Корвітин пор.д / ін. Фл. 0,5 г №5 Борщагівський ХФЗ ЗАТ НВЦ

0  відгуків
Код товару: V63871
0  відгуків

Корвітин пор.д / ін. Фл. 0,5 г №5 Борщагівський ХФЗ ЗАТ НВЦ

Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Код товару:
V63871

<h2>ІНСТРУКЦІЯ</h2> <h2>для медичного застосування препарату </h2> <h2>КОРВІТИН<sup>®</sup></h2> <h2>(СORVITIN<sup>®</sup>)</h2> <h2>Склад</h2> <p><i>діюча речовина: </i>корвітин, який є комплексом кверцетину з повідоном;</p> <p>1 флакон містить корвітину, який є комплексом кверцетину з повідоном, 0,5 г, що виготовляється за прописом: кверцетин (у перерахуванні на 100% суху речовину) — 0,05 г, повідон з молекулярною масою 7100–11000 (у перерахуванні на безводну речовину) — 0,45 г;</p> <p><i>допоміжна речовина:</i> натрію гідроксид.</p> <h2>Лікарська форма</h2> <p>Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.</p> <h2>Фармакотерапевтична група</h2> <p>Капіляростабілізуючі засоби. Код АТС С05С Х.</p> <h2>Клінічні характеристики</h2> <h2>Показання</h2> <ul> <li>Комплексна терапія при гострому порушенні коронарного кровообігу та інфаркті міокарда.</li> <li>Комплексна терапія при декомпенсації хронічної серцевої недостатності.</li> <li>Комплексна терапія при гострому ішемічному порушенні мозкового кровообігу (ішемічний інсульт, транзиторні ішемічні атаки) та хронічних ішемічних захворюваннях головного мозку.</li> <li>Лікування та профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій. </li> </ul> <h2>Протипоказання</h2> <ul> <li>Індивідуальна чутливість до кверцетину та/або до інших компонентів препарату;</li> <li>підвищена чутливість до препаратів з Р-вітамінною активністю;</li> <li>виражена артеріальна гіпотензія.</li> </ul> <h2>Спосіб застосування та дози</h2> <p>Приготування розчину</p> <p>Розчин готують у два етапи:</p> <p><i>1 етап</i> — для первинного розчинення препарату 0,9% розчин натрію хлориду у кількості 15 мл ввести шприцем у флакон з Корвітином<sup>®</sup>, флакон струшувати до повного розчинення ліофілізованого порошку.</p> <p><i>2 етап</i> — отриманий розчин перенести у ємність із 0,9% розчином натрію хлориду, загальний об’єм готового розчину — 50–100 мл залежно від показань.</p> <p>При необхідності введення 1 г Корвітину<sup>®</sup> первинно розчинений препарат з двох флаконів перенести у ємність із 0,9% розчином натрію хлориду, загальний об’єм готового розчину — 50–100 мл.</p> <p>Не змішувати з іншими розчинами та препаратами! Не застосовувати шприци та системи для внутрішньовенного введення, які застосовувалися перед цим для інших лікарських засобів. </p><p>Корвітин<sup>®</sup> слід розводити безпосередньо перед введенням! Не рекомендовано застосовувати розчинник в об’ємі більше 100 мл, оскільки зі збільшенням об’єму розчинника зростає потенційний ризик зменшення стабільності приготованого розчину.</p> <p>Схеми застосування Корвітину<sup>®</sup> у комплексній терапії</p> <table> <tbody><tr> <td> Показання </td> <td> 1 доба </td> <td> 2–3 доба </td> <td> 4–5 доба </td> <td> З 6 по 10 добу включно </td> </tr> <tr> <td> Гострий інфаркт<br> міокарда<br> (об’єм розчину на 1 введення — 50 мл; вводити протягом 15–20 хвилин) </td> <td> 1-е введення — 0,5 г<br> після госпіталізації,<br> 2-е введення — 0,5 г<br> через 2 години,<br> 3-е введення — 0,5 г через 12 годин після останнього введення </td> <td> по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин </td> <td> 0,5 г 1 раз на добу </td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Декомпенсація

хронічної серцевої<br> недостатності<br> (об’єм розчину на 1 введення — 50–100 мл; вводити протягом 15–20 хвилин) </td> <td> 1-е введення — 1 г<br> після госпіталізації,<br> 2-е введення — 0,5 г<br> через 12 годин </td> <td> по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин </td> <td> 0,5 г 1 раз на добу </td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Гострий ішемічний інсульт (об’єм розчину на 1 введення — 50–100 мл; вводити протягом

15–20 хвилин) </td> <td> 1-е введення — 0,5 г<br> після госпіталізації,<br> 2-е введення — 0,5 г<br> через 2 години,<br> 3-е введення — 0,5 г<br> через 12 годин після останнього введення </td> <td> по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин </td> <td> 0,5 г 1 раз на добу </td> <td> 0,5 г 1 раз на добу </td> </tr> <tr> <td> Реперфузійний синдром при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій (об’єм розчину на 1 введення — 100 мл; вводити протягом 15–20 хвилин) </td> <td> 1-е введення — 0,5 г за 10 хвилин до зняття затискача з аорти,<br> 2-е введення — 0,5 г через 12 годин </td> <td> по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин </td> <td> по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин </td> <td> </td> </tr> </tbody></table> <p>

