Лірика капс.150мг №14 ЛИРИКА

Код товару: VК_12708

Лірика капс.150мг №14 ЛИРИКА

Код товару:
VК_12708
Виробник:
Форма випуску:
Лирика

<div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Инструкция по применению лекарственного средства</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>ЛИРИКА</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>(LYRIСA®)</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br data-mce-bogus="1"></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Состав</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><em>действующее вещество:</em> прегабалин;</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">1 капсула содержит 50 мг, 75 мг, 150 мг или 300 мг прегабалина;</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><em>Вспомогательные вещества:</em> лактоза; крахмал кукурузный тальк оболочка капсулы: желатин, титана диоксид (Е 171), натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, железа оксид красный (Е172) (для капсул по 75 мг и 300 мг) чернил: шеллак; железа оксид черный (Е172) этанол (для капсул по 75 мг и 150 мг) пропиленгликоль; калия гидроксид (для капсул по 50 мг и 300 мг).</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Лекарственная форма</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Капсулы.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Основные физико-химические свойства:</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">капсулы по 50 мг: твердые непрозрачные (белые / белые) желатиновые капсулы с черной полосой, размера 3, содержащие порошок белого или почти белого цвета. Отпечаток на корпусе «PGN 50», на крышечке «Pfizer» черными чернилами;</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">капсулы по 75 мг: твердые непрозрачные (белые / оранжевые) желатиновые капсулы, размера 4, содержащие порошок белого или почти белого цвета. Отпечаток на корпусе «PGN 75", на крышечке «Pfizer» черными чернилами;</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">капсулы по 150 мг: твердые непрозрачные (белые / белые) желатиновые капсулы, размера 2, содержащие порошок белого или почти белого цвета. Отпечаток на корпусе «PGN 150", на крышечке «Pfizer» черными чернилами;</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">капсулы по 300 мг: твердые непрозрачные (белые / оранжевые) желатиновые капсулы, размера 0, содержащие порошок белого или почти белого цвета. Отпечаток на корпусе «PGN 300", на крышечке «Pfizer» черными чернилами.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br data-mce-bogus="1"></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Фармакологическая группа</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Противоэпилептические средства. Код АТХ N03A X16.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Фармакологические свойства</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Фармакологические.</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Действующее вещество: прегабалин, что является аналогом гамма-аминомасляной кислоты ((S) -3- (аминометил) -5-метилгексанова кислота).</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Механизм действия.</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Прегабалин связывается с дополнительной субъединицей (a2-d белок) потенциал-зависимых кальциевых каналов в центральной нервной системе.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Клиническая эффективность и безопасность.</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">- Нейропатическая боль.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">В ходе исследований было обнаружено, что препарат является эффективным для лечения диабетической невропатии, постгерпетической невралгии и повреждения спинного мозга. Эффективность препарата при других видах невропатической боли не проходили.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Прегабалин изучали в 10 контролируемых клинических исследованиях продолжительностью до 13 недель с режимом дозирования дважды в сутки и в исследованиях продолжительностью 8 недель с режимом дозирования трижды в сутки. В общем профили безопасности и эффективности для режимов дозирования дважды и трижды в сутки были сходными.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">В ходе клинических исследований продолжительностью до 12 недель, когда препарат применяли для лечения невропатической боли при повреждении периферической и центральной нервной системы, уменьшение боли наблюдалось после первой недели и сохранялось в течение всего периода лечения.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">В ходе контролируемых клинических исследованиях по изучению периферического невропатической боли у 35% пациентов, получавших лечение прегабалином, и у 18% пациентов из группы плацебо наблюдалось улучшение на 50% по шкале оценки боли. Среди пациентов, у которых не возникала сонливость, такое улучшение наблюдалось у 33% пациентов, получавших лечение прегабалином, и у 18% пациентов из группы плацебо. Среди пациентов, у которых возникала сонливость, количество пациентов, ответивших на лечение, составила 48% в группе прегабалина и 16% в группе плацебо.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">В контролируемых клинических исследованиях по изучению нейропатической боли центрального происхождения у 22% пациентов, получавших лечение прегабалином, и у 7% пациентов из группы плацебо наблюдалось улучшение на 50% по шкале оценки боли.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">- Эпилепсия.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Дополнительное лечение.</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Прегабалин изучали во время 3 контролируемых клинических исследованиях продолжительностью 12 недель с режимом дозирования дважды или трижды в сутки. В общем профили безопасности и эффективности для режимов дозирования дважды и трижды в сутки были сходными.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Уменьшение частоты судорожных припадков наблюдалось на первой неделе.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Монотерапия (для пациентов с только диагностированным заболеванием).</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Прегабалин изучали в одном контролируемом клиническом исследовании продолжительностью 56 недель с режимом дозирования дважды в сутки. Прегабалин не достиг большей эффективности по сравнению с ламотриджином на основании оценки через 6 месяцев конечной точки - отсутствие судорожных припадков. Прегабалин и ламотриджин были одинаково безопасными и хорошо переносились.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">- генерализованный тревожное расстройство.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Прегабалин изучался в 6 контролируемых исследованиях продолжительностью 4-6 недель, в ходе одного исследования продолжительностью 8 недель с участием пациентов пожилого возраста и одного длительного исследования по изучению профилактики рецидива с 6-месячной двойной слепой фазы.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Облегчение симптомов генерализованного тревожного расстройства согласно шкале Гамильтона для оценки тревоги (HAM-A) наблюдалось на первой неделе.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">В контролируемых клинических исследованиях (продолжительностью 4-8 недель) у 52% пациентов, получавших лечение прегабалином, и 38% пациентов из группы плацебо наблюдалось улучшение на не менее 50% общего показателя HAM-A от исходного уровня до конечной точки и.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Во время контролируемых исследований нечеткость зрения чаще сообщали пациенты, которые применяли прегабалин, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. В большинстве случаев это явление исчезало при постоянном применении. Офтальмологическое обследование (в том числе проверка остроты зрения, формальная проверка полей зрения и исследования глазного дна при расширенном зрачке) проводилось в более 3600 пациентов во время контролируемых клинических исследований. Среди этих пациентов, острота зрения ухудшилась в 6,5% пациентов, получавших лечение прегабалином, и в 4,8% пациентов из группы плацебо. Изменения полей зрения обнаружено в 12,4% пациентов, получавших лечение прегабалином, и 11,7% пациентов из группы плацебо. Изменения на глазном дне обнаружены у 1,7% пациентов, получавших лечение прегабалином, и 2,1% пациентов из группы плацебо.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">фибромиалгия</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Монотерапия прегабалином изучалась в 5 плацебо контролируемых исследованиях: три исследования применения в фиксированной дозе продолжительностью 12 недель, одно - применение фиксированной дозы продолжительностью 7 недель и 6-месячное исследование длительной эффективности. Во всех исследованиях фиксированной дозы прегабалин (300-600 мг / сут 2 раза в сутки) обеспечивал значительное снижение боли, связанной с фибромиалгией. В трех 12-недельных исследованиях фиксированной дозы у 40% пациентов группы прегабалина наблюдалось 30% улучшение показателя по шкале боли по сравнению с 28% пациентов группы плацебо; у 23% пациентов группы прегабалина состояние по шкале улучшился на 50%, по сравнению с 15% в группе плацебо.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Прегабалин обеспечивал значительно лучшие показатели по шкале общей оценки относительно общего впечатления пациента об изменениях (PGIC) в трех 12-недельных исследованиях применения фиксированной дозы по сравнению с плацебо (41% пациентов группы прегабалина чувствовали себя намного лучше или отмечали значительное улучшение состояния по сравнению с 29% в группе плацебо). Согласно опросника о влиянии фибромиалгии (FIQ), прегабалин обеспечивал статистически значимое улучшение функций по сравнению с плацебо в 2-х из 3-х исследований фиксированной дозы, в которых этот показатель оценивали. По сообщениям пациентов, прегабалин обеспечивал значительное улучшение сна в 4 исследованиях фиксированной дозы определялось по показателям субшкалы нарушения сна MOS-SS (Медицинская шкала исследования сна), общим индексом проблемам сна MOS-SS и с дневником качества сна.