Мефенамінка табл.500мг №20 Дарниця ЗАТ

0  відгуків
Код товару: V77147
0  відгуків

Мефенамінка табл.500мг №20 Дарниця ЗАТ

Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Код товару:
V77147
Виробник:

<h2>ІНСТРУКЦІЯ</h2><h2>для медичного застосування лікарського засобу</h2><h2>Мефенамінка<sup>®</sup></h2><h2>(Mefenamynкa)</h2><h2>Склад</h2><p><i>діюча речовина:</i> mefenamic acid;</p><p>1 таблетка містить мефенамінової кислоти 500 мг;</p><p><i>допоміжні речовини:</i> лактози моногідрат, натрію лаурилсульфат, повідон, кросповідон, крохмаль прежелатинізований, кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, тальк, магнію стеарат, опадрай 200 білий.</p><h2>Лікарська форма</h2><p>Таблетки, вкриті оболонкою.</p><p><i>Основні фізико-хімічні властивості: </i>таблетки подовженої форми з двоопуклою поверхнею, з рискою, вкриті оболонкою білого або майже білого кольору.</p><h2>Фармакотерапевтична група</h2><p>Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Код АТХ М01А G01.</p><h2>Фармакологічні властивості</h2><p><i>Фармакодинаміка.</i></p><p>Мефенамінова кислота — нестероїдний протизапальний засіб. Механізм протизапальної дії обумовлений здатністю пригнічувати синтез медіаторів запалення (простагландинів, серотоніну, кінінів та ін.), знижувати активність лізосомальних ферментів, які беруть участь у запальній реакції. Мефенамінова кислота стабілізує білкові ультраструктури та мембрани клітин, зменшує проникнисть судин, порушує процеси окисного фосфорилювання, пригнічує синтез мукополісахаридів, гальмує проліферацію клітин у вогнищі запалення, підвищує резистентність клітин та стимулює загоєння ран. Жарознижувальні властивості пов'язані із здатністю гальмувати синтез простагландинів та впливати на центр терморегуляції.</p><p>Мефенамінова кислота стимулює утворення інтерферону.</p><p>У механізмі знеболювальної дії, поряд із впливом на центральні механізми больової чутливості, істотну роль відіграє місцевий вплив на вогнище запалення та здатність гальмувати утворення альгогенів (кініни, гістамін, серотонін).</p><p><i>Фармакокінетика.</i></p><p>Після застосування внутрішньо мефенамінова кислота швидко та досить повно всмоктується у травному тракті. Максимальна концентрація у крові спостерігається через 2–4 години після прийому. Рівень у крові пропорційний дозі. Рівноважна концентрація (20 мкг/мл) визначається на 2-гу добу застосування (по 1 г 4 рази на добу). Зв’язується на 90% з альбумінами крові. У печінці утворює метаболіти шляхом окиснення, гідролізу, глюкуронізації. Період напіввиведення (Т<sub>1/2</sub>) становить 2–4 години. Виводиться з організму у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів переважно нирками (67% дози) і з фекаліями (20–25%).</p><h2>Клінічні характеристики</h2><h2>Показання</h2><p>Гострі респіраторні вірусні інфекції та грип.</p><p>Біль низької та середньої інтенсивності: м'язовий, суглобовий, травматичний, зубний, головний біль різної етіології, післяопераційний і післяпологовий біль.</p><p>Первинна дисменорея. Дисфункціональні менорагії, у тому числі спричинені наявністю внутрішньоматкових контрацептивів, за відсутності патології тазових органів.</p><p>Запальні захворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, ревматизм, хвороба Бехтерева.</p><h2>Протипоказання</h2><p>Підвищена чутливість до компонентів препарату. Бронхоспазм, набряк Квiнке, риніт, бронхіальна астма або кропив'янка в анамнезі, що виникли після застосування ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ). Одночасний прийом специфічних інгібіторів ЦОГ-2. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, у тому числі в анамнезі, запальні захворювання кишечнику, захворювання органів кровотворення, тяжка серцева недостатність, тяжкі порушення функції печінки або нирок, шлунково-кишкові кровотечі або перфорацiї, спричинені прийомом нестероїдних протизапальних засобів.</p><h2>Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій</h2><p><i>Тіамін, піридоксину гідрохлорид, барбітурати, похідні фенотіазину, наркотичні аналгетики, кофеїн, димедрол</i> підвищують аналгетичний ефект препарату.</p><p>При сумісному застосуванні мефенамінової кислоти та <i>метотрексату</i> посилюються токсичні ефекти метотрексату.</p><p><i>Антигіпертензивні засоби (інгібітори АПФ і антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ)</i>: зниження антигіпертензивного ефекту.</p><p><i>Діуретики:</i> зниження сечогінного ефекту. Діуретики можуть збільшувати нефротоксичність НПЗЗ.