</p><h2>Побічні реакції</h2> <p>При швидкому внутрішньовенному введенні або в комбінації з органічними нітратами можливе виникнення тимчасової помірної артеріальної гіпотензії. Також були відзначені побічні реакції:</p> <ul> <li><i>з боку центральної нервової системи:</i> запаморочення, головний біль, заніміння язика, тремор, озноб, шум у вухах, збудження або загальна слабкість;</li> <li><i>алергічні реакції</i>, включаючи висипання, у тому числі уртикарні, свербіж, анафілактичний шок;</li> <li><i>інші: </i>гіперемія обличчя, біль за грудиною, утруднене дихання, зміни у місці введення.</li> </ul> <h2>Передозування</h2> <p>Випадки передозування Корвітином<sup>®</sup> не описані. Можливе посилення проявів побічних реакцій.</p> <p><i>Застосування у період вагітності або годування груддю. </i>Застосовувати препарат у період вагітності не рекомендується. При необхідності застосування препарату на період лікування рекомендується припинити годування груддю.</p> <p><i>Діти. </i>Досвіду застосування препарату дітям немає.</p> <h2>Особливості застосування</h2> <p>Вводити внутрішньовенно краплинно. Препарат застосовується у комбінації з антиангінальними, протиаритмічними, антитромбоцитарними та фібринолітичними засобами.</p> <p>Корвітин<sup>®</sup> не можна одночасно вводити з іншими розчинами лікарських засобів!</p> <p><i>Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.</i></p> <p>Інформації щодо здатності Корвітину<sup>®</sup> впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не надходило.</p> <h2>Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій</h2> <p>В комплексі з <i>органічними нітратами</i> корвітин<sup>®</sup> може викликати артеріальну гіпотензію. Одночасне застосування препарату з <i>фібринолітиками</i> призводить до підвищення ефективності тромболітичної терапії.</p> <p>Не застосовувати як розчинник для препарату Корвітин<sup>®</sup> розчини глюкози, реополіглюкіну та інші розчини.</p> <p>Препарат застосовується у комбінації з <i>антиангінальними, протиаритмічними, антитромбоцитарними </i>та<i> фібринолітичними</i> засобами.</p> <p>При застосуванні препарату:</p> <ul> <li>з препаратами <i>кислоти аскорбінової</i> спостерігається сумація ефектів;</li> <li>з <i>нестероїдними протизапальними засобами</i> посилюється протизапальна дія останніх при зниженні ульцерогенної дії;</li> <li>з <i>дигоксином</i> — підвищується максимальна концентрація у сироватці крові та загальна площа під кривою «концентрація-час» дигоксину; </li> <li>з <i>циклоспорином</i> — підвищується біодоступність та концентрація у крові циклоспорину; </li> <li>з <i>паклітакселом</i> — вплив на метаболізм останнього; </li> <li>з <i>верапамілом</i> — підвищується біодоступність останнього; </li> <li>з <i>тамоксифеном</i> — підвищується біодоступність, знижується метаболізм та виведення останнього.</li> </ul> <h2>Фармакологічні властивості</h2> <p><i>Фармакодинаміка. </i>Кверцетин, що входить до складу препарату, має властивості модулятора активності різних ферментів, що беруть участь у деградації фосфоліпідів (фосфоліпаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), які впливають на вільнорадикальні процеси і відповідають за клітинний біосинтез оксиду азоту, протеїназ. Інгібуюча дія кверцетину на мембранотропні ферменти і, насамперед, на 5-ліпоксигеназу позначається на гальмуванні синтезу лейкотрієнів LTC<sub>4</sub> і LTВ<sub>4</sub>. Поряд з цим кверцетин дозозалежно підвищує рівень оксиду азоту в ендотеліальних клітинах, що пояснює його кардіопротекторну дію при ішемічному і реперфузійному ураженнях серця. Препарат має також антиоксидантні та імуномодулюючі властивості, знижує вироблення цитотоксичного супероксид аніона, нормалізує активацію субпопуляційного складу лімфоцитів і знижує рівень їх активації. Гальмуючи продукцію прозапальних цитокінів ІЛ-1b, ІЛ-8, препарат впливає на зменшення об’єму некротизованого міокарда та посилення репаративних процесів.</p> <p>Захисний механізм дії препарату пов'язаний також із запобіганням збільшення концентрації внутрішньоклітинного кальцію у тромбоцитах і активації агрегації, з гальмуванням процесів тромбогенезу.</p> <p>Препарат відновлює регіональний кровообіг і мікроциркуляцію без помітних змін тонусу судин, збільшуючи реактивність мікросудин.</p> <p>Корвітин<sup>® </sup>нормалізує церебральну гемодинаміку при ішемічних ураженнях, зменшує коефіцієнт асиметрії мозкового кровообігу при ішемічному інсульті.</p> <p><i>Фармакокінетика. Клінічні дослідження за участю здорових добровольців</i></p> <p>Терапевтична ефективність досліджуваного препарату Корвітин<sup>®</sup> обумовлена фармакологічними ефектами кверцетину (вільного, загального, кон’югованого) і його активних метаболітів (вільного, загального і кон’югованого ізорамнетину). Вільний кверцетин впродовж 20 хвилин після введення піддається кон’югації на 32,5%. Ізорамнетин також піддається кон’югації на 70% впродовж 25–30 хвилин. Т<sub>max</sub> загального і вільного кверцетину — 0,25 години, Т<sub>max</sub> вільного ізорамнетину — 0,27 години. </p><p>Т<sub>½</sub> вільного кверцетину становить 1,08 години, вільного ізорамнетину — 0,18 години, Т<sub>½</sub> загального кверцетину, кон’югованого кверцетину, загального ізорамнетину, кон’югованого ізорамнетину і сумарної концентрації кверцетину і ізорамнетину значно вище (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 години). При цьому К<sub>е</sub><sub>l</sub> кверцетину і його метаболітів показує зворотно пропорційні значення. Найвищий показник С<sub>max</sub> зареєстрований у сумарній концентрації кверцетину та ізорамнетину і становить 3870,9 нг/мл, найнижчий показник С<sub>max</sub> спостерігався у вільного ізорамнетину (251,6 нг/мл). Після парентерального введення Корвітину<sup>®</sup> досліджуваний препарат виводився з сечею у вигляді кон’югатів кверцетину та ізорамнетину. </p><p>Таким чином, ФК-параметрами препарату можна вважати такі: </p><table> <tbody><tr><td> С<sub>max (нг/мл)</sub> </td> <td> Т<sub>max</sub><sub> (годин)</sub> </td> <td> AUC<sub>0—t</sub> </td> <td> AUC<sub>0—</sub><sub>¥</sub> </td> <td> AUC<sub>0—t</sub> (%) </td> <td> К<sub>е</sub><sub>l</sub> </td> <td> T<sub>1/2</sub><sub> (годин)</sub> </td> </tr> <tr> <td> 3870,9 </td> <td> 0,25 </td> <td> 4136,8 </td> <td> 4595,9 </td> <td> 90,87 </td> <td> 5,23 </td> <td> 6,92 </td> </tr> </tbody></table> <h2>Фармацевтичні характеристики</h2> <p><i>Основні фізико-хімічні властивості:</i> суха пориста маса від світло-жовтого до жовтого з зеленуватим відтінком кольору, гігроскопічна.</p> <p><i>Несумісність.</i></p> <p>Не застосовувати як розчинник для препарату Корвітин<sup>®</sup> розчини глюкози, реополіглюкіну. Як розчинник застосовується тільки 0,9% розчин натрію хлориду.</p> <p>Препарат Корвітин<sup>®</sup> не можна одночасно вводити з іншими розчинами лікарських засобів.</p> <h2>Термін придатності</h2> <p>2 роки.</p> <p>Розчин препарату зберігає стабільність при 25 ºC при розведенні в 50 мл 0,9% розчину натрію хлориду — 12 годин, в 100 мл — 6 годин. </p><h2>Умови зберігання</h2> <p>В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.</p> <p>Зберігати в недоступному для дітей місці.</p> <h2>Упаковка</h2> <p>По 5 флаконів у касеті, по 1 касеті у пеналі.</p> <h2>Категорія відпуску</h2> <p>За рецептом.</p> <h2>Виробник</h2> <p>Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».</p> <h2>Місцезнаходження</h2> <p>Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.</p>