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">В 6-месячном исследовании уменьшение боли, улучшенные общая оценка (PGIC), функционирования (общий балл FIQ) и сон (подшкалам нарушения сна MOS-SS) у пациентов группы прегабалина хранились гораздо дольше чем у пациентов группы плацебо.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">При применении 600 мг прегабалина в сутки пациенты отмечали дополнительное улучшение сна по сравнению с тем, кто принимал 300 и 450 мг / сут средний влияние на боль, общая оценка и FIQ были подобны таковым при применении 450 и 600 мг прегабалина в сутки, хотя доза 600 мг / сут несколько хуже переносилась.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Фармакокинетика.</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Фармакокинетические показатели прегабалина в равновесном состоянии были подобными у здоровых добровольцев, пациентов с эпилепсией, которые применяют противоэпилептические препараты, и пациентов с хронической болью.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Абсорбция.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Прегабалин быстро всасывается при приеме натощак и достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение 1:00 после разового и многократного применения. Рассчитана биодоступность прегабалина при пероральном применении составляет 90% и более и не зависит от дозы. После многократного применения равновесное состояние достигается через 24-48 часов. Скорость всасывания прегабалина снижается при одновременном приеме с пищей, приводит к уменьшению максимальной концентрации (Cmax) примерно на 25-30% и удлинение tmax примерно на 2,5 часа. Однако прием прегабалина с пищей не имел клинически значимого влияния на степень абсорбции.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Распределение.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Доклинические исследования показали, что прегабалин проникает через гематоэнцефалический барьер у крыс, мышей и обезьян. Прегабалин также проникает через плаценту у крыс и выделяется в молоко крыс в период лактации. У человека кажущийся объем распределения прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0,56 л / кг. Прегабалин не связывается с белками плазмы крови.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Метаболизм.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">У человека прегабалин подвергается незначительному метаболизму. После введения дозы радиоактивно меченого прегабалина около 98% радиоактивных веществ выводится с мочой в неизмененном виде прегабалина. N-метилированный дериват прегабалина - основной метаболит препарата, который определялся в моче, составлял 0,9% от введенной дозы. Во время доклинических исследований рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер, не происходило.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Вывод.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Прегабалин выводится из системного кровообращения в неизмененном виде преимущественно за счет экскреции почками. Период полувыведения прегабалина составляет 6,3 часа. Плазменный и почечный клиренс прегабалина прямо пропорциональны КК (см. Раздел «Фармакокинетика. Почечная недостаточность»).</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Пациентам с нарушенной функцией почек или пациентам на гемодиализе необходимо корректировать дозы препарата (см. раздел «Способ применения и дозы», таблица 1).<br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Линейность / нелинейность.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Фармакокинетика прегабалина является линейной для всего рекомендованного диапазона доз. Вариабельность фармакокинетики прегабалина у пациентов низкая (менее 20%). Фармакокинетика многократных доз предсказуема на основании данных, полученных при введении однократной дозы. Таким образом, нет необходимости в плановом контроле концентраций прегабалина в плазме крови.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Пол.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Результаты клинических исследований свидетельствуют об отсутствии клинически значимого влияния пола на концентрации прегабалина в плазме крови.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Почечная недостаточность.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Кроме этого, прегабалин эффективно удаляется из плазмы с помощью гемодиализа (после 4:00 гемодиализа концентрация прегабалина в плазме крови уменьшается примерно на 50%). Поскольку выведение почками является основным путем выведения препарата пациентам с почечной недостаточностью необходимо снижать дозу препарата, а после гемодиализа - принимать дополнительную дозу (см. Раздел «Способ применения и дозы», таблица 1).</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Печеночная недостаточность.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Специальные исследования фармакокинетики с участием пациентов с печеночной недостаточностью не проводились. Поскольку прегабалин не претерпит значительного метаболизма и выводится с мочой преимущественно в неизмененном виде, то маловероятно, чтобы нарушение функции печени могло существенно повлиять на концентрацию прегабалина в плазме крови.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Клинические характеристики</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Показания</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Нейропатическая боль.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Препарат Лирика назначают для лечения невропатической боли у взрослых при повреждении периферической и центральной нервной системы.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Эпилепсия.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Препарат Лирика назначают в качестве дополнительной терапии парциальных судорожных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Генерализованное тревожное расстройство.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Препарат Лирика назначают для лечения генерализованного тревожного расстройства у взрослых.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Фибромиалгия.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Противопоказания</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Повышенная чувствительность к действующему веществу или любых вспомогательных веществ.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Особые меры безопасности.</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Пациенты с сахарным диабетом.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Согласно современной клинической практики, некоторые пациенты с сахарным диабетом, масса тела которых увеличилась при применении прегабалина, могут потребовать коррекции дозы гипогликемических лекарственных средств.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Реакции гиперчувствительности.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">После выхода препарата на рынок сообщалось о развитии реакций гиперчувствительности, в том числе ангионевротического отека. При наличии таких симптомов ангионевротического отека, как отек лица, периоральный отек или отек верхних дыхательных путей, следует немедленно прекратить применение прегабалина.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Головокружение, сонливость, потеря сознания, спутанность сознания и нарушение психики.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Применение прегабалина сопровождалось появлением головокружения и сонливости, что может увеличить риск возникновения травматических случаев (падений) у пожилых людей. После выхода препарата на рынок сообщалось о потере сознания, спутанность сознания, а также нарушения психики. Поэтому пациентам следует посоветовать быть осторожными, пока им не станут известны возможные влияния лекарственного средства.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Расстройства зрения.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Во время контролируемых исследований нечеткость зрения чаще сообщали пациенты, которые применяли прегабалин, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. В большинстве случаев это явление исчезало при постоянном применении. В ходе клинических исследований, в которых проводилось офтальмологическое обследование, частота ухудшения остроты зрения и изменений полей зрения была выше у пациентов, получавших прегабалин, по сравнению с пациентами из группы плацебо; частота возникновения изменений на глазном дне была выше у пациентов из группы плацебо (см. раздел «Фармакологические свойства. Фармакологические»).</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">После выхода препарата на рынок также сообщалось о побочных реакциях со стороны органов зрения, в частности потерю зрения, нечеткость зрения или другие изменения остроты зрения, многие из которых были временными. Отмены прегабалина может привести к исчезновению или уменьшению этих симптомов со стороны органов зрения.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Почечная недостаточность.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Сообщалось о случаях почечной недостаточности. Иногда этот эффект был обратимым после отмены прегабалина.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Отмена сопутствующих противоэпилептических лекарственных средств.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Данных об отмене сопутствующих противоэпилептических препаратов после достижения контроля над судорогами в результате добавления к лечению прегабалина недостаточно, чтобы перейти к монотерапии прегабалином.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Симптомы отмены.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">У некоторых пациентов наблюдались симптомы отмены после прекращения кратко- или долгосрочного лечения прегабалином. Сообщалось о таких явлениях: бессонница, головная боль, тошнота, тревожность, диарея, гриппоподобный синдром, нервозность, депрессия, боль, судороги, гипергидроз и головокружение. Эту информацию следует сообщить пациенту перед началом лечения.