Гепарізін р-р д / ін.20мл №10 Бейцзин Кевин Техн. Шейр-Холдинг Ко

0  відгуків
Код товару: V80753
0  відгуків

Гепарізін р-р д / ін.20мл №10 Бейцзин Кевин Техн. Шейр-Холдинг Ко

Код товару:
V80753

<h2>ІНСТРУКЦІЯ</h2> <h2>для медичного застосування лікарського засобу</h2> <h2>Гепаризин<sup>®</sup></h2> <h2>(Heparhizine<sup>®</sup>)</h2> <h2>Склад</h2> <p><i>діючі речовини:</i></p> <p>1 ампула містить: моноамонію гліциризинату еквівалентно гліциризину 40 мг, гліцину 400 мг, L-цистеїну гідрохлориду 20 мг;</p> <p><i>допоміжні речовини:</i> натрію сульфіт безводний, натрію хлорид, вода для ін’єкцій, аміаку розчин концентрований.</p> <h2>Лікарська форма</h2> <p>Розчин для ін’єкцій.</p> <p><i>Основні фізико-хімічні властивості:</i> безбарвний прозорий розчин.</p> <h2>Фармакотерапевтична група</h2> <p>Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати. Код АТХ A05B A.</p> <h2>Фармакологічні властивості</h2> <p><i>Фармакодинаміка</i>.</p> <p>Протизапальний ефект</p> <ul> <li>Протиалергічний: гліциризин може перешкоджати розвитку алергічних реакцій, таких як феномен Артюса і феномен Шварцмана у тварин. Даний лікарський засіб може спричинити індуковане стресом пригнічення кортикального гормону і в той же час інгібувати грануляцію та атрофію тимуса під дією даного гормону. Даний препарат не впливає на ексудаційний ефект гормону.</li> <li>Блокада метаболічних ферментів циклу арахідонової кислоти. Гліциризин може зв’язуватись з фосфоліпазою А<sub>2</sub> (що є активатором циклу арахідонової кислоти) і ліпооксигеназою (що впливає на арахідонову кислоту та індукований нею синтез медіаторів запалення), завдяки чому гліциризин селективно інгібує фосфорилювання цих ферментів, а отже, інгібує їх активацію. </li> </ul> <p>Імунорегуляційні ефекти</p> <p>В дослідженнях <i>in vitro</i> гліциризин: </p><ul> <li>регулює активацію Т-клітин; </li> <li>індукує інтерферон-γ; </li> <li>активує NK клітини; </li> <li>сприяє диференціації Т-лімфоцитів екстра-тимуса.</li> </ul> <p>Гальмівний вплив на експериментальне ураження гепатоцитів</p> <p>В умовах <i>in vitro</i> гліциризин здатен перешкоджати пошкодженню первинної культури гепатоцитів тварин.</p> <p>Проліферативний вплив на гепатоцити </p><p>В умовах <i>in vitro </i>із застосуванням первинної культури гепатоцитів показано, що гліциризинова та гліциретинова кислоти стимулюють проліферацію первинної культури гепатоцитів.</p> <p>Інгібування поширення вірусу і деактивація вірусу.</p> <p>В умовах експерименту на тваринах, інфікованих вірусом гепатиту мишей (ВГМ), введення гліциризину сприяє пролонгації життя тварин. </p><p>У тварин інфікованих вірусом коров’ячої віспи, гліциризин може перешкоджати розвитку віспи. </p><p>Інші експерименти в умовах <i>in vitro</i> додатково продемонстрували інактивуючий ефект на вірус, а також інгібуючий ефект на поширення вірусу. </p><p>Гліцин і цистеїну гідрохлорид можуть пригнічувати або зменшувати прояви псевдоальдостеронізму, викликаного метаболічними порушеннями електролітного обміну при тривалому використанні гліциризину.</p> <p><i>Фармакокінетика</i>.</p> <p>Концентрація в крові</p> <p>При проведенні досліджень за участю здорових добровольців, після внутрішньовенного введення 40 мл препарату (що відповідає 80 мг гліциризину) концентрація в крові після початкового збільшення в наступні 10 годин швидко зменшується. Потім зменшується поступово. Гліциризинова кислота (гідролізований метаболіт гліциризину) виявляється в крові через 6 годин після введення, досягаючи максимуму через 24 години після введення, і майже повністю виводиться через 48 годин.</p> <p>Виведення з сечею</p> <p>При проведенні досліджень за участю здорових добровольців, після внутрішньовенного введення концентрація гліциризину в сечі зменшується поступово. Об’єм екскреції становить в середньому 1,2% прийнятої дози через 27 годин після введення. Гліциризинова кислота виявляється через 6 годин після введення і досягає пікової концентрації через 22–27 годин.</p> <p>Фармакокінетика у тварин</p> <p>Розподіл. Аналіз внутрішніх органів розпочинали через 10 хвилин після внутрішньовенного ведення <sup>3</sup>Н-гліциризину тваринам. Гліциризин розподіляється по всіх внутрішніх органах тварин. В печінці спостерігається накопичення найбільшої кількості введеного препарату (73%). Накопичення препарату зменшується в таких органах (зазначено у порядку спадання): нирки, легені, серце, наднирникові залози.</p> <h2>Клінічні характеристики</h2> <h2>Показання</h2> <p>Поліпшення порушеної функції печінки при хронічних захворюваннях печінки.</p> <h2>Протипоказання</h2> <p>Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.</p> <p>Препарат протипоказаний хворим з альдостеронізмом, міопатією або гіпокаліємією (існує ймовірність загострення гіпокаліємії, гіпертонії).