Кетотифен сироп флакон 100мл Борщагівський ХФЗ ЗАТ НВЦ

0  відгуків
Код товару: V1182
0  відгуків

Кетотифен сироп флакон 100мл Борщагівський ХФЗ ЗАТ НВЦ

Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Код товару:
V1182
Форма випуску:
Кетотифен

<h2>ІНСТРУКЦІЯ</h2><h2>для медичного застосування лікарського засобу</h2><h2>КЕТОТИФЕН</h2><h2>(KETOTIFEN)</h2><h2>Склад</h2><p><i>діюча речовина:</i> кетотифену гідрофумарат;</p><p>5 мл сиропу містять 1 мг кетотифену гідрофумарату (у перерахуванні на кетотифен та 100% суху речовину);</p><p><i>допоміжні речовини: </i>натрію бензоат (Е 211), мальтит рідкий, сахарин натрію, натрію гідрофосфат додекагідрат, кислота лимонна моногідрат, кислота фумарова, гліцерин, гідроксиетилцелюлоза, ароматизатор банановий, вода очищена.</p><h2>Лікарська форма</h2><p>Сироп.</p><p><i>Основні фізико-хімічні властивості: </i>безбарвна або злегка жовтувата прозора в’язка рідина зі специфічним запахом.</p><h2>Фармакотерапевтична група</h2><p>Антигістамінні засоби для системного застосування.</p><h2>Код АТХ</h2><p>R06A X17.</p><h2>Фармакологічні властивості</h2><p><i>Фармакодинаміка</i>. Кетотифен чинить мембраностабілізуючу, протиалергічну, протигістамінну дію. Механізм дії кетотифену зумовлений пригніченням вивільнення біологічно активних речовин опасистими клітинами та базофілами (гістаміну, лейкотрієнів), пригніченням сенсибілізації еозинофільних гранулоцитів цитокінами, блокуючи їх міграцію у вогнища запалення. Препарат стримує розвиток гіперреактивності дихальних шляхів, зумовленої активацією тромбоцитів під впливом фактора активації тромбоцитів (ФАТ) або алергенів. Препарат інгібує фосфодіестеразу, підвищує рівень цамф у клітинах. Кетотифен зумовлює неконкурентну блокаду Н<sub>1</sub>-гістамінових рецепторів. Ефективно попереджає бронхоспазм, зменшує потребу у застосуванні кортикостероїдів, бронходилататорів. Бронхолітичної дії не має. Терапевтичний ефект препарату розвивається повільно, протягом 1–2 місяців.</p><p><i>Фармакокінетика. </i>при прийомі внутрішньо кетотифен всмоктується майже повністю. Головний метаболіт кетотифену N-глюкуронід практично нетоксичний. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 2–4 години. Зв’язування з білками становить близько 75%. Виведення кетотифену з організму має двофазний характер: перший період напіввиведення становить 3–5 годин, другий — 21 годину. 60–70% препарату екскретується нирками та 20–30% — печінкою у вигляді метаболітів, 10% препарату виводиться у незміненому вигляді. Протягом 48 годин із сечею виводиться основна частина прийнятої разової дози препарату.</p><h2>Клінічні характеристики</h2><h2>Показання</h2><p>Профілактичне лікування бронхіальної астми, особливо атопічної.</p><p>Симптоматичне лікування алергічних станів, включаючи алергічний риніт та кон’юнктивіт.</p><h2>Протипоказання</h2><ul><li>Підвищена чутливість до кетотифену або до інших компонентів препарату.</li><li>Слід уникати одночасного застосування кетотифену і пероральних протидіабетичних засобів (ризик розвитку оборотної тромбоцитопенії) до того часу, поки цей феномен не буде достатньо вивчений.</li></ul><h2>Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій</h2><p><i>Атропін (засоби з атропіноподібною дією):</i> підвищується ризик виникнення побічних реакцій, таких як затримка сечі, запор, сухість у роті.</p><p><i>Седативні, снодійні:</i> кетотифен може потенціювати ефекти інших лікарських засобів, які пригнічують центральну нервову систему.</p><p><i>Антигістамінні засоби:</i> може призвести до взаємного потенціювання їх ефектів.</p><p><i>Етанол:</i> посилює депресивний ефект кетотифену на центральну нервову систему.</p><p><i>Пероральні протидіабетичні засоби:</i> може спричинити зворотну тромбоцитопенію.</p><p>Застосування кетотифену може знижувати потребу у <i>бета-адреноміметичних препаратах, кортикостероїдах </i>і<i> метилксантині</i>.</p><h2>Особливості застосування</h2><p>Препарат не призначений для невідкладного лікування нападу бронхіальної астми!</p><p>При застосуванні препарату Кетотифен може знижуватися потреба у глюкокортикостероїдах і бронхолітиках у хворих на бронхіальну астму.</p><p>На початку лікування препаратом Кетотифен не слід різко відміняти протиастматичні засоби, особливо системні глюкокортикостероїди, у зв’язку з можливим розвитком недостатності кори надниркових залоз. У цих випадках період повернення нормальної реакції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркових залоз на стрес може тривати до 1 року.</p><p>Слід додержуватися обережності при застосуванні кетотифену пацієнтам із порушенням функції печінки.</p><p>Терапевтична дія препарату розвивається поступово, через 2–4 тижні від початку лікування, тому курс лікування має бути тривалим (від 2–3 місяців). Припиняти лікування треба поступово, протягом 2–4 тижнів, причому у цей період може виникнути рецидив симптомів астми.</p><p>Для попередження седативного ефекту прийом препарату можна розпочати у перші дні з половинної дози.