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Судороги, в частности эпилептический статус и большие судорожные припадки, могут возникать во время лечения прегабалином или вскоре после прекращения его применения. О прекращении долгосрочного лечения прегабалином - нет никаких данных о частоте и тяжести симптомов отмены, связанных с продолжительностью применения прегабалина и его дозой.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Застойная сердечная недостаточность.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">После выхода препарата на рынок сообщалось о застойную сердечную недостаточность у некоторых пациентов, принимавших прегабалин. Такая реакция части наблюдалась при лечении прегабалином невропатической боли у пациентов пожилого возраста с сердечно-сосудистыми нарушениями. Следует с осторожностью применять прегабалин таким пациентам. При прекращении приема прегабалина это явление может исчезнуть.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Лечение невропатической боли центрального происхождения вследствие повреждения спинного мозга.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Во время лечения невропатической боли центрального происхождения вследствие повреждения спинного мозга частота возникновения побочных реакций общем, побочных реакций со стороны центральной нервной системы и особенно сонливости была повышенной. Это может быть связано с аддитивной действием сопутствующих лекарственных средств (например, антиспастических препаратов), которые необходимы для лечения этого состояния. Это обстоятельство следует учитывать при назначении прегабалина таким пациентам.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Суицидальные мышление и поведение.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Сообщалось о случаях суицидального мышления и поведения у пациентов, получавших лечение противоэпилептическими препаратами по поводу определенных показаний. Метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований противоэпилептических препаратов также показал незначительное повышение риска появления суицидального мышления и поведения. Механизм возникновения этого риска неизвестен, а доступные данные не исключают возможности его существования для прегабалина.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Поэтому необходимо тщательно наблюдать за пациентами на предмет появления признаков суицидального мышления и поведения и назначать соответствующее лечение в случаях их возникновения. Пациенты (и лица, ухаживающие за ними) должны обратиться за помощью в случае появления признаков суицидального мышления или поведения.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Ухудшение функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">После выхода препарата на рынок сообщалось о явления, связанные с ухудшением функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта (например, непроходимость кишечника, паралитическая непроходимость кишечника, запор) вследствие приема прегабалина вместе с лекарственными средствами, которые могут вызвать запоры, например опиоидными анальгетиками. При комбинированном применении прегабалина и опиоидов следует принять меры для профилактики запоров (особенно у женщин и пациентов пожилого возраста).</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Аддиктивный потенциал.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Случаи злоупотребления неизвестны. Следует с осторожностью назначать пациентам с наркотической зависимостью в анамнезе. Следует наблюдать за пациентами для возникновения симптомов зависимости от прегабалина.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Энцефалопатия.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Случаи энцефалопатии возникали преимущественно у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые могут вызвать энцефалопатию.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Непереносимость лактозы.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Препарат Лирика содержит лактоза. Пациентам с редкими наследственными нарушениями, такими как непереносимость галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы, не следует принимать этот препарат.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Поскольку прегабалин преимущественно выводится в неизмененном виде с мочой, испытывает незначительного метаболизма в организме человека (менее 2% дозы выделяется с мочой в виде метаболитов), не ингибирует in vitro метаболизм других препаратов и не связывается с белками плазмы крови, то маловероятно, что прегабалин может вызывать фармакокинетическое взаимодействие или быть объектом такого взаимодействия.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Исследования in vivo и популяционный фармакокинетический анализ.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">В исследованиях in vivo не наблюдалось значимой клинической фармакокинетического взаимодействия между прегабалином и фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном или этанолом. Популяционный фармакокинетический анализ показал, что пероральные противодиабетические средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не имеют клинически значимого влияния на клиренс прегабалина.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Пероральные контрацептивы, норэтистерон и / или этинилэстрадиол.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Одновременное применение прегабалина с оральными контрацептивами, Норэтистерон и / или этинилэстрадиола не влияет на фармакокинетику равновесного состояния одного из препаратов.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Лекарственные средства, влияющие на ЦНС.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Прегабалин может усилить действие этанола и лоразепама. В контролируемых клинических исследованиях одновременное введение многократных пероральных доз прегабалина с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не приводил к клинически значимого влияния на функцию дыхания. После выхода препарата на рынок сообщалось о возникновении дыхательной недостаточности и комы у пациентов, принимавших прегабалин вместе с другими лекарственными средствами, угнетающими функцию центральной нервной системы. Прегабалин, вероятно, усиливает нарушения когнитивных и основных двигательных функций, вызванные применением оксикодона.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Взаимодействие у пациентов пожилого возраста.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">специни исследования фармакодинамического взаимодействия с участием добровольцев пожилого возраста не проводились. Исследование взаимодействия проводились только у взрослых.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Особенности применения</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Применение в период беременности или кормления грудью.</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Женщины, способные забеременеть / средства контрацепции для женщин и мужчин.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Поскольку потенциальный риск для людей является неизвестный, женщинам, способным забеременеть, следует использовать эффективные средства контрацепции.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Беременность.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Нет достоверных данных относительно применения прегабалина у беременных женщин.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Исследования на животных свидетельствовали о репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Препарат Лирика не следует применять в период беременности, за исключением отдельных случаев, когда польза для матери явно превышает возможный риск для плода.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Кормления грудью.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Неизвестно, прегабалин выводится в грудное молоко. Однако прегабалин было обнаружено в молоке крыс. Поэтому не рекомендуется кормить ребенка грудью в период лечения прегабалином.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Репродуктивная функция.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Нет клинических данных о влиянии прегабалина на репродуктивную функцию женщин.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Во время клинического исследования влияния прегабалина на подвижность сперматозоидов здоровые участники мужского пола получали дозу прегабалина 600 мг в сутки. После 3-месячного лечения никакого влияния на подвижность сперматозоидов не обнаружено.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Исследование фертильности продемонстрировало наличие негативного влияния на репродуктивную функцию самок крыс и наличие негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие самцов крыс. Клиническая значимость этих результатов неизвестна.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет).</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Клиренс прегабалина имеет тенденцию к снижению с возрастом. Это снижение клиренса прегабалина после приема внутрь согласуется со снижением клиренса креатинина, связанного с увеличением возраста. Пациенты с нарушениями функции почек, связанными с возрастом, могут потребовать снижения дозы прегабалина (см. Раздел «Способ применения и дозы», таблица 1). У пациентов пожилого возраста возможно более частое возникновение таких побочных реакций, как головокружение, спутанность сознания, тремор, нарушение координации, летаргия.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><strong><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;">Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.</span></strong></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Препарат Лирика может иметь незначительный или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Препарат Лирика может вызвать головокружение и сонливость, и может влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Поэтому пациентам следует рекомендовать воздерживаться от управления транспортными средствами или работ со сложной техникой или от другой потенциально опасной деятельности, пока не станет известно, этот препарат влияет на их способность к выполнению такой деятельности.