюкс

Київ, Кловський спуск, 14/24
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 1 - Аптекар

Київ, вул. Радунська, 5А
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 4 - Аптекар

Київ, вул. Лисківська, 12/1
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 5 - Аптекар

Київ, вул. Радунська, 13-А
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 8 - Аптекар

Київ, вул. Шолом-Алейхема, 4
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 12 - Аптекар

Київ, вул. Академіка Білецького, 1/3
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 14 - Аптекар

Київ, вул. Гната Юри, 7
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 21 - Аптекар

Київ, вул. Антоновича, 170/172
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 38 - Аптекар

Київ, вул. Лариси Руденко, 11Б
08:00 - 22:00
Упаковка

Аптека 39 - Аптекар

Київ, вул. Миколи Лаврухіна, 4
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 53 - Аптекар

Київ, проспект С. Бандери, 26В
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 96 - Аптекар

Київ, вул. Преображенська, 8Б
09:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 97 - Аптекар

Київ, вул. Драгоманова, 38А
08:00 - 22:00
Упаковка

Аптека 98 - Аптекар

Київ, вул. Патріарха Мстислава Скрипника, 40
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 117 - Аптекар

Київ, вул. Е. Чавдар, 2, пом. 189
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека №120- Аптекарь

Київ, вул.Гната Юри
09:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 122 - Аптекарь

Київ, вул. Щусєва 27/4
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 123 - Аптекарь

Київ, вул.Велика Васильківська, 47
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 124 - Аптекарь

Київ, вул. Саксаганського, 42
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 127 - Аптекар

Київ, вул. Жилянська, 69/71
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека АПТЕКАРЬ №128 (99) Київська область, м.Київ, вул.Вершигори, 1

Киев,
Упаковка

Аптека 71 - Віталюкс

Київ, вул. Ломоносова 58А
05:00 - 23:00
Упаковка

Аптека 86 - Віталюкс

Київ, вул. Воскресенська, 12В
09:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 87 - Віталюкс

Київ, вул. Ревуцького, 9
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 59 - Віталюкс

Київ, проспект Лісний, 31В
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 62 - Віталюкс

Київ, вул. Вишняківська, 13
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 60 - Віталюкс

Київ, вул. Харченка 31
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 66 - Віталюкс

Київ, вул. Дяченка, 13
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 65 - Віталюкс

Київ, Столичне шосе, 103, ТЦ Атмосфера
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 68 - Віталюкс

Київ, вул. Якуба Коласа, 15
08:00 - 22:00
Упаковка

Аптека 69 - Віталюкс

Київ, в ул. Драгоманова, 31Б
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 76 - Віталюкс

Київ, вул. Миколайчука, 7А
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 83 - Віталюкс

Київ, вул. Павлівськая, 17
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 80 - Віталюкс

Київ, вул. Велика Окружна, 4
09:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 89 - Віталюкс

Київ, вул. Тимошенко 18
08:00 - 20:00
Упаковка
Думка експерта
[
  {
    "eo_id": "2707594468873209523",
    "e_id": "2574231065224807794",
    "eo_text_ua": "

Думка експерта про Азитроміцин-Астр. капс. 500 мг №3 Астрафарм

Азітроміцин-Астр. – капсули для перорального прийому, які мають антибактеріальні властивості. До їх складу входить діюча речовина з однойменною назвою концентрації 500 мг на 1 капс.
Азитроміцин, як діюча речовина характеризується, в основному, бактеріостатичною дією. Вона досягається за рахунок здатності компонента зв'язуватися з рибосомальною субодиницею S50 і зупиняти вироблення білка - головного з'єднання, необхідного для формування повноцінної бактеріальної стінки.
У результаті процес розмноження хвороботворних мікроорганізмів блокується повністю, а ті, що ще продовжували свою життєдіяльність, поступово гинуть. Для досягнення такого ефекту використається мінімальна доза лікарського засобу.
Але в окремих ситуаціях пацієнтам, які приймають капсули азитроміцину, може бути порекомендований прийом «ударних» доз препарату. Основна мета у такому разі полягає у отриманні бактерицидного ефекту. Це означає, що мікроорганізми не просто припиняють свій ріст та розмноження, а й миттєво гинуть.
Азитроміцин належить до макролідного ряду антибіотиків, підкласу азаліди. Він має високу ефективність у боротьбі з грампозитивними та грамнегативними бактеріями. З його допомогою лікуються захворювання, спричинені аеробними та анаеробними мікроорганізмами.
Прийом капсул Азитроміцин показаний при:

  • патологіях вуха, горла та носа;
  • інфекційному ураженні нижніх дихальних шляхів – легенів та бронхів;
  • хворобах шкіри та м'яких тканин;
  • вугрової хвороби;
  • урогенітальних інфекціях, викликаних патогенною хламідією трахоматис.

Також Азитроміцин відноситься до тих препаратів, які застосовуються для профілактики бактеріальних інфекцій при багатьох патологічних станах. Однак ухвалити рішення про необхідність такого призначення може тільки лікар.
Перевагами медикаменту є:

  • високоефективна активна речовина;
  • доступна вартість;
  • поширеність;
  • оптимальна форма випуску: капсули розчиняються швидше, ніж таблетки, тому вони починають діяти раніше;
  • безпека під час лікування з дотриманням усіх приписів лікаря.

Капсули Азитроміцин призначені для дорослих. Їх призначають малолітнім пацієнтам лише за умови, що маса тіла дитини становить щонайменше 45 кг. Під час вагітності та грудного вигодовування від прийому антибактеріального препарату слід утриматися, якщо це дозволяє стан здоров'я пацієнтки.
", "eo_text_ru": "

Мнение эксперта об Азитромицин-Астр. капс. 500 мг №3 Астрафарм

Азитромицин-Астр. – капсулы для перорального приема, обладающие антибактериальными свойствами. В их состав входит действующее вещество с одноименным названием в концентрации 500 мг на 1 капс.
Азитромицин, как действующее вещество характеризуется, в основном, бактериостатическим действием. Оно достигается за счет способности компонента связываться с рибосомальной субъединицей S50 и останавливать выработку белка – главного соединения, необходимого для формирования полноценной бактериальной стенки.
В итоге процесс размножения болезнетворных микроорганизмов блокируется полностью, а те, которые еще продолжали свою жизнедеятельность, постепенно погибают. Для достижения такого эффекта используется минимальная доза лекарственного средства.
Но в отдельных ситуациях пациентам, принимающим капсулы Азитромицин, может быть порекомендован прием «ударных» доз препарата. Основная цель в таком случае заключается в получении бактерицидного эффекта. Это значит, что микроорганизмы не просто прекращают свой рост и размножение, но и мгновенно погибают.
Азитромицин принадлежит к макролидному ряду антибиотиков, подклассу азалиды. Он обладает высокой эффективностью в борьбе с грамположительными и грамотрицательными бактериями. С его помощью лечатся заболевания, вызванные аэробными и анаэробными микроорганизмами.
Прием капсул Азитромицин показан при:

  • патологиях уха, горла и носа;
  • инфекционном поражении нижних дыхательных путей – легких и бронхов;
  • болезнях кожи и мягких тканей;
  • угревой болезни;
  • урогенитальных инфекциях, вызванных патогенном хламидия трахоматис.

Также Азитромицин относится к тем препаратам, которые применяются для профилактики бактериальных инфекций при многих патологических состояниях. Однако принять решение о необходимости такого назначения может только лечащий врач.
Преимуществами медикамента являются:

  • высокоэффективное активное вещество;
  • доступная стоимость;
  • распространенность;
  • оптимальная форма выпуска: капсулы растворяются быстрее, чем таблетки, поэтому они начинают оказывать действие раньше;
  • безопасность при лечении с соблюдением всех предписаний врача.