</p><p><i>Серцеві глікозиди: </i>НПЗЗ можуть посилити серцеву недостатність, зменшити швидкість клубочкової фільтрації і підвищити рівень серцевих глікозидів у плазмі крові.</p><p><i>Циклоспорини:</i> підвищення ризику розвитку нефротоксичності.</p><p><i>Мефіпристон:</i> НПЗЗ не слід приймати протягом 8–12 днів після прийому мефіпристону, НПЗЗ можуть послаблювати дію мефіпристону.</p><p><i>Кортикостероїди:</i> підвищення ризику розвитку шлунково-кишкових виразок і кровотеч.</p><p><i>Антиагреганти і селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну:</i> підвищення ризику шлунково-кишкових кровотеч.</p><p><i>Фторхінолони:</i> НПЗЗ підвищують ризик розвитку судом.</p><p><i>Аміноглікозиди:</i> НПЗЗ підвищують ризик розвитку нефротоксичного ефекту.</p><p><i>Такролімус:</i> підвищується ризик розвитку нефротоксичного ефекту.</p><p><i>Зидовудин:</i> НПЗЗ підвищують ризик розвитку гематологічної токсичності. Підвищується ризик крововиливу в суглоб і гематоми у ВІЛ-позитивних хворих на гемофілію, які одночасно отримують лікування зидовудином.</p><p><i>Препарати літію:</i> зниження виведення літію та підвищення ризику розвитку літієвої токсичності.</p><p>Мефенамінова кислота підвищує активність <i>пероральних антикоагулянтів,</i> тому при їх одночасному застосуванні підвищується ризик виникнення кровотеч.</p><p>Одночасне застосування з іншими нестероїдними протизапальними засобами підвищує протизапальний ефект та ймовірність виникнення побічних явищ з боку шлунково-кишкового тракту.</p><h2>Особливості застосування</h2><p>Препарат з обережністю призначають хворим при наявності гострої серцево-судинної недостатності, артеріальної гіпертензії, ішемічної хвороби серця.</p><p>Препарат з обережністю призначають хворим на епілепсію.</p><p>Спеціальних рекомендацій щодо застосування препарату при помірних порушеннях функції печінки або нирок немає.</p><p>НПЗЗ слід приймати з обережністю пацієнтам, які мають в анамнезі захворювання шлунково-кишкового тракту (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки можливе загострення захворювання.</p><p>Пацієнти літнього віку зазвичай мають підвищений ризик розвитку побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту, тому розпочинати лікування потрібно з найменшої дози.</p><p>Пацієнти із системним червоним вовчаком і змішаними захворюваннями сполучної тканини мають підвищений ризик виникнення асептичного менінгіту.</p><p>Прийом мефенамінової кислоти необхідно припинити при першій появі шкірного висипання, пошкодження слизової оболонки або при будь-якому іншому прояві гіперчутливості.</p><p>Прийом мефенамінової кислоти може призвести до порушення жіночої фертильності і не рекомендується жінкам, які намагаються завагітніти.</p><p><i>Застосування у період вагітності або годування груддю.</i></p><p>Препарат не застосовують жінкам у період вагітності або годування груддю.</p><p><i>Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або з іншими механізмами.</i></p><p>Слід бути обережними при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами, що потребують підвищеної уваги, оскільки іноді застосування препарату може спричинити сонливість, нечіткість зору, судоми.</p><h2>Спосіб застосування та дози</h2><p>Застосовувати препарат слід під наглядом лікаря, який визначає дозу та тривалість лікування. Застосовують внутрішньо. Препарат слід приймати після їжі, запиваючи молоком.</p><p>Дорослим і дітям віком від 12 років призначають по 250–500 мг 3–4 рази на день. За показаннями та при хорошій переносності добову дозу підвищують до максимальної — 3000 мг, після досягнення терапевтичного ефекту дозу знижують до 1000 мг/добу.</p><p>Дітям віком від 5 до 12 років — по 250 мг 3–4 рази на день.</p><p>Курс лікування при захворюваннях суглобів може тривати від 20 днів до 2 місяців і більше. При лікуванні больового синдрому курс лікування триває до 7 днів.</p><p><i>Діти.</i></p><p>Препарат протипоказаний дітям віком до 5 років.</p><h2>Передозування</h2><p><i>Симптоми:</i> біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, сонливість. У тяжких випадках — шлунково-кишкові кровотечі, пригнічення дихання, артеріальна гіпертензія, посмикування окремих груп м'язів, кома.</p><p><i>Лікування. </i>Специфічного антидоту немає. Промивання шлунка суспензією активованого вугілля. Підлужування сечі, форсований діурез. Симптоматична терапія. Гемосорбція та гемодіаліз малоефективні через міцне зв'язування мефенамінової кислоти з білками крові.