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Способ применения и дозы</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Дозы.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Диапазон доз может изменяться в пределах 150-600 мг в сутки. Дозу делят на 2 или 3 приема.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Нейропатическая боль.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Лечение прегабалином можно начать с дозы 150 мг в сутки, разделенной на 2 или 3 приема. В зависимости от эффективности и переносимости препарата у отдельного пациента дозу можно увеличить до 300 мг в сутки после интервала от 3 до 7 дней, а при необходимости - до максимальной дозы 600 мг в сутки после дополнительного 7-дневного интервала.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Эпилепсия.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Лечение прегабалином можно начать с дозы 150 мг в сутки, разделенной на 2 или 3 приема. В зависимости от эффективности и переносимости препарата у отдельного пациента дозу можно увеличить до 300 мг в сутки после первой недели приема. Спустя еще одну неделю дозу можно увеличить до максимальной - 600 мг в сутки.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Генерализованное тревожное расстройство.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Доза, которую разделяют на 2 или 3 приема, может изменяться в пределах 150-600 мг в сутки. Периодически следует переоценивать необходимость продолжения лечения.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Лечение прегабалином можно начать с дозы 150 мг в сутки. В зависимости от эффективности и переносимости препарата у отдельного пациента дозу можно увеличить до 300 мг в сутки после первой недели приема. После еще одной недели приема дозу можно увеличить до 450 мг в сутки. Спустя еще одну неделю дозу можно увеличить до максимальной - 600 мг в сутки.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Прекращение лечения прегабалином.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Согласно современной клинической практики, при необходимости прекращать лечение прегабалином рекомендуется постепенно в течение минимум одной недели независимо от показаний (см. Раздел «Особые меры безопасности» и «Побочные реакции»).</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Пациенты с почечной недостаточностью.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Прегабалин выводится из системного кровообращения в неизмененном виде преимущественно за счет экскреции почками. Поскольку клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина (см. Раздел «Фармакокинетика»), уменьшение дозы у пациентов с нарушенной функцией почек следует проводить индивидуально, в соответствии с КК (CLcr), как указано в таблице 1 и определены по формуле:</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Прегабалин эффективно удаляется из плазмы с помощью гемодиализа (50% препарата в течение 4:00). Для пациентов на гемодиализе суточную дозу прегабалина подбирают и в соответствии с функцией почек. Кроме суточной дозы, сразу после каждой 4-часовой процедуры гемодиализа необходимо применять дополнительную дозу препарата (см. Таблицу 1).</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Таблица 1</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Коррекция дозы прегабалина в соответствии с функцией почек.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">КК (CLcr), (мл / мин) Общая суточная доза прегабалина Режим дозирования</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Начальная доза (мг / сут) Максимальная доза (мг / сут)</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">≥ 60150600 Дважды или трижды в сутки</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">≥30- <60 75 300 Дважды или трижды в сутки</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">≥15- <30 25-50 150 Раз или два раза в сутки</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><15 25 75 Раз в сутки</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Дополнительная доза после гемодиализа (мг)</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">25100 Единовременно</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Общую суточную дозу (мг / сут) следует разделить на количество приемов в соответствии с режимом дозирования, чтобы получить мг / дозу.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">фибромиалгия</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Конечно доза для большинства пациентов составляет 300-450 мг в сутки в 2 приема. Для некоторых больных может потребоваться доза 600 мг в сутки. Прием препарата следует начинать с дозы 75 мг 2 раза в сутки (150 мг / сут) и можно повышать, в зависимости от эффективности и переносимости до 150 мг 2 раза в сутки (300 мг / сут) в течение одной недели. Пациентам, для которых дозы 300 мг / сут недостаточно эффективно, дозу можно повысить до 225 мг 2 раза в сутки (450 мг / сут). Если необходимо, дозу можно повысить через неделю до максимальной - 600 мг / сут.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Пациенты с печеночной недостаточностью.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Для пациентов с печеночной недостаточностью необходимости в коррекции дозы нет (см. Раздел «Фармакокинетика»).</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Применение у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Для пациентов пожилого возраста из-за ухудшения функции почек может потребоваться уменьшение дозы прегабалина (см. Раздел «Особенности применения»).</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Способ применения.</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Препарат Лирика принимают независимо от приема пищи.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Препарат Лирика предназначен исключительно для перорального применения.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Дети.</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Безопасность и эффективность применения препарата Лирика у детей (в возрасте до 18 лет) не были установлены. Данных нет.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Передозировка</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">После выхода препарата на рынок сообщалось, что наиболее частыми отмеченными побочными реакциями в случае передозировки прегабалином были сонливость, спутанность сознания, возбуждение и беспокойство.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Изредка сообщалось о случаях комы.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Лечение передозировки прегабалином заключается в общих поддерживающих мероприятиях и при необходимости может включать гемодиализ (см. Раздел «Способ применения и дозы», Таблица 1).</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Побочные реакции</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">В клинической программе по исследованию прегабалина его получили более 8900 пациентов. Из них 5600 - участники двойных слепых, плацебо-контролируемых исследований. Частыми отмеченными побочными реакциями были головокружение и сонливость. Побочные реакции обычно были легкими или умеренными. Во всех контролируемых исследованиях показатель отмены препарата из-за побочных реакции составил 12% среди пациентов, получавших прегабалин, и 5% среди пациентов, получавших плацебо. Наиболее частыми побочными реакциями, которые привели к исключению из группы применения прегабалина, были головокружение и сонливость.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">В таблице ниже приведены все побочные реакции, которые возникали чаще, чем при применении плацебо, и больше, чем у одного пациента; эти побочные реакции перечислены по классу и частотой (очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); редкие (от ≥ 1/1000 до <1/100); единичные (от ≥ 1/10000 до <1/1000); редкие (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным). в каждой группе по частоте возникновения побочные реакции перечислены в порядке уменьшения тяжести.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Указанные побочные реакции также могут быть связаны с течением основного заболевания и / или сопутствующим применением других лекарственных средств.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Во время лечения невропатической боли центрального происхождения вследствие повреждения спинного мозга частота возникновения побочных реакций общем, побочных реакций со стороны ЦНС и особенно сонливости была повышенной (см. Раздел «Особые меры безопасности»).</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Дополнительные побочные реакции, о которых сообщалось после выхода препарата на рынок, обозначены курсивом в графе «Частота неизвестна».