Аптека 122 - Аптекарь

Київ, вул. Щусєва 27/4
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 21 - Аптекар

Київ, вул. Антоновича, 170/172
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 71 - Віталюкс

Київ, вул. Ломоносова 58А
05:00 - 23:00
Упаковка

Аптека 127 - Аптекар

Київ, вул. Жилянська, 69/71
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 113 - Віталюкс

Київ, вул. Композитора Мейтуса, 4
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 124 - Аптекарь

Київ, вул. Саксаганського, 42
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 102 - Віталюкс

Київ, Кловський спуск, 14/24
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 98 - Аптекар

Київ, вул. Патріарха Мстислава Скрипника, 40
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 117 - Аптекар

Київ, вул. Е. Чавдар, 2, пом. 189
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 68 - Віталюкс

Київ, вул. Якуба Коласа, 15
08:00 - 22:00
Упаковка

Аптека 81 - Віталюкс

Київ, пр-т Голосіївський, 15
05:00 - 23:00
Упаковка

Аптека 39 - Аптекар

Київ, вул. Миколи Лаврухіна, 4
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 65 - Віталюкс

Київ, Столичне шосе, 103, ТЦ Атмосфера
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 89 - Віталюкс

Київ, вул. Тимошенко 18
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 38 - Аптекар

Київ, вул. Лариси Руденко, 11Б
08:00 - 22:00
Упаковка
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.