</p><h2>Побічні реакції</h2><p><i>З боку травного тракту:</i> біль в епігастральній ділянці, анорексія, печія, нудота, метеоризм, блювання, ентероколiт, коліт, стеаторея, холестатична жовтяниця, гепатит, панкреатит, гепаторенальний синдром, геморагiчний гастрит, пептична виразка, з кровотечею чи без такої. Шлунково-кишкові кровотечі, диспепсія, запор, діарея. Підвищення рівня печінкових ферментів у плазмі крові.</p><p><i>З боку серцево-судинної системи:</i> артеріальна гіпертензія, аритмія, рідко — застійна серцева недостатність, периферичні набряки, синкопе, артеріальна гіпотензія, серцебиття, задишка.</p><p><i>З боку дихальної системи:</i> диспное, бронхоспазм.</p><p><i>З боку сечовидільної системи:</i> дизурія, цистит. Порушення функції нирок, альбумінурія, гематурія, олігурія або поліурія, ниркова недостатнiсть, включаючи некроз сосочків, гострий iнтерстицiальний нефрит, нефротичний синдром, алергічний гломерулонефрит, гiпонатрiємiя, гiперкалiємiя.</p><p><i>З боку системи крові:</i> апластична анемія, аутоiмунна гемолiтична анемiя, подовження часу кровотечі, еозинофілія, лейкопенія, тромбоцитопенія, зниження гематокриту, тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, нейтропенія, панцитопенія, гiпоплазiя кiсткового мозку.</p><p><i>З боку нервової системи:</i> сонливість або безсоння, слабкість, дратівливість, збудження, головний біль, затуманення зору, судоми.</p><p><i>З боку органів чуття:</i> дзвін у вухах, оталгiя, порушення зору, оборотна втрата здатності розрізняти кольори, подразнення очей.</p><p><i>Алергічні реакції:</i> шкірні висипання, шкірний свербіж, набряк обличчя, алергічний риніт, ангiоневротичний набряк, набряк гортанi, синдром Стiвенса-Джонсона, токсичний епідермальний некролiз, мультиформна еритема, кропив'янка, бульозний пемфiгус, фоточутливість, астма, анафілаксія.</p><p><i>Інші: </i>порушення толерантностi до глюкози у пацієнтів, хворих на цукровий діабет, асептичний менінгіт.</p><h2>Термін придатності</h2><p>2 роки.</p><h2>Умови зберігання</h2><p>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.</p><p>Зберігати у недоступному для дітей місці.</p><h2>Упаковка</h2><p>По 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2 контурні чарункові упаковки у пачці.</p><h2>Категорія відпуску</h2><p>Без рецепта.</p><h2>Виробник</h2><p>ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».</p><h2>Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності</h2><p>Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.</p><div><br></div><h2>ИНСТРУКЦИЯ</h2><h2>по медицинскому применению лекарственного средства</h2><h2>Мефенаминка</h2><h2>(Mefenamynкa)</h2><p><i>Состав:</i></p><p><i>действующее вещество:</i> mefenamic acid;</p><p>1 таблетка содержит мефенаминовой кислоты 500 мг;</p><p><i>вспомогательные вещества:</i> лактозы моногидрат, натрия лаурилсульфат, повидон, кросповидон, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, опадрай 200 белый.</p><h2>Лекарственная форма</h2><p>Таблетки, покрытые оболочкой.</p><p><i>Основные физико-химические свойства:</i> таблетки удлиненной формы с двояковыпуклой поверхностью, с риской, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета.</p><h2>Фармакотерапевтическая группа</h2><p>Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код АТХ М01А G01.</p><p><i>Фармакологические свойства.</i></p><p><i>Фармакодинамика.</i></p><p>Мефенаминовая кислота — нестероидное противовоспалительное средство. Механизм противовоспалительного действия обусловлен способностью угнетать синтез медиаторов воспаления (простагландинов, серотонина, кининов и др.), снижать активность лизосомальных ферментов, которые принимают участие в воспалительной реакции. Мефенаминовая кислота стабилизирует белковые ультраструктуры и мембраны клеток, уменьшает проницаемость сосудов, нарушает процессы окислительного фосфорилирования, угнетает синтез мукополисахаридов, тормозит пролиферацию клеток в очаге воспаления, повышает резистентность клеток и стимулирует заживление ран. Жаропонижающие свойства связаны со способностью тормозить синтез простагландинов и влиять на центр терморегуляции.</p><p>Мефенаминовая кислота стимулирует образование интерферона.</p><p>В механизме обезболивающего действия, наряду с влиянием на центральные механизмы болевой чувствительности, существенную роль играет местное влияние на очаг воспаления и способность тормозить образование альгогенов (кинины, гистамин, серотонин).</p><p><i>Фармакокинетика.