</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">таблица 2</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Системы органов Побочные реакции на препарат</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Инфекции и инвазии</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">редкие Назофарингит</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Со стороны системы крови и лимфатической системы</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">одиночные Нейтропения</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Со стороны иммунной системы</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частота неизвестна Повышенная чувствительность, ангионевротический отек, аллергическая реакция</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Нарушение обмена веществ, метаболизма</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частые Повышенный аппетит</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Редкие Потеря аппетита, гипогликемия</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Со стороны психики</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частые эйфория, спутанность сознания, раздражительность, снижение либидо, дезориентация, бессонница</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Редкие Галлюцинации, панические атаки, возбуждение, беспокойство, депрессия, подавленное настроение, изменения настроения, деперсонализация, затруднен подбор слов, патологические сновидения, усиление либидо, аноргазмия, апатия</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Одиночные Растормаживание, приподнятое настроение</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частота неизвестна Агрессия</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Со стороны нервной системы</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Очень часто головокружение, сонливость</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частые Атаксия, нарушение координации, тремор, дизартрия, ухудшение памяти, нарушение внимания, парестезии, седативный эффект, нарушение равновесия, вялость, головная боль</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Редкие Потеря ссведения, ступор, миоклония, психомоторная гиперактивность, агевзия, дискинезия, постуральное головокружение, интенционный тремор, нистагм, нарушение когнитивных функций, нарушение речи, гипорефлексия, гипестезия, амнезия, гиперестезия, чувство жжения, околоротовая парестезии, миоклонус, гипалгезия</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Одиночные Гипокинезия, паросмия, дисграфия, зависимость, мания, мозжечкового синдрома, синдром зубчатого колеса, кома, делирий, энцефалопатия, экстрапирамидные симптомы, синдром Гийена-Барре, интракраниальная гипертензия, маниакальные реакции, параноидные реакции, расстройства сна</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частота неизвестна Потеря сознания, нарушение психики, судороги, плохое самочувствие</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Со стороны органов зрения</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частые Нечеткость зрения, диплопия, конъюнктивит</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Редкие Нарушения зрения, отек глаз, дефект поля зрения, ухудшение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, сухость глаз, усиленное слезотечение, нарушение аккомодации, блефарит, кровоизлияние в глазное яблоко, свиточутливисть, отек сетчатки</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Одиночные Потеря периферического зрения, осцилопсия, изменение зрительного восприятия глубины, фотопсии, раздражение глаз, мидриаз, страбизм, яркость зрения, анизокория, язвы роговицы, экзофтальм, паралич глазного мышцы, ирит, кератоконъюнктивит, миоз, ночная слепота, офтальмоплегия, атрофия зрительного нерва, отек диска зрительного нерва, птоз, увеит</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частота неизвестна Потеря зрения, кератит</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">частые Вертиго</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">редкие Гиперакузия</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Со стороны сердца</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Редкие тахикардия, блокада первой степени</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Одиночные Синусовая тахикардия, синусовая брадикардия, синусовая аритмия</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частота неизвестна застойная сердечная недостаточность, удлинение интервала QT</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">сосудистые расстройства</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Редкие Приливы, приливы, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Одиночные Ощущение холода в конечностях</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Со стороны дыхания дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Редкие Одышка, сухость слизистой носа</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Одиночные Носовое кровотечение, сжатие в горле, кашель, ринит, храп, ларингоспазм, фаринголарингеальная боль, апноэ, ателектаз, бронхиолит, икота, фиброз легких, зевота</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частота неизвестна Отек легких</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Со стороны желудочно-кишечного тракта</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частые рвота, сухость во рту, запор, метеоризм, гастроэнтерит</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Редкие Вздутие живота, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, чрезмерное слюноотделение, оральная гипестезия, холецистит, холелитиаз, колит, желудочно-кишечные кровотечения, мелена, отек языка, ректальное кровотечение</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Одиночные Асцит, панкреатит, дисфагия, стоматит, язва пищевода, периодонтальные абсцессы</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частота неизвестна Отек языка, диарея, тошнота</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Со стороны кожи и подкожной ткани</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Редкие папулезная сыпь, гипергидроз, пролежни, алопеция, сухость кожи, экзема, гирсутизм, язвы кожи, везикуло сыпь</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Одиночные крапивница, холодный пот, эксфолиативный дерматит, лихеноидный дерматит, меланоз, нарушения ногтей, петехиальная сыпь, пурпура, пустулярный сыпь, атрофия кожи, некроз кожи, кожные и подкожные узелки</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частота неизвестна Синдром Стивенса-Джонсона, зуд</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Редкие подергивания мышц, отек суставов, судороги мышц, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, ригидность мышц</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Одиночные Рабдомиолиз, спазм в шейном отделе, боль в шее</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Со стороны мочевыделительной системы</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Редкие Недержание мочи, дизурия, альбуминурия, гематурия, образование камней в почках, нефрит</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Одиночные Почечная недостаточность, олигурия, острая почечная недостаточность, гломерулонефрит, пиелонефрит</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частота неизвестна Задержка мочеиспускания</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Расстройства репродуктивной системы и молочных желез</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частые Эректильная дисфункция, импотенция</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Редкие Задержка эякуляции, сексуальная дисфункция, лейкорея, меноррагия, метроррагия</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Одиночные аменорея, выделения из молочных желез, боль в молочных железах, дисменорея, увеличение молочных желез, цервицит, баланит, эпидидимит</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частота неизвестна Гинекомастия</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Общие нарушения и реакции в месте введения</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частые нарушения походки, ощущение опьянения, повышенная утомляемость, периферические отеки, отеки</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Редкие Падение, чувство сжатия в груди, общая слабость, жажда, боль, недомогание, озноб, абсцесс, флегмона, фотосенсибилизация</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Одиночные Генерализованный отек, повышение температуры тела, анфилактоидни реакции, гранулема, умышленное причинение вреда, забрюшинное фиброз, шок</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частота неизвестна Отек лица</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">исследования</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Частые Увеличение массы тела</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Редкие Повышение уровня КФК в крови, повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня аспартатаминотрансферазы, уменьшение количества тромбоцитов</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Одиночные Повышение уровня глюкозы в крови, уменьшение содержания калия в крови, снижение уровня лейкоцитов в крови, повышение уровня креатинина в крови, снижение массы тела</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">У некоторых пациентов наблюдались симптомы отмены после прекращения кратко- или долгосрочного лечения прегабалином. Сообщалось о таких явлениях: бессонница, головная боль, тошнота, тревожность, диарея, гриппоподобный синдром, судороги, нервознисть, депрессия, боль, гипергидроз и головокружение. Эту информацию следует сообщить пациенту перед началом лечения.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">О прекращении долгосрочного лечения прегабалином - нет никаких данных о частоте и тяжести симптомов отмены, связанных с продолжительностью применения прегабалина и его дозой.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Срок годности</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">3 года.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Условия хранения</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Упаковка</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Для 75 мг и 150 мг - по 14 или по 21 капсуле в блистере, по 1 или по 4 блистера в картонной коробке.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Для 50 мг и 300 мг - по 21 капсуле в блистере, по 1 или по 4 блистера в картонной коробке.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Категория отпуска</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">По рецепту.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Производитель</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Пфайзер Менюфекчуринг Шпрехензидуева ГмбХ /</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH.</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><span style="font-size: 24px;" data-mce-style="font-size: 24px;"><strong>Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности</strong></span></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Бетрибштетте Фрайбург, Мусвальдаль 1, 79090 Фрайбург, Германия /</div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;"><br></div><div style="text-align: justify;" data-mce-style="text-align: justify;">Betriebsstätte Freiburg, Mooswaldalee 1, 79090 Freiburg, Germany.</div>