</p> <h2>Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій</h2> <p>Петльові діуретики (етакринова кислота, фуросемід), тіазидні діуретики та інші антигіпертензивні діуретики (трихлорметіазид, трихлороталідон) підсилюють ефект гліциризину щодо виведення калію, знижуючи таким чином концентрацію калію в сироватці. З огляду на ймовірності виникнення гіпокаліємії (атонічні відчуття, ослаблення м’язів), необхідний відповідний контроль, включаючи визначення концентрації калію в сироватці.</p> <p>На тлі зниження концентрації сироваткового калію у результаті виведення калію під впливом гліциризинової кислоти, що міститься в даному препараті, дія моксифлоксацину гідрохлориду може спричинити розвиток шлуночкової тахікардії (включаючи двобічну тахікардію) і синдром подовженого інтервалу QT.</p> <h2>Особливості застосування</h2> <p><i>Застосовувати з обережністю</i></p> <p>Пацієнтам літнього віку даний лікарський засіб необхідно застосовувати з обережністю.</p> <p>Повідомлялося, про можливість розвитку рабдоміолізу при пероральному застосуванні гліциризину або інших препаратів, що у своєму складі містять гліциризин.</p> <p><i>Загальні запобіжні заходи</i></p> <p>Необхідний детальний збір анамнезу перед застосуванням для запобігання розвитку реакцій гіперчутливості.</p> <p>Слід підготувати необхідну апаратуру для проведення першої допомоги у разі розвитку реакцій гіперчутливості.</p> <p>Пацієнт повинен залишатись у стані спокою після введення препарату. Пацієнт потребує ретельного спостереження після введення препарату.</p> <p>Розвиток псевдоальдостеронізму можливий при одночасному застосуванні з іншими препаратами, що у своєму складі містять гліциризин. </p><p>Під час внутрішньовенної ін’єкції необхідно спостерігати за станом пацієнта та зменшити до мінімальної швидкість введення препарату. Цілісність ампули можна порушувати лише після її дезінфекції спиртовим розчином.</p> <p><i>Застосування літнім пацієнтам</i></p> <p>Пацієнтам літнього віку лікарський засіб необхідно вводити з обережністю, оскільки є велика ймовірність розвитку гіпокаліємії.</p> <p><i>Застосування у період вагітності або годування груддю.</i></p> <p>Не застосовують, оскільки безпека та ефективність не встановлені.</p> <p><i>Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.</i></p> <p>Не впливає на здатність керувати транспортними засобами або іншими механізмами.</p> <h2>Спосіб застосування та дози</h2> <p>40–60 мл препарату вводити шляхом внутрішньовенної ін’єкції або інфузії один раз на день; лікар може корегувати дозу залежно від віку пацієнта і симптомів захворювання. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 100 мл. </p><p><i>Діти.</i></p> <p>Дослідження щодо ефективності та безпеки препарату для дітей не проводились.</p> <h2>Передозування</h2> <p>Дані відсутні.</p> <h2>Побічні реакції</h2> <h2>Побічні реакції</h2> <p>, розвиток яких спостерігався найчастіше</p> <p>Шок і анафілактичний шок (частота невідома): можливий розвиток шоку чи анафілактичного шоку (у т.ч. різке зниження артеріального тиску, втрата свідомості, задишка, серцево-легенева недостатність, припливи, набряк обличчя). З огляду на вищезазначене пацієнти потребують ретельного моніторингу. При появі симптомів побічної реакції необхідно негайно припинити застосування препарату та призначити відповідне лікування.</p> <p>Анафілактичні реакції (частота невідома): можливий розвиток анафілаксії (включаючи задишку, припливи та набряк обличчя). З огляду на вищезазначене пацієнти потребують ретельного моніторингу. При появі симптомів побічної реакції необхідно негайно припинити застосування препарату та призначити відповідне лікування.</p> <p>Псевдоальдостеронізм (частота невідома): збільшення дози або довгострокове і безперервне введення препарату може призвести до появи симптомів псевдоальдостеронізму, таких як тяжка гіпокаліємія, підвищення частоти розвитку гіпокаліємії, підвищення артеріального тиску, затримка натрію і рідини, набряки, збільшення маси тіла. Необхідний ретельний моніторинг (зокрема, визначення сироваткової концентрації калію). При появі симптомів побічної реакції необхідно негайно припинити застосування препарату.</p> <p>Крім того, гіпокаліємія може спричинити розвиток загальної слабкості або помірно вираженої м’язової слабкості.</p> <p><i>Інші побічні реакції</i></p> <p>Нижчезазначені побічні реакції можуть виникнути при збільшенні дози та можуть призвести до зниження рівня калію в сироватці крові та підвищення артеріального тиску.</p> <table> <tbody><tr> <td> Частота<br> Побічна реакція </td> <td> 0,1–5% </td> <td> Менше 0,1% </td> <td> Частота невідома </td> </tr> <tr> <td> З боку імунної системи </td> <td> </td> <td> Висипи </td> <td> Кропив’янка, свербіж </td> </tr> <tr> <td> Електролітний обмін </td> <td> Гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску </td> <td> Набряк, виснаження, біль у м’язах </td> <td> </td> </tr> <tr> <td> З боку травної системи </td> <td> </td> <td> Відчуття дискомфорту у епігастральній ділянці </td> <td> Нудота, блювання </td> </tr> <tr> <td> З боку дихальної системи </td> <td> </td> <td>