</i></p><p>После приема внутрь мефенаминовая кислота быстро и достаточно полно всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 2–4 часа после приема. Уровень в крови пропорционален дозе. Равновесная концентрация (20 мкг/мл) определяется на 2-е сутки применения (по 1 г 4 раза в сутки). Связывается на 90% с альбуминами крови. В печени образует метаболиты путем окисления, гидролиза, глюкуронизации. Период полувыведения (Т<sub>1/2</sub>) составляет 2–4 часа. Выводится из организма в неизмененном виде и в виде метаболитов преимущественно почками (67% дозы) и с фекалиями (20–25%).</p><h2>Клинические характеристики</h2><p><i>Показания.</i></p><p>Острые респираторные вирусные инфекции и грипп.</p><p>Боль низкой и средней интенсивности: мышечная, суставная, травматическая, зубная, головная боль разной этиологии, послеоперационная и послеродовая боль.</p><p>Первичная дисменорея. Дисфункциональные меноррагии, в том числе вызванные наличием внутриматочных контрацептивов, при отсутствии патологии тазовых органов.</p><p>Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, ревматизм, болезнь Бехтерева.</p><p><i>Противопоказания.</i></p><p>Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Бронхоспазм, отек Квинке, ринит, бронхиальная астма или крапивница в анамнезе, возникшие после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Одновременный прием специфических ингибиторов ЦОГ-2. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе в анамнезе, воспалительные заболевания кишечника, заболевания органов кроветворения, тяжелая сердечная недостаточность, тяжелые нарушения функции печени или почек, желудочно-кишечные кровотечения или перфорации, вызванные приемом нестероидных противовоспалительных средств.</p><p><i>Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.</i></p><p><i>Тиамин, пиридоксина гидрохлорид, барбитураты, производные фенотиазина, наркотические аналгетики, кофеин, димедрол</i> повышают аналгетический эффект препарата.</p><p>При совместном применении мефенаминовой кислоты и <i>метотрексата</i> усиливаются токсические эффекты метотрексата.</p><p><i>Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II): </i>снижение антигипертензивного эффекта.</p><p><i>Диуретики:</i> снижение мочегонного эффекта. Диуретики могут увеличивать нефротоксичность НПВС.</p><p><i>Сердечные гликозиды:</i> НПВС могут усилить сердечную недостаточность, уменьшить скорость клубочковой фильтрации и повысить уровень сердечных гликозидов в плазме крови.</p><p><i>Циклоспорин:</i> повышение риска развития нефротоксичности.</p><p><i>Мефипристон:</i> НПВС не следует принимать в течение 8–12 дней после приема мефипристона, НПВС могут снижать действие мефипристона.</p><p><i>Кортикостероиды:</i> повышение риска развития желудочно-кишечных язв и кровотечений.</p><p><i>Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина:</i> повышение риска желудочно-кишечных кровотечений.</p><p><i>Фторхинолоны:</i> НПВС повышают риск развития судорог.</p><p><i>Аминогликозиды:</i> НПВС повышают риск развития нефротоксического эффекта.</p><p><i>Такролимус:</i> повышается риск развития нефротоксического эффекта.</p><p><i>Зидовудин:</i> НПВС повышают риск развития гематологической токсичности. Повышается риск кровоизлияния в сустав и гематомы у ВИЧ-положительных больных гемофилией, которые одновременно получают лечение зидовудином.</p><p><i>Препараты лития:</i> снижение выведения лития и повышение риска развития литиевой токсичности.</p><p>Мефенаминовая кислота повышает активность <i>пероральных антикоагулянтов</i>, поэтому при их одновременном применении повышается риск возникновения кровотечений.</p><p>Одновременное применение с <i>другими нестероидными противовоспалительными средствами</i> повышает противовоспалительный эффект и вероятность возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта.</p><p><i>Особенности применения. </i></p><p>Препарат с осторожностью назначают больным при наличии острой сердечно-сосудистой недостаточности, артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца.</p><p>Препарат с осторожностью назначают больным эпилепсией.</p><p>Специальных рекомендаций по применению препарата при умеренных нарушениях функции печени или почек нет.</p><p>НПВС следует принимать с осторожностью пациентам, имеющим в анамнезе заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение заболевания.</p><p>Пациенты пожилого возраста обычно имеют повышенный риск развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, поэтому начинать лечение нужно с наименьшей дозы.</p><p>У пациентов с системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани повышен риск возникновения асептического менингита.</p><p>Прием мефенаминовой кислоты необходимо прекратить при первом появлении кожной сыпи, повреждения слизистой оболочки или при любом другом проявлении гиперчувствительности.</p><p>Прием мефенаминовой кислоты может привести к нарушению женской фертильности и не рекомендуется женщинам, которые пытаются забеременеть.</p><p><i>Применение в период беременности или кормления грудью.</i></p><p>Препарат не применяют женщинам в период беременности или кормления грудью.</p><p><i>Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.</i></p><p>Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами, требующими повышенного внимания, так как иногда применение препарата может вызвать сонливость, нечеткость зрения, судороги.</p><p><i>Способ применения и дозы.</i></p><p>Применять препарат следует под наблюдением врача, который определяет дозу и длительность лечения. Применяют внутрь. Препарат следует принимать после еды, запивая молоком.</p><p>Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 250–500 мг 3–4 раза в день. По показаниям и при хорошей переносимости суточную дозу повышают до максимальной — 3000 мг, после достижения терапевтического эффекта дозу снижают до 1000 мг/сутки.</p><p>Детям в возрасте от 5 до 12 лет — по 250 мг 3–4 раза в день.</p><p>Курс лечения при заболеваниях суставов может продолжаться от 20 дней до 2 месяцев и более. При лечении болевого синдрома курс лечения продолжается до 7 дней.</p><p><i>Дети. </i></p><p>Препарат противопоказан детям до 5 лет.</p><p><i>Передозировка.</i></p><p><i>Симптомы:</i> боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, сонливость. В тяжелых случаях — желудочно-кишечные кровотечения, угнетение дыхания, артериальная гипертензия, подергивание отдельных групп мышц, кома.</p><p><i>Лечение. </i>Специфический антидот отсутствует. Промывание желудка суспензией активированного угля. Подщелачивание мочи, форсированный диурез. Симптоматическая терапия. Гемосорбция и гемодиализ малоэффективны из-за прочного связывания мефенаминовой кислоты с белками крови.</p><p><i>Побочные реакции.</i></p><p><i>Со стороны пищеварительного тракта:</i> боль в эпигастральной области, анорексия, изжога, тошнота, метеоризм, рвота, энтероколит, колит, стеаторея, холестатическая желтуха, гепатит, панкреатит, гепаторенальный синдром, геморрагический гастрит, пептическая язва с кровотечением или без такового. Желудочно-кишечные кровотечения, диспепсия, запор, диарея. Повышение уровня печеночных ферментов в плазме крови.</p><p><i>Со стороны сердечно-сосудистой системы:</i> артериальная гипертензия, аритмия, редко –застойная сердечная недостаточность, периферические отеки, синкопе, артериальная гипотензия, сердцебиение, одышка.</p><p><i>Со стороны дыхательной системы:</i> диспноэ, бронхоспазм.</p><p><i>Со стороны мочевыделительной системы:</i> дизурия, цистит. Нарушение функции почек, альбуминурия, гематурия, олигурия или полиурия, почечная недостаточность, включая некроз сосочков, острый интерстициальный нефрит, нефротический синдром, аллергический гломерулонефрит, гипонатриемия, гиперкалиемия.</p><p><i>Со стороны системы крови:</i> апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия, удлинение времени кровотечения, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, снижение гематокрита, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, нейтропения, панцитопения, гипоплазия костного мозга.</p><p><i>Со стороны нервной системы:</i> сонливость или бессонница, слабость, раздражительность, возбуждение, головная боль, затуманивание зрения, судороги.</p><p><i>Со стороны органов чувств:</i> звон в ушах, оталгия, нарушение зрения, обратимая потеря способности различать цвета, раздражение глаз.</p><p><i>Аллергические реакции:</i> кожные высыпания, кожный зуд, отек лица, аллергический ринит, ангионевротический отек, отек гортани, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, крапивница, буллезный пемфигус, фоточувствительность, астма, анафилаксия.</p><p><i>Прочие:</i> нарушение толерантности к глюкозе у пациентов с сахарным диабетом, асептический менингит.</p><p><i>Срок годности.</i> 2 года.</p><h2>Условия хранения</h2><p>Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.</p><p>Хранить в недоступном для детей месте.</p><h2>Упаковка</h2><p>По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 1 или по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке.</p><h2>Категория отпуска</h2><p>Без рецепта.</p><h2>Производитель</h2><p>ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».</p><h2>Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности</h2><p>Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.</p>

