Імуноглобулін антирезус Rho (D) 1 мл амп.№1 Біофарма

0  відгуків
Код товару: V66641
0  відгуків

Імуноглобулін антирезус Rho (D) 1 мл амп.№1 Біофарма

Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Код товару:
V66641
Виробник:

<p><span style="font-size: 18px;">Иммуноглобулин антирезус Rho(D) 1мл амп.№1 Биофарма</span></p><p><span style="font-size: 14px;">препарат является иммунологически активной белковой фракцией сыворотки или плазмы крови иммунизированных (или реиммунизированных) доноров, проверенной на отсутствие антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2, вирусу гепатита С и поверхностному антигену вируса гепатита В, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом, прошедшей стадию вирусной инактивации сольвент-детергентным методом, с высоким содержанием антител анти-Rho (D). Содержание белка в 1,0 мл препарата — от 0,09 до 0,11 г. Прозрачная или с незначительной опалесценцией, бесцветная или желтоватая жидкость. При хранении возможно появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.</span></p><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">Действующей основой препарата является иммуноглобулин специфический к антигену Rho (D). Препарат предотвращает резус-сенсибилизацию резус-отрицательных женщин, возможную в результате поступления Rho (D)-положительной крови плода в кровоток матери при рождении Rho (D)-положительных детей, при прерывании беременности (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза, при получении травм брюшной полости во время беременности.</span></p><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">Специфические антитела к анти-Rho(D) — 1500 МЕ (300 мкг иммуноглобулина).</span></p><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">ПОКАЗАНИЯ</span></p><ul><li><span style="font-size: 14px;">для проведения профилактики в предродовой период у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho (D);</span></li><li><span style="font-size: 14px;">для проведения профилактики в послеродовой период у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho (D), то есть, не выработавших резус-антитела (при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВ0);</span></li><li><span style="font-size: 14px;">при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rho (D) антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа;</span></li><li><span style="font-size: 14px;">при выкидыше и угрозе выкидыша на любой стадии беременности;</span></li><li><span style="font-size: 14px;">при проведении амниоцентеза;</span></li><li><span style="font-size: 14px;">при травмах органов брюшной полости в период беременности.</span></li></ul><h2><span style="font-size: 14px;">Способ применения:</span></h2><p><span style="font-size: 14px;">лекарственное средство следует вводить в/м!</span></p><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">При применении необходимо учитывать следующие критерии:</span></p><ul><li><span style="font-size: 14px;">мать должна быть резус-отрицательной и не должна быть уже сенсибилизирована к антигену Rho (D);</span></li><li><span style="font-size: 14px;">ее ребенок должен быть резус-положительным и иметь отрицательный результат прямого антиглобулинового теста. Если препарат вводится до родов, очень важно, чтобы мать получила еще одну дозу препарата после рождения резус-положительного ребенка в течение 72 ч после родов. Если установлено, что отец резус-отрицательный, то вводить препарат нет необходимости.</span></li></ul><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">Иммуноглобулин вводят по 1500 МЕ (300 мкг) в/м однократно:</span></p><ul><li><span style="font-size: 14px;">для проведения профилактики в предродовой период примерно на 28-й неделе беременности. После этого обязательно следует ввести еще одну дозу 1500 МЕ (300 мкг), желательно в течение 72 ч после родов, если ребенок окажется резус-положительным;</span></li><li><span style="font-size: 14px;">для проведения профилактики в послеродовой период в течение 72 ч после родов;</span></li><li><span style="font-size: 14px;">при искусственном аборте, прерывании внематочной беременности — непосредственно после окончания операции. В период беременности более 13 нед рекомендуется введение одной дозы, если беременность прервана в период до 13 нед, возможно однократное введение мини-дозы иммуноглобулина примерно 250 МЕ (50 мкг);</span></li><li><span style="font-size: 14px;">при выкидыше и угрозе выкидыша — на любой стадии беременности;</span></li><li><span style="font-size: 14px;">при проведении амниоцентеза или при травме органов брюшной полости на протяжении II и/или III триместра беременности — непосредственно после окончания операции рекомендуется ввести одну дозу препарата. Если при проведении амниоцентеза или травме органов брюшной полости необходимо введение препарата в период 13–18 нед беременности, то следует ввести еще одну дозу 1500 МЕ (300 мкг) (1 ампулу) в период 26–28 нед беременности.