Аптека 64 - Віталюкс

Київ, вул. Ахматової Анни, 9/18
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 67 - Віталюкс

Київ, вул. Велика Васильківська, 72 (ТЦ "Олімпійський"), НУЛЬОВИЙ ПОВЕРХ
10:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 72 - Віталюкс

Київ, вул. Бальзака, 2
09:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 81 - Віталюкс

Київ, пр-т Голосіївський, 15
05:00 - 23:00
Упаковка

Аптека 102 - Віталюкс

Київ, Кловський спуск, 14/24
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 1 - Аптекар

Київ, вул. Радунська, 5А
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 4 - Аптекар

Київ, вул. Лисківська, 12/1
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 5 - Аптекар

Київ, вул. Радунська, 13-А
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 8 - Аптекар

Київ, вул. Шолом-Алейхема, 4
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 12 - Аптекар

Київ, вул. Академіка Білецького, 1/3
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 14 - Аптекар

Київ, вул. Гната Юри, 7
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 21 - Аптекар

Київ, вул. Антоновича, 170/172
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 38 - Аптекар

Київ, вул. Лариси Руденко, 11Б
08:00 - 22:00
Упаковка

Аптека 39 - Аптекар

Київ, вул. Миколи Лаврухіна, 4
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 96 - Аптекар

Київ, вул. Преображенська, 8Б
09:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 97 - Аптекар

Київ, вул. Драгоманова, 38А
08:00 - 22:00
Упаковка

Аптека 98 - Аптекар

Київ, вул. Патріарха Мстислава Скрипника, 40
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 117 - Аптекар

Київ, вул. Е. Чавдар, 2, пом. 189
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека №120- Аптекарь

Київ, вул.Гната Юри
09:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 122 - Аптекарь

Київ, вул. Щусєва 27/4
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 123 - Аптекарь

Київ, вул.Велика Васильківська, 47
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 124 - Аптекарь

Київ, вул. Саксаганського, 42
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 127 - Аптекар

Київ, вул. Жилянська, 69/71
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека АПТЕКАРЬ №128 (99) Київська область, м.Київ, вул.Вершигори, 1

