Метамін табл.п / о 850мг №30 Kusum Healthcare (Індія)

0  відгуків
Код товару: V61195
0  відгуків

Метамін табл.п / о 850мг №30 Kusum Healthcare (Індія)

Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Код товару:
V61195
Виробник:

<p style="border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><font color="#555555" style=""><span style="font-size: 18px;">Метамин 850 мг таблетки №30</span></font></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">МЕТАМІН</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">(METAMIN)</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">Склад:</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">діюча речовина: metformin hydrochloride;</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 500 мг, 850 мг, 1000 мг;</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">допоміжні речовини: лактози моногідрат, повідон, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, гідроксипропілметилцелюлоза.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="border-radius: 0px !important;"><span style="font-size: 14px;">Лікарська форма.</span><span style="font-size: 14px;"> </span></span><span style="font-size: 14px;">Таблетки, вкриті оболонкою.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">Основні фізико-хімічні властивості:</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">таблетки по 500 мг, 850 мг: таблетки, вкриті оболонкою білого або майже білого кольору, круглої форми, двоопуклі, гладенькі з обох боків;</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">таблетки по 1000 мг: таблетки, вкриті оболонкою білого або майже білого кольору, овальної форми, двоопуклі, гладенькі з обох боків.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;">Фармакотерапевтична група</span><span style="font-size: 14px;">. Код АТX. А10В А02.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Пероральні гіпоглікемізуючі засоби, за винятком інсулінів. Бігуаніди.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">Фармакологічні властивості.</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">Фармакодинаміка.</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Метформін – бігуанід з антигіперглікемічним ефектом. Знижує у плазмі крові як вихідний рівень глюкози, так і рівень глюкози після прийому їжі. Не стимулює секрецію інсуліну і не спричиняє гіпоглікемічного ефекту.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Метформін діє трьома шляхами:</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">– призводить до зниження продукування глюкози у печінці за рахунок інгібування глюконеогенезу та глікогенолізу;</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">– покращує чутливість до інсуліну у м'язах за рахунок поліпшення захоплення та утилізації периферичної глюкози;</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">– затримує всмоктування глюкози у кишечнику.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Метформін стимулює внутрішньоклітинний синтез глікогену, впливаючи на глікогенсинтетазу. Збільшує транспортну ємність усіх типів мембранних переносників глюкози (GLUT).</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Незалежно від своєї дії на глікемію, метформін виявляє позитивний ефект на метаболізм ліпідів: знижує вміст загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності та тригліцеридів. </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">У ході клінічних досліджень під час застосування метформіну маса тіла пацієнтів залишалась стабільною або помірно знижувалась. Окрім дії на глікемію, метформін виявляє сприятливу дію на ліпідний обмін. При прийомі препарату у терапевтичних дозах під час контрольованих, середньо- та довготривалих клінічних досліджень відмічено, що метформін знижує рівні загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності і тригліцеридів.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">Фармакокінетика.</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Всмоктування. Після перорального прийому метформін майже повністю абсорбується з травного тракту, 20-30 % виводиться з фекаліями. Час досягнення максимальної концентрації (Тmax) становить 2,5 години. Абсолютна біодоступність становить близько 50-60 %.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">При одночасному прийомі їжі абсорбція метформіну знижується і сповільнюється.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Розподіл. Зв'язування з білками плазми крові незначне. Метформін проникає в еритроцити. Максимальна концентрація в крові нижче, ніж максимальна концентрація у плазмі крові, і досягається приблизно через той самий час. Еритроцити ймовірніше за все представляють другу камеру розподілу. Середній об'єм розподілу (Vd) коливається у діапазоні 63-276 л.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Метаболізм. Метформін виводиться у незмінному вигляді з сечею. Метаболітів у людини не виявлено.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Виведення. Нирковий кліренс метформіну складає > 400 мл/хв., це вказує на те, що метформін виводиться за рахунок клубочкової фільтрації та канальцевої секреції. Після перорального прийому дози період напіввиведення становить близько 6,5 годин. При порушеній функції нирок нирковий кліренс знижується пропорційно кліренсу креатиніну і тому період напіввиведення збільшується, що призводить до збільшення рівня метформіну у плазмі крові.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">Клінічні характеристики.</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">Показання.</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Цукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих з надлишковою масою тіла;</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">- як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з інсуліном для лікування дорослих.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">- як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Зниження ускладнень діабету у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і надлишковою масою тіла, які застосовували метформін як препарат першої лінії після неефективної дієтотерапії.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">Протипоказання.</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">– Підвищена чутливість до метформіну або до будь-якого іншого компонента препарату;</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">– діабетичний кетоацидоз, діабетична прекома;</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">– ниркова недостатність або порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 60 мл/хв);</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">– гострі стани, що протікають з ризиком розвитку порушень функції нирок, такі як:</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">зневоднення організму, тяжкі інфекційні захворювання, шок;</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">– гострі та хронічні захворювання, що можуть призводити до розвитку гіпоксії:</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">серцева або дихальна недостатність, нещодавній інфаркт міокарда, шок;</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">– печінкова недостатність, гостре отруєння алкоголем, алкоголізм.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Комбінації, які не рекомендується застосовувати.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Гостра алкогольна інтоксикація асоціюється з підвищеним ризиком лактоацидозу, особливо у випадках голодування або дотримання низькокалорійної дієти, а також при печінковій недостатності. При лікуванні препаратом Метамