Еспа-вину табл. 5 мг №50 Еспарма

0  відгуків
Код товару: V69073
0  відгуків

Еспа-вину табл. 5 мг №50 Еспарма

Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Код товару:
V69073
Виробник:

<div><font face="Verdana"><span style="font-size: 18px;">Эспа-карб табл. 5мг №50</span><br></font></div><div><font face="Verdana"><br></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Фармакодинамика. Карбимазол в зависимости от дозирования тормозит встраивание йода в тирозин, а следовательно, дополнительный синтез гормонов щитовидной железы. Это свойство делает возможным симптоматическую терапию гиперфункции щитовидной железы независимо от ее этиологии. Влияет ли карбимазол, кроме этого, на естественное течение заболевания при иммунологически обусловленной форме гипертиреоза (базедовой болезни), то есть замедляет ли он иммунопатогенетический процесс, который лежит в основе заболевания, в настоящее время с полной уверенностью определить невозможно. На выделение уже синтезированных гормонов щитовидной железы карбимазол не влияет. Этим объясняется в отдельных случаях разная продолжительность латентного периода действия препарата до нормализации концентрации тироксина и трийодтиронина в плазме крови, то есть до клинического улучшения состояния. Препарат не влияет также на гипертиреоз вследствие выделения гормонов после деструкции клеток щитовидной железы, например, после радиотерапии или при тиреоидите.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Фармакокинетика. Карбимазол быстро и полностью всасывается и непосредственно после всасывания превращается в свою активную форму — тиамазол. После приема 15 мг карбимазола на протяжении 24–72 мин достигается максимальный плазменный уровень — 150 нг/нл.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Связыванием тиамазола с белками плазмы крови можно пренебречь. Тиамазол накапливается в щитовидной железе, где он медленно метаболизируется и, поскольку продолжительность его действия непосредственно больше связана с концентрацией вещества в щитовидной железе, чем с его Т½ из плазмы, это приводит к удлинению антитиреоидной активности. Что предопределяет почти 24-часовую продолжительность действия отдельной дозы и дает возможность применять препарат 1 раз в сутки. Кинетика тиамазола, согласно имеющимся в настоящее время данным, не зависит от состояния функции щитовидной железы.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Т½ из организма составляет около 3 ч, при недостаточной функции печени он удлиняется. Тиамазол выводится как с мочой, так и с желчью. Но желчная экскреция незначительная, что дает возможность сделать вывод о энтерогепатической циркуляции. Почками на протяжении 24 ч выделяется 70% тиамазола, из них только незначительное количество — в неизмененном виде. Данных относительно фармакологической активности метаболитов в настоящее время нет.</span></font></div><h2><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">ПОКАЗАНИЯ:</span></font></h2><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">нарушение функции щитовидной железы, связанное с гиперпродукцией ее гормонов (гипертиреоз). Подготовка к тиреоидэктомии при гипертиреозе. Терапия до и после лечения радиоактивным йодом.</span></font></div><h2><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">ПРИМЕНЕНИЕ:</span></font></h2><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Эспа-карб применяют только при гиперфункции щитовидной железы, которая была подтверждена лабораторными тестами.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Взрослые. Доза в начале лечения должна составлять 20–60 мг, которую необходимо титровать в зависимости от функции щитовидной железы до достижения эутиреоидного состояния пациента, чтобы снизить риск избыточного лечения и, как следствие, гипотиреоза. Дальнейшее лечение проводят одним из двух способов.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Поддерживающая терапия: конечная доза, как правило, составляет 5–15 мг/сут, которую можно принять как однократную суточную дозу. Терапию продолжают на протяжении не менее 6–18 мес. Рекомендуют постоянный контроль функции щитовидной железы одновременно с соответствующим подбором дозы для поддержания эутиреоидного состояния.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Схема блокирования-замещения: поддерживаются начальные дозы 20–60 мг/сут, дополнительно назначают левотироксин натрий 50–150 мкг/сут, чтобы предотвратить гипотиреоз. Терапия длится на протяжении не менее 6–18 мес.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Пациенты пожилого возраста. Если нет любых противопоказаний или предостережений, то таким пациентам не требуется специальное дозирование.</span></font></div><div><font face="Verdana"><br></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">повышенная индивидуальная чувствительность к карбимазолу или другим компонентам препарата. Уже существующие тяжелые нарушения со стороны системы крови, тяжелая печеночная недостаточность.</span></font></div><div><font face="Verdana"><br></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">побочные реакции обычно возникают на протяжении первых 8 нед лечения. Чаще всего отмечали такие реакции: тошноту, головную боль, артралгии, незначительные нарушения со стороны ЖКТ, кожные высыпания, зуд. Эти реакции, как правило, транзиторные и не требуют отмены препарата.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Со стороны системы крови: угнетение функции костного мозга, нейтропения, эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз; редко — панцитопения/апластическая анемия, тромбоцитопения; очень редко — гемолитическая анемия. Пациентов необходимо информировать, что в случае возникновения ангины, кровоподтеков или кровотечений, язв в ротовой полости, лихорадки, недомогания они должны немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Такие пациенты требуют немедленного проведения анализа крови, особенно те, у кого есть любые клинические признаки инфекции.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Со стороны нервной системы: головная боль.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, незначительные желудочно-кишечные нарушения.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Общие нарушения: лихорадка, недомогание, ушибы.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, гепатит, холестатический гепатит, холестатическая желтуха, которые требуют прекращения применения препарата.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Со стороны кожи и ее производных: кожные высыпания, зуд, крапивница. Были единичные сообщения о выпадении волос.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях — миопатия. У пациентов, у которых после лечения карбимазолом возникает боль в мышцах, необходимо постоянно контролировать уровень КФК.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Реакции гиперчувствительности: отек Квинке, мультисистемные реакции гиперчувствительности (кожный васкулит, реакции со стороны печени, легких и почек).