Біциклол табл. 25 мг №18 Бейджинг

Код товару: V27563

Біциклол табл. 25 мг №18 Бейджинг

Код товару:
V27563
Виробник:

<p><b><span style="font-size: 24px;">Інструкція</span></b></p><p><b><span style="font-size: 24px;">для медичного застосування лікарського засобу</span></b></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Біциклол табл. 25мг</span></b></p><p><b><br></b></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Склад</span></b></p><p><i>діюча речовина: </i>bicyclol;</p><p>1 таблетка містить біциклолу 25 мг;<br></p><p><i>допоміжні речовини:</i> крохмаль кукурудзяний, цукроза, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат.<br></p><p><br></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Лікарська форма</span></b></p><p>Таблетки.</p><p>Основні фізико-хімічні властивості: білі круглі двоопуклі таблетки.<br></p><p><br></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Фармакотерапевтична група</span></b></p><p>Засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати. Код АТХ А05В.</p><p><br></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Фармакологічні властивості.</span></b><br></p><p><i>Фармакодинаміка</i>. За хімічною структурою біциклол подібний до біфендату. Дані фармакодинамічних досліджень довели, що Біциклол здатний знижувати підвищений рівень трансаміназ при гепатитах, ураженні печінки тетрахлорометаном, D-галактозаміном та ацетамінофеном і відновлювати порушення структури печінкової тканини різного ступеня тяжкості. В експериментальних дослідженнях in vitro на колонії клітин 2.2.15 встановлено, що Біциклол здатний пригнічувати секрецію поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg), Е-антигену вірусу гепатиту В (HBeAg), ДНК-вірусу гепатиту В і РНК- вірусу гепатиту С. Біциклол пригнічує продукування фактора некрозу пухлини (ФНП) активними нейтрофілами, клітинами Купфера та макрофагами, а також виводить з клітин вільні радикали. Таким чином, біциклол пригнічує окислювальне напруження, спричинене порушенням функції мітохондрій гепатоцитів, що попереджає некроз та апоптоз у гепатоцитах. Біциклол також затримує апоптоз гепатоцитів, стимульований фактором некрозу пухлини та цитотоксичними Т-клітинами. У свою чергу це призводить до відновлення пошкоджень ядра та ДНК гепатоцитів.<br></p><p><i>Фармакокінетика.</i> Період напіввиведення в першу фазу двофазної моделі (t(½)ka) становить 0,84 години, період напіввиведення в другу фазу двофазної моделі (t(½)ke) становить 6,26 години, час досягнення максимальної концентрації (t(peak)) – 1,8 години, максимальна концентрація в плазмі крові (Сmax) – 50 нг/мл. Сmax і площа під кривою «концентрація – час» перебувають у прямій залежності від прийнятої дози препарату, але інші фармакокінетичні параметри, такі як t(½)ka,  t(½)ke, Vd/F [відношення об’єму розподілу (Vd) лікарського засобу до біодоступності (F)], CL/F і t(peak), змінюються неістотно, залежно від дози, та відповідають особливостям лінійної фармакокінетики.<br></p><p>Максимальна концентрація може зростати при застосуванні препарату після їди.<br></p><p>Метаболізм біциклолу відбувається в печінці за участю цитохрому Р450 з утворенням основних метаболітів 4¢ОН-Bicyclol і 4ОН-Bicyclol.<br></p><p>Препарат спостерігається в крові людини в незміненому вигляді через 15 хвилин після перорального застосування. Максимальна концентрація біциклолу спостерігається у печінці через 4 години після прийому препарату. Ступінь зв’язування з білками плазми крові досягає 78 %. Менш ніж 30 % біциклолу виводиться з організму травним трактом з фекаліями протягом 24 годин. Приблизно 1,3 % препарату виводиться з сечею та 0,03 % – з жовчю.<br></p><p><br></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Показання</span></b></p><p>Гепатити, що супроводжуються підвищенням активності трансаміназ печінки:</p><ul><li>хронічний вірусний гепатит В;<br></li><li>хронічний вірусний гепатит С;</li><li>неалкогольний стеатогепатит;</li><li>алкогольний гепатит;</li><li>токсичні (в тому числі лікарський) гепатити.