Киев,
Упаковка

Аптека 71 - Віталюкс

Київ, вул. Ломоносова 58А
05:00 - 23:00
Упаковка

Аптека 86 - Віталюкс

Київ, вул. Воскресенська, 12В
09:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 87 - Віталюкс

Київ, вул. Ревуцького, 9
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 66 - Віталюкс

Київ, вул. Дяченка, 13
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 65 - Віталюкс

Київ, Столичне шосе, 103, ТЦ Атмосфера
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 68 - Віталюкс

Київ, вул. Якуба Коласа, 15
08:00 - 22:00
Упаковка

Аптека 69 - Віталюкс

Київ, в ул. Драгоманова, 31Б
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 76 - Віталюкс

Київ, вул. Миколайчука, 7А
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 83 - Віталюкс

Київ, вул. Павлівськая, 17
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 80 - Віталюкс

Київ, вул. Велика Окружна, 4
09:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 89 - Віталюкс

Київ, вул. Тимошенко 18
08:00 - 20:00
Упаковка
Думка експерта
[
  {
    "eo_id": "2595895356881373085",
    "e_id": "2519732457662580440",
    "eo_text_ua": "
Лірика капс.150 мг №14
Лірика - препарат, діючою речовиною якого є прегабалін. З'єднання за своєю структурою близько до ГАМК. Воно володіє наступними клінічними ефектами:

  • протисудомним;
  • протитривожним;
  • знеболюючим.

Ефект прегабаліну не реалізується через перетворення в ГАМК або з'єднання з ГАМК-рецепторами. Він зв'язується з допоміжною α2δ субодиницею кальцієвих каналів у центральній нервовій системі. Препарат знижує транспорт кальцію і блокує передачу больових імпульсів.
Показанням для застосування Лірики є:

  • різні стани, які супроводжуються нейропатичним болем - діабетична нейропатія, постгерпетична і тригеминальная невралгія, центральний нейропатичний біль, алгії, обумовлені пошкодженням спинного мозку та ін .;
  • епілепсія;
  • фіброміалгії;
  • генералізований тривожний розлад.

Ліки:

  • швидко всмоктуються;
  • вимагають меншого титрування;
  • мають підвищену (90%) біодоступність;
  • вимагають меншої денної дози для отримання ефекту;
  • викликають менше негативних ефектів.

Встановлено, що Лірика в 4-5 разів знижує вираженість нейропатичного болю за 1-3 доби прийому капсул. Аналгетичний ефект зберігається протягом усього курсу лікування. Причому толерантність до нього не розвивається. Але необхідно дотримуватися рекомендацій в титруванні дози.
Правильне застосування прегабаліну допомагає поліпшити сон, настрій і якість життя, а також купірувати афективні порушення через усунення больового синдрому. Ліки можуть бути використані спільно з НПЗЗ в комплексному лікуванні нейропатичного болю. Перераховані переваги роблять Лірику препаратом першої лінії терапії больового синдрому нейрогенного генезу.
Засіб є високоефективним анксиолітичним препаратом. Він ефективно у відношенні як психічної, так і соматичної тривоги. Причому клінічний ефект настає вже в кінці першого тижня прийому ліків. Дозу необхідно поступово збільшувати - титрувати.
Лірика успішно усуває судомні стани різного генезу, в тому числі при епілепсії. Дані клінічних досліджень дозволили встановити, що Лірика не тільки знижує частоту і вираженість епізодів судомних нападів, але і покращує мозковий кровообіг.
", "eo_text_ru": "
Лирика капс.150 мг №14
Лирика – препарат, действующим веществом которого является прегабалин. Соединение по своей структуре близко к ГАМК. Оно обладает следующими клиническими эффектами:

  • противосудорожным;
  • противотревожным;
  • обезболивающим.

Эффект прегабалина не реализуется через превращение в ГАМК или соединение с ГАМК-рецепторами. Он связывается со вспомогательной α2δ субъединицей кальциевых каналов в ЦНС. Препарат снижает транспорт кальция и блокирует передачу болевых импульсов.
Показанием для применения Лирики являются:

  • различные состояния, которые сопровождаются нейропатической болью – диабетическая нейропатия, постгерпетическая и тригеминальная невралгия, центральная нейропатическая боль, алгии, обусловленные повреждением спинного мозга и др.;
  • эпилепсия;
  • фибромиалгии;
  • генерализованное тревожное расстройство.
  • Лекарство:
  • быстро всасывается;
  • требует меньшего титрования;
  • имеет повышенную (90%) биодоступность;
  • требует меньшей дневной дозы для получения эффекта;
  • вызывает меньше негативных эффектов.

Установлено, что Лирика в 4-5 раз снижает выраженность нейропатической боли за 1-3 суток приема капсул. Анальгетический эффект сохраняется на протяжении всего курса лечения. Причем толерантность к нему не развивается. Но необходимо соблюдать рекомендации в титровании дозы.
Правильное применение прегабалина помогает улучшить сон, настроение и качество жизни, а также купировать аффективные нарушения из-за устранения болевого синдрома. Лекарство может быть использовано совместно с НПВС в комплексном лечении нейропатической боли. Перечисленные преимущества делают Лирику препаратом первой линии терапии болевого синдрома нейрогенного генеза.
Средство является высокоэффективным анксиолитическим препаратом. Оно эффективно в отношении как психической, так и соматической тревоги. Причем клинический эффект наступает уже в конце первой недели приема лекарства. Дозу необходимо постепенно увеличивать – титровать.
Лирика успешно купирует судорожные состояния различного генеза, в том числе при эпилепсии. Данные клинических исследований позволили установить, что Лирика не только снижает частоту и выраженность эпизодов судорожных припадков, но и улучшает мозговое кровообращение.

", "files": null, "cdate": "2021-06-14T15:52:39.567", "uid": "2466209934727972021", "editor_id": null, "editor_date": null, "id": "2595895356881373085" } ]
Лобанов Андрій Ігорович
Провізор
"
Лирика капс.150 мг №14
Лирика – препарат, действующим веществом которого является прегабалин. Соединение по своей структуре близко к ГАМК. Оно обладает следующими клиническими эффектами:

  • противосудорожным;
  • противотревожным;
  • обезболивающим.

Эффект прегабалина не реализуется через превращение в ГАМК или соединение с ГАМК-рецепторами. Он связывается со вспомогательной α2δ субъединицей кальциевых каналов в ЦНС. Препарат снижает транспорт кальция и блокирует передачу болевых импульсов.
Показанием для применения Лирики являются:

  • различные состояния, которые сопровождаются нейропатической болью – диабетическая нейропатия, постгерпетическая и тригеминальная невралгия, центральная нейропатическая боль, алгии, обусловленные повреждением спинного мозга и др.;
  • эпилепсия;
  • фибромиалгии;
  • генерализованное тревожное расстройство.
  • Лекарство:
  • быстро всасывается;
  • требует меньшего титрования;
  • имеет повышенную (90%) биодоступность;
  • требует меньшей дневной дозы для получения эффекта;
  • вызывает меньше негативных эффектов.

Установлено, что Лирика в 4-5 раз снижает выраженность нейропатической боли за 1-3 суток приема капсул. Анальгетический эффект сохраняется на протяжении всего курса лечения. Причем толерантность к нему не развивается. Но необходимо соблюдать рекомендации в титровании дозы.
Правильное применение прегабалина помогает улучшить сон, настроение и качество жизни, а также купировать аффективные нарушения из-за устранения болевого синдрома. Лекарство может быть использовано совместно с НПВС в комплексном лечении нейропатической боли. Перечисленные преимущества делают Лирику препаратом первой линии терапии болевого синдрома нейрогенного генеза.
Средство является высокоэффективным анксиолитическим препаратом. Оно эффективно в отношении как психической, так и соматической тревоги. Причем клинический эффект наступает уже в конце первой недели приема лекарства. Дозу необходимо постепенно увеличивать – титровать.
Лирика успешно купирует судорожные состояния различного генеза, в том числе при эпилепсии. Данные клинических исследований позволили установить, что Лирика не только снижает частоту и выраженность эпизодов судорожных припадков, но и улучшает мозговое кровообращение.

"
"
Лірика капс.150 мг №14
Лірика - препарат, діючою речовиною якого є прегабалін. З'єднання за своєю структурою близько до ГАМК. Воно володіє наступними клінічними ефектами:

  • протисудомним;
  • протитривожним;
  • знеболюючим.

Ефект прегабаліну не реалізується через перетворення в ГАМК або з'єднання з ГАМК-рецепторами. Він зв'язується з допоміжною α2δ субодиницею кальцієвих каналів у центральній нервовій системі. Препарат знижує транспорт кальцію і блокує передачу больових імпульсів.
Показанням для застосування Лірики є:

  • різні стани, які супроводжуються нейропатичним болем - діабетична нейропатія, постгерпетична і тригеминальная невралгія, центральний нейропатичний біль, алгії, обумовлені пошкодженням спинного мозку та ін .;
  • епілепсія;
  • фіброміалгії;
  • генералізований тривожний розлад.

Ліки:

  • швидко всмоктуються;
  • вимагають меншого титрування;
  • мають підвищену (90%) біодоступність;
  • вимагають меншої денної дози для отримання ефекту;
  • викликають менше негативних ефектів.

Встановлено, що Лірика в 4-5 разів знижує вираженість нейропатичного болю за 1-3 доби прийому капсул. Аналгетичний ефект зберігається протягом усього курсу лікування. Причому толерантність до нього не розвивається. Але необхідно дотримуватися рекомендацій в титруванні дози.
Правильне застосування прегабаліну допомагає поліпшити сон, настрій і якість життя, а також купірувати афективні порушення через усунення больового синдрому. Ліки можуть бути використані спільно з НПЗЗ в комплексному лікуванні нейропатичного болю. Перераховані переваги роблять Лірику препаратом першої лінії терапії больового синдрому нейрогенного генезу.
Засіб є високоефективним анксиолітичним препаратом. Він ефективно у відношенні як психічної, так і соматичної тривоги. Причому клінічний ефект настає вже в кінці першого тижня прийому ліків. Дозу необхідно поступово збільшувати - титрувати.
Лірика успішно усуває судомні стани різного генезу, в тому числі при епілепсії. Дані клінічних досліджень дозволили встановити, що Лірика не тільки знижує частоту і вираженість епізодів судомних нападів, але і покращує мозковий кровообіг.
"
Лірика капс.150 мг №14
Лірика - препарат, діючою речовиною якого є прегабалін. З'єднання за своєю структурою близько до ГАМК. Воно володіє наступними клінічними ефектами:

  • протисудомним;
  • протитривожним;
  • знеболюючим.

Ефект прегабаліну не реалізується через перетворення в ГАМК або з'єднання з ГАМК-рецепторами. Він зв'язується з допоміжною α2δ субодиницею кальцієвих каналів у центральній нервовій системі. Препарат знижує транспорт кальцію і блокує передачу больових імпульсів.
Показанням для застосування Лірики є:

  • різні стани, які супроводжуються нейропатичним болем - діабетична нейропатія, постгерпетична і тригеминальная невралгія, центральний нейропатичний біль, алгії, обумовлені пошкодженням спинного мозку та ін .;
  • епілепсія;
  • фіброміалгії;
  • генералізований тривожний розлад.

Ліки:

  • швидко всмоктуються;
  • вимагають меншого титрування;
  • мають підвищену (90%) біодоступність;
  • вимагають меншої денної дози для отримання ефекту;
  • викликають менше негативних ефектів.

Встановлено, що Лірика в 4-5 разів знижує вираженість нейропатичного болю за 1-3 доби прийому капсул. Аналгетичний ефект зберігається протягом усього курсу лікування. Причому толерантність до нього не розвивається. Але необхідно дотримуватися рекомендацій в титруванні дози.
Правильне застосування прегабаліну допомагає поліпшити сон, настрій і якість життя, а також купірувати афективні порушення через усунення больового синдрому. Ліки можуть бути використані спільно з НПЗЗ в комплексному лікуванні нейропатичного болю. Перераховані переваги роблять Лірику препаратом першої лінії терапії больового синдрому нейрогенного генезу.
Засіб є високоефективним анксиолітичним препаратом. Він ефективно у відношенні як психічної, так і соматичної тривоги. Причому клінічний ефект настає вже в кінці першого тижня прийому ліків. Дозу необхідно поступово збільшувати - титрувати.
Лірика успішно усуває судомні стани різного генезу, в тому числі при епілепсії. Дані клінічних досліджень дозволили встановити, що Лірика не тільки знижує частоту і вираженість епізодів судомних нападів, але і покращує мозковий кровообіг.