</span></li></ul><p><span style="font-size: 14px;"><br></span></p><p><span style="font-size: 14px;">ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ</span></p><p><span style="font-size: 14px;">препарат противопоказан: при селективном дефиците IgA при условии наличия антител к IgA; при наличии тяжелых аллергических реакций на введение белковых препаратов крови человека в анамнезе, а также реакции гиперчувствительности к донорским иммуноглобулинам человека. Введение препарата противопоказано резус-положительным роженицам, а также резус-отрицательным роженицам, сенсибилизированным к антигену Rho (D), в плазме крови которых выявлены резус-антитела. Препарат не следует вводить в случаях тяжелой тромбоцитопении и других нарушений гемостаза.</span></p><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ</span></p><p><span style="font-size: 14px;">реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют.</span></p><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">Возможны:</span></p><ul><li><span style="font-size: 14px;">реакции в месте инъекции — отек, боль, эритема, уплотнение, покраснение, высыпания, зуд;</span></li><li><span style="font-size: 14px;">общие нарушения и реакции — лихорадка, слабость, озноб;</span></li><li><span style="font-size: 14px;">со стороны иммунной системы — реакции гиперчувствительности, а в исключительно редких случаях анафилактический шок;</span></li><li><span style="font-size: 14px;">со стороны нервной системы — головная боль;</span></li><li><span style="font-size: 14px;">со стороны сердечно-сосудистой системы — тахикардия, гипотония;</span></li><li><span style="font-size: 14px;">со стороны ЖКТ — тошнота, рвота;</span></li><li><span style="font-size: 14px;">со стороны кожи и подкожных тканей — эритема, зуд;</span></li><li><span style="font-size: 14px;">со стороны костно-мышечной и соединительной ткани — артралгия.</span></li></ul><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ</span></p><p><span style="font-size: 14px;">запрещается вводить препарат в/в!</span></p><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">Пациенты, получившие препарат, должны находиться под наблюдением медработника на протяжении 30 мин.</span></p><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">Пациентам с аллергическими заболеваниями или таковыми в анамнезе, в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 сут рекомендуются антигистаминные препараты. В случае возникновения анафилактического шока проводится стандартная противошоковая терапия.</span></p><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">Применять под наблюдением врача. До начала введения ампулы с препаратом выдерживают на протяжении 2 ч при комнатной температуре (20±2) °C. В открытой ампуле препарат хранению не подлежит. По истечении срока годности использование препарата недопустимо.</span></p><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">Несовместимость. При введении недопустимо смешивание препарата в одном шприце с другими лекарственными средствами.</span></p><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">Применение в период беременности и кормления грудью. Лекарственное средство следует использовать во время беременности и кормления грудью при наличии показаний. См. разделы ПОКАЗАНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ.</span></p><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">Дети. Безопасность и эффективность применения препарата у детей не изучались.</span></p><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">Запрещается вводить препарат новорожденным!</span></p><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">У детей, родившихся от женщин, получавших препарат до родов, при рождении возможно получение слабоположительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно выявление антител к Rho (D), полученных пассивным путем, если скрининг-тесты на антитела производятся после дородового или послеродового введения иммуноглобулина антирезус Rho (D) человека.</span></p><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">Влияние на способность управлять транспортными средствами. Не исследовалось.</span></p><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ</span></p><p><span style="font-size: 14px;">возможна комбинация с другими специфическими лекарственными средствами. Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 мес после введения препарата Иммуноглобулин антирезус Rho (D) человека.</span></p><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">ПЕРЕДОЗИРОВКА</span></p><p><span style="font-size: 14px;">не изучалась.</span></p><p><br></p><p><span style="font-size: 14px;">УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ</span></p><p><span style="font-size: 14px;">в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–8 °C.</span></p>

Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.