</p><p>Людям із порушеннями толерантності до вуглеводів (наприклад, глюкозо-галактозною мальабсорбцією), хворим на цукровий діабет слід враховувати, що до складу препарату входять вуглеводи (сироп містить 0,06 г вуглеводів в 1 мл). Сироп містить мальтит (сироп глюкози гідратований) у рідкому стані. Пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не можна приймати цей препарат.</p><p>Часте та тривале застосування сиропу може бути шкідливим для зубів (розвиток карієсу).</p><p>При одночасному прийомі з протидіабетичними ліками необхідно контролювати рівень тромбоцитів у периферичній крові (можлива транзиторна тромбоцитопенія).</p><p>З обережністю необхідно застосовувати кетотифен особам зі схильністю до судом (наприклад, при епілепсії в анамнезі), оскільки препарат може знижувати поріг судомної готовності.</p><p>Досвід застосування кетотифену свідчить про те, що для осіб літнього віку особливих рекомендацій не потрібно.</p><p>Клінічні спостереження узгоджуються з фармакокінетичними особливостями і показують, що для отримання оптимального результату у дітей може знадобитися більш висока доза препарату на кілограм маси тіла, ніж у дорослих. Такі високі дози дітьми переносяться так само добре, як і мінімальні дози.</p><p>Під час лікування препаратом кетотифен необхідно уникати вживання алкоголю!</p><p><i>Застосування у період вагітності або годування груддю.</i></p><p>Застосовання препарату можливе у період вагітності тільки у випадках, коли очікувана користь переважає потенційний ризик для плода.</p><p>Кетотифен проникає у грудне молоко, тому під час прийому препарату годування груддю слід припинити.</p><p><i>Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.</i></p><p>На початку лікування препарат Кетотифен може уповільнити швидкість реакцій, що вимагає від хворого підвищеної обережності під час керування транспортними засобами та роботи з іншими механізмами.</p><h2>Спосіб застосування та дози</h2><p><i>Дітям від 6 місяців до 3 років</i> призначати сироп у разовій дозі 0,25 мл (0,05 мг кетотифену) на 1 кг маси тіла; кратність прийому — 2 рази на добу (вранці та ввечері). Необхідну дозу відміряти за допомогою дозувальної ложки.</p><p>Наприклад, дитині з масою тіла 10 кг можна застосовувати по 2,5 мл (згідно мітки дозувальної ложки) сиропу 2 рази на добу (з ранковим і вечірнім прийомами їжі).</p><p><i>Дітям віком від 3 років</i> призначати по 5 мл/1 мг кетотифену (1 дозувальна ложка) сиропу 2 рази на добу (вранці та ввечері під час прийому їжі).</p><p>Терапевтична дія препарату розвивається поступово, через 2–4 тижні від початку лікування, тому курс лікування має бути тривалим (від 2–3 місяців). Припиняти лікування треба поступово, протягом 2–4 тижнів, причому у цей період може виникнути рецидив симптомів астми.</p><p><i>Діти.</i></p><p>Препарат застосовувати дітям віком від 6 місяців.</p><h2>Передозування</h2><p><i>Симптоми.</i> Може проявлятися тяжкою седативною дією (у тому числі вираженою сонливістю), млосністю, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, ністагмом, головним болем, тахікардією, брадикардією, аритмією, пригніченням центру дихання, артеріальною гіпотензією, коматозним станом; можливі симптоми стимуляції центральної нервової системи (особливо у дітей): підвищена збудливість, судоми.</p><p><i>Лікування.</i> Проводити симптоматичну терапію: промивання шлунка (якщо препарат прийнятий нещодавно), застосування активованого вугілля.</p><p>У разі потреби проводити контроль за станом серцево-судинної та дихальної систем, при збудженні або судомах призначати барбітурати короткої дії або бензодіазепіни.</p><h2>Побічні реакції</h2><h2>Побічні реакції</h2><p>при застосуванні терапевтичних доз зазвичай слабко виражені, виникають, як правило, на початку лікування та спонтанно минають після кількох днів прийому.</p><p><i>Травний тракт:</i> сухість у роті, нудота, блювання.</p><p><i>Нервова система:</i> седативний ефект (у тому числі сонливість), запаморочення, судоми.</p><p><i>Психічні розлади: </i>рідко спостерігаються симптоми стимуляції ЦНС, такі як збудження, дратівливість, безсоння, занепокоєння (частіше зустрічаються у дітей).</p><p><i>Алергічні реакції:</i> можливі висипання на шкірі, мультиформна еритема, синдром Стівенcа-Джонсона та інші тяжкі реакції з боку шкіри.</p><p><i>Лабораторні показники:</i> можливе підвищення активності печінкових ферментів, тромбоцитопенія.</p><p><i>Інше:</i> зрідка спостерігаються збільшення маси тіла, зумовлене підвищенням апетиту, дизурія, цистит, гепатит.</p><h2>Термін придатності</h2><p>3 роки.</p><h2>Умови зберігання</h2><p>В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 <sup>о</sup>С.</p><p>Зберігати у недоступному для дітей місці.</p><h2>Упаковка</h2><p>по 50 мл у флаконах, по 100 мл у флаконах та банках разом із дозувальною ложкою у пачці.</p><h2>Категорія відпуску</h2><p>За рецептом.</p><h2>Виробник</h2><p>Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».</p><h2>Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності</h2><p>Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.</p>

Аптека 65 - Віталюкс

Київ, Столичне шосе, 103, ТЦ Атмосфера
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 36 - Аптекар

Київ, пр. Степана Бандери, 15А
09:00 - 20:00
Упаковка
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.