Капсулы Азитромицин предназначены для взрослых. Их назначают малолетним пациентам только при условии, что масса тела ребенка составляет не менее 45 кг. Во время беременности и грудного вскармливания от приема антибактериального препарата нужно воздержаться, если это позволяет состояние здоровья пациентки.
", "files": null, "cdate": "2021-11-15T17:37:56.121", "uid": "2466209934727972021", "editor_id": null, "editor_date": null, "id": "2707594468873209523" } ]
Хорімарко Тетяна Юріївна
Провізор
Опыт работы в фармации более 25 лет из них около 20 лет зав. аптекой.
"

Мнение эксперта об Азитромицин-Астр. капс. 500 мг №3 Астрафарм

Азитромицин-Астр. – капсулы для перорального приема, обладающие антибактериальными свойствами. В их состав входит действующее вещество с одноименным названием в концентрации 500 мг на 1 капс.
Азитромицин, как действующее вещество характеризуется, в основном, бактериостатическим действием. Оно достигается за счет способности компонента связываться с рибосомальной субъединицей S50 и останавливать выработку белка – главного соединения, необходимого для формирования полноценной бактериальной стенки.
В итоге процесс размножения болезнетворных микроорганизмов блокируется полностью, а те, которые еще продолжали свою жизнедеятельность, постепенно погибают. Для достижения такого эффекта используется минимальная доза лекарственного средства.
Но в отдельных ситуациях пациентам, принимающим капсулы Азитромицин, может быть порекомендован прием «ударных» доз препарата. Основная цель в таком случае заключается в получении бактерицидного эффекта. Это значит, что микроорганизмы не просто прекращают свой рост и размножение, но и мгновенно погибают.
Азитромицин принадлежит к макролидному ряду антибиотиков, подклассу азалиды. Он обладает высокой эффективностью в борьбе с грамположительными и грамотрицательными бактериями. С его помощью лечатся заболевания, вызванные аэробными и анаэробными микроорганизмами.
Прием капсул Азитромицин показан при:

  • патологиях уха, горла и носа;
  • инфекционном поражении нижних дыхательных путей – легких и бронхов;
  • болезнях кожи и мягких тканей;
  • угревой болезни;
  • урогенитальных инфекциях, вызванных патогенном хламидия трахоматис.

Также Азитромицин относится к тем препаратам, которые применяются для профилактики бактериальных инфекций при многих патологических состояниях. Однако принять решение о необходимости такого назначения может только лечащий врач.
Преимуществами медикамента являются:

  • высокоэффективное активное вещество;
  • доступная стоимость;
  • распространенность;
  • оптимальная форма выпуска: капсулы растворяются быстрее, чем таблетки, поэтому они начинают оказывать действие раньше;
  • безопасность при лечении с соблюдением всех предписаний врача.

Капсулы Азитромицин предназначены для взрослых. Их назначают малолетним пациентам только при условии, что масса тела ребенка составляет не менее 45 кг. Во время беременности и грудного вскармливания от приема антибактериального препарата нужно воздержаться, если это позволяет состояние здоровья пациентки.
"
"

Думка експерта про Азитроміцин-Астр. капс. 500 мг №3 Астрафарм

Азітроміцин-Астр. – капсули для перорального прийому, які мають антибактеріальні властивості. До їх складу входить діюча речовина з однойменною назвою концентрації 500 мг на 1 капс.
Азитроміцин, як діюча речовина характеризується, в основному, бактеріостатичною дією. Вона досягається за рахунок здатності компонента зв'язуватися з рибосомальною субодиницею S50 і зупиняти вироблення білка - головного з'єднання, необхідного для формування повноцінної бактеріальної стінки.
У результаті процес розмноження хвороботворних мікроорганізмів блокується повністю, а ті, що ще продовжували свою життєдіяльність, поступово гинуть. Для досягнення такого ефекту використається мінімальна доза лікарського засобу.
Але в окремих ситуаціях пацієнтам, які приймають капсули азитроміцину, може бути порекомендований прийом «ударних» доз препарату. Основна мета у такому разі полягає у отриманні бактерицидного ефекту. Це означає, що мікроорганізми не просто припиняють свій ріст та розмноження, а й миттєво гинуть.
Азитроміцин належить до макролідного ряду антибіотиків, підкласу азаліди. Він має високу ефективність у боротьбі з грампозитивними та грамнегативними бактеріями. З його допомогою лікуються захворювання, спричинені аеробними та анаеробними мікроорганізмами.
Прийом капсул Азитроміцин показаний при:

  • патологіях вуха, горла та носа;
  • інфекційному ураженні нижніх дихальних шляхів – легенів та бронхів;
  • хворобах шкіри та м'яких тканин;
  • вугрової хвороби;
  • урогенітальних інфекціях, викликаних патогенною хламідією трахоматис.

Також Азитроміцин відноситься до тих препаратів, які застосовуються для профілактики бактеріальних інфекцій при багатьох патологічних станах. Однак ухвалити рішення про необхідність такого призначення може тільки лікар.
Перевагами медикаменту є:

  • високоефективна активна речовина;
  • доступна вартість;
  • поширеність;
  • оптимальна форма випуску: капсули розчиняються швидше, ніж таблетки, тому вони починають діяти раніше;
  • безпека під час лікування з дотриманням усіх приписів лікаря.

Капсули Азитроміцин призначені для дорослих. Їх призначають малолітнім пацієнтам лише за умови, що маса тіла дитини становить щонайменше 45 кг. Під час вагітності та грудного вигодовування від прийому антибактеріального препарату слід утриматися, якщо це дозволяє стан здоров'я пацієнтки.
"

Думка експерта про Азитроміцин-Астр. капс. 500 мг №3 Астрафарм

Азітроміцин-Астр. – капсули для перорального прийому, які мають антибактеріальні властивості. До їх складу входить діюча речовина з однойменною назвою концентрації 500 мг на 1 капс.
Азитроміцин, як діюча речовина характеризується, в основному, бактеріостатичною дією. Вона досягається за рахунок здатності компонента зв'язуватися з рибосомальною субодиницею S50 і зупиняти вироблення білка - головного з'єднання, необхідного для формування повноцінної бактеріальної стінки.
У результаті процес розмноження хвороботворних мікроорганізмів блокується повністю, а ті, що ще продовжували свою життєдіяльність, поступово гинуть. Для досягнення такого ефекту використається мінімальна доза лікарського засобу.
Але в окремих ситуаціях пацієнтам, які приймають капсули азитроміцину, може бути порекомендований прийом «ударних» доз препарату. Основна мета у такому разі полягає у отриманні бактерицидного ефекту. Це означає, що мікроорганізми не просто припиняють свій ріст та розмноження, а й миттєво гинуть.
Азитроміцин належить до макролідного ряду антибіотиків, підкласу азаліди. Він має високу ефективність у боротьбі з грампозитивними та грамнегативними бактеріями. З його допомогою лікуються захворювання, спричинені аеробними та анаеробними мікроорганізмами.
Прийом капсул Азитроміцин показаний при:

  • патологіях вуха, горла та носа;
  • інфекційному ураженні нижніх дихальних шляхів – легенів та бронхів;
  • хворобах шкіри та м'яких тканин;
  • вугрової хвороби;
  • урогенітальних інфекціях, викликаних патогенною хламідією трахоматис.

Також Азитроміцин відноситься до тих препаратів, які застосовуються для профілактики бактеріальних інфекцій при багатьох патологічних станах. Однак ухвалити рішення про необхідність такого призначення може тільки лікар.
Перевагами медикаменту є:

  • високоефективна активна речовина;
  • доступна вартість;
  • поширеність;
  • оптимальна форма випуску: капсули розчиняються швидше, ніж таблетки, тому вони починають діяти раніше;
  • безпека під час лікування з дотриманням усіх приписів лікаря.

Капсули Азитроміцин призначені для дорослих. Їх призначають малолітнім пацієнтам лише за умови, що маса тіла дитини становить щонайменше 45 кг. Під час вагітності та грудного вигодовування від прийому антибактеріального препарату слід утриматися, якщо це дозволяє стан здоров'я пацієнтки.