  • </td> <td> Кашель </td> </tr> <tr> <td> З боку органів зору </td> <td> </td> <td>
  • </td> <td> Минуще порушення зору (затуманений зір, фотопсія) </td> </tr> <tr> <td> Інші </td> <td> </td> <td> Екзема, дискомфорт у шкірі, головний біль, підвищення температури, міалгія, загальне нездужання, парестезія (оніміння, відчуття поколювання), гарячка, синдром гіпервентиляції (відчуття жару у плечах, відчуття холоду у кінцівках, холодний піт, сухість у роті, пальпітація), глюкозурія </td> <td> Відчуття жару, дистимія </td> </tr> </tbody></table> <h2>Термін придатності</h2> <p>3 роки. </p><h2>Умови зберігання<i>. </i><p></p> <p>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.</p> <p></p></h2> <h2>Несумісність</h2> <p>Препарат заборонено змішувати з іншими лікарськими засобами.</p> <h2>Упаковка<i>. </i><p></p> <p>По 20 мл розчину для ін’єкцій в ампулі, по 10 ампул у картонній пачці.</p> <p>Категорія відпуску</p></h2> <p>За рецептом.</p> <h2>Виробник</h2> <p>ТОВ «Бейцзін Кевін Технолоджі Шейр-Холдінг Ко.»/Beijing Kawin Technology Share-Holding Co., Ltd.</p> <h2>Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності</h2> <p>вул. Іст Жунчан, 7, 201, Зона економічного і технологічного розвитку, Пекін, 100176, Китай/ No.7, 201, Rongchang East Street, BDA, Beijing, 100176, Сhina.</p> <h2>Заявник</h2> <p>ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА».</p> <h2>Місцезнаходження заявника</h2> <p>Україна, 08130, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, с. Чайки, вул. Грушевського, 60.</p>
На жаль, у вашому місті відсутній вказаний товар

Товар в інших містах

Аптекар 111

Українка, вул.Київска 1В
08:00 - 21:00
Упаковка
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.