Аптека 21 - Аптекар

Київ, вул. Антоновича, 170/172
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 71 - Віталюкс

Київ, вул. Ломоносова 58А
05:00 - 23:00
Упаковка

Аптека 122 - Аптекарь

Київ, вул. Щусєва 27/4
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 59 - Віталюкс

Київ, проспект Лісний, 31В
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 104 - Аптекарь

Київ, вул. Яблунева, 13А
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 69 - Віталюкс

Київ, в ул. Драгоманова, 31Б
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 87 - Віталюкс

Київ, вул. Ревуцького, 9
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 113 - Віталюкс

Київ, вул. Композитора Мейтуса, 4
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 97 - Аптекар

Київ, вул. Драгоманова, 38А
08:00 - 22:00
Упаковка

Аптека 123 - Аптекарь

Київ, вул.Велика Васильківська, 47
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 102 - Віталюкс

Київ, Кловський спуск, 14/24
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 53 - Аптекар

Київ, проспект С. Бандери, 26В
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 72 - Віталюкс

Київ, вул. Бальзака, 2
09:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 64 - Віталюкс

Київ, вул. Ахматової Анни, 9/18
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 81 - Віталюкс

Київ, пр-т Голосіївський, 15
05:00 - 23:00
Упаковка

Аптека 68 - Віталюкс

Київ, вул. Якуба Коласа, 15
08:00 - 22:00
Упаковка

Аптека 65 - Віталюкс

Київ, Столичне шосе, 103, ТЦ Атмосфера
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 89 - Віталюкс

Київ, вул. Тимошенко 18
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 38 - Аптекар

Київ, вул. Лариси Руденко, 11Б
08:00 - 22:00
Упаковка

Аптека 67 - Віталюкс

Київ, вул. Велика Васильківська, 72 (ТЦ "Олімпійський"), НУЛЬОВИЙ ПОВЕРХ
10:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 80 - Віталюкс

Київ, вул. Велика Окружна, 4
09:00 - 21:00
Упаковка
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.