</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Со стороны сосудов: кровотечения.</span></font></div><div><font face="Verdana"><br></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">при возникновении первых признаков и симптомов нарушения функции печени (боль в верхней области живота, отсутствие аппетита, общий зуд) прием препарата следует прекратить и немедленно провести мониторинг функции печени.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Карбимазол с осторожностью следует применять у пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">При тяжелом нарушении функции печени лечение необходимо прекратить. Т½ может увеличиваться при нарушении функции печени.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Во время назначения радиоактивного йода на этот период следует прекратить лечение карбимазолом.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Больным, которые не могут выполнять инструкции относительно применения препарата или не могут обследоваться регулярно, не следует принимать карбимазол.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">У пациентов, у которых возможны возникновение судорог или ухудшение памяти, необходимо регулярно проводить анализ крови.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует принимать этот препарат.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Меры предосторожности необходимы пациентам с внутригрудным зобом, который может ухудшить начальное лечение карбимазолом. Обструкция трахеи может возникнуть из-за внутригрудного зоба.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Применение карбимазола у небеременных репродуктивного возраста возможно только при оценке риск/польза.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Существует риск перекрестной аллергии между карбимазолом, тиамазолом и пропилтиоурацилом.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Применение в период беременности и кормления грудью. Карбимазол проникает через плаценту. Если доза для матери в пределах стандартного диапазона и состояние ее щитовидной железы контролируются, нет никаких доказательств развития нарушения щитовидной железы у новорожденных. В исследованиях отмечено, что частота врожденных пороков развития выше у тех детей, у матерей которых отмечали нелеченый гипертиреоз, чем у тех, кому проводили терапию карбимазолом.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Однако очень редко врожденные недостатки развития отмечены после применения карбимазола или его активного метаболита метимазола в период беременности. Возможна взаимосвязь возникновения мальформаций, в частности атрезии хоан и врожденной аплазии кутис, что не может быть исключено при трансплацентарном влиянии карбимазола и метимазола. Таким образом, применение карбимазола в период беременности и у женщин репродуктивного возраста возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Также поступали сообщения о случаях нарушения функции почек, черепа, врожденных пороков развития сердечно-сосудистой системы, пупочной грыжи, пороков развития ЖКТ, пороков пупка и атрезии двенадцатиперстной кишки. Таким образом, карбимазол следует назначать в период беременности только тогда, когда пропилтиоурацил не подходит. Если карбимазол необходимо применять в период беременности, дозу препарата следует корригировать в зависимости от клинического состояния пациентки. Можно применять препарат в низких дозах и прекратить лечение за 3–4 нед до срока родов, чтобы снизить риск неонатальных осложнений. Прекращать лечение в период беременности нельзя, поскольку очень незначительное количество тироксина проникает через плаценту в последний триместр беременности.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Карбимазол экскретируется с грудным молоком. Если необходима дальнейшая терапия препаратом, следует прекратить кормление грудью.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Дети. Нет достаточного опыта применения карбимазола у детей, поэтому препарат не назначают пациентам этой возрастной категории.</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Влияние на способность к управлению транспортными средствами или работе с другими механизмами неизвестно.</span></font></div><div><font face="Verdana"><br></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">нет достаточных данных относительно взаимодействия карбимазола с другими лекарственными средствами. Следует с осторожностью применять карбимазол со средствами, которые могут быть причиной развития агранулоцитоза. Поскольку карбимазол является антагонистом витамина К, может усиливаться эффект антикоагулянтов. Возможно повышение уровня теофиллина в плазме крови и развитие токсичности, если пациенты получают терапию антитиреоидными препаратами без снижения дозы теофиллина. Существует риск перекрестной аллергии между карбимазолом, тиамазолом и пропилтиоурацилом.</span></font></div><div><font face="Verdana"><br></font></div><div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">табл. 5 мг блистер, № 50, № 100</span></font></div><div><font face="Verdana"><br></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Карбимазол</span><span style="white-space: pre; font-size: 14px;"> </span><span style="font-size: 14px;">5 мг</span><br></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Прочие ингредиенты: маннит (E421), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кислота лимонная безводная, натрия крахмалгликолят (тип А), магния стеарат.</span></font></div><div><font face="Verdana"><br></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">№ UA/12191/01/01 от 11.05.2012 до 11.05.2017</span></font></div><div><font face="Verdana"><br></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">табл. 10 мг блистер, № 50, № 100</span></font></div><div><font face="Verdana"><br></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> Карбимазол</span><span style="white-space: pre; font-size: 14px;"> </span><span style="font-size: 14px;">10 мг</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Прочие ингредиенты: маннит (E421), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кислота лимонная безводная, натрия крахмалгликолят (тип А), магния стеарат, железа оксид желтый (Е172).</span></font></div><div><font face="Verdana"><br></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">№ UA/12191/01/02 от 11.05.2012 до 11.05.2017</span></font></div></div><div><font face="Verdana"><br></font></div><div><font face="Verdana"><br></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">ПЕРЕДОЗИРОВКА:</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">случаи передозировки не описаны.</span></font></div><div><font face="Verdana"><br></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:</span></font></div><div><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.</span></font></div>

Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.