</li></ul><p><br></p><p><span style="font-size: 24px;"><b>Протипоказання</b></span></p><p>Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Гострий гепатит. Період вагітності і годування груддю. Дитячий вік до 12 років.</p><p><br></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії</span></b></p><p>Немає даних досліджень, які б демонстрували будь-які взаємодії з іншими лікарськими засобами.</p><p><br></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Особливості щодо застосування</span></b></p><p>Під час лікування препаратом Біциклол слід постійно контролювати стан пацієнта і функцію печінки.</p><p>З обережністю застосовувати препарат пацієнтам із гіпоальбумінемією, цирозом печінки, варикозним розширенням вен стравоходу, при печінковій енцефалопатії, пацієнтам з тяжкою формою гепатиту, нирковою недостатністю, суттєво підвищеним рівнем білірубіну, асцитом, гепаторенальним синдромом. Слід з особливою обережністю призначати препарат при аутоімунному гепатиті.<br></p><p>Пепарат містить цукрозу (сахарозу). Якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.<br></p><p><br></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Застосування у період вагітності або годування груддю.</span></b></p><p>Не застосовувати.<br></p><p><br></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.</span></b></p><p>Дуже рідко під час лікування спостерігається запаморочення, тому слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.<br></p><p><br></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Спосіб застосування та дози</span></b></p><p>Дорослим і дітям віком від 12 років препарат призначають всередину в дозі 25 мг (1 таблетка) 3 рази на добу; у разі необхідності – 50 мг (2 таблетки) 3 рази на добу.</p><p>Препарат Біциклол приймають через 2 години після їди.<br></p><p>Мінімальний період лікування – 6 місяців або згідно з призначенням лікаря.<br></p><p>Особам літнього віку (понад 70 років) дозу препарату визначають індивідуально.<br></p><p>Діти.<br></p><p>Не застосовувати дітям віком до 12 років.<br></p><p><br></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Передозування</span></b></p><p>Під час клінічних досліджень при застосуванні Біциклолу в дозі 150 мг 3 рази на добу не спостерігалося жодного випадку передозування. Окрім того, перевищення звичайного дозування для людини у 400 разів не спричиняло токсичної реакції.</p><p><br></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Побічні ефекти</span></b><br></p><p>Біциклол зазвичай добре переноситься. Побічні реакції, в разі виникнення, мають тимчасовий характер, легкий або помірний ступінь вираження і минають самостійно після відміни препарату або за допомогою симптоматичної терапії. З частотою менше 0,5 % можуть виникати запаморочення, висипи на шкірі, здуття живота та блювання. У невеликої кількості пацієнтів (< 0,1 %) можливі головний біль, порушення сну, дискомфорт в епігастральній ділянці, підвищення рівня активності трансаміназ, зменшення кількості тромбоцитів та підвищення рівня цукру і креатиніну.</p><p><br></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Термін придатності</span></b></p><p>3 роки.</p><p><br></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Умови зберігання</span></b></p><p>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С.</p><p>Зберігати у недоступному для дітей місці.<br></p><p><br></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Упаковка</span></b></p><p>По 9 таблеток у блістері з плівки полівінілхлоридної і фольги алюмінієвої; по 2 блістери в пачці.</p><p><br></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Категорія відпуску</span></b></p><p>За рецептом.</p><p><br></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Виробник</span></b></p><p>Бейджінг Юніон Фармасьютікал Фекторі.</p><p><br></p><p><b><span style="font-size: 24px;">Адреса</span></b></p><p>№ 37, Юнгванг Роуд, Біо-медісін Індастрі Парк, район Даксін, Пекін, Китай.</p><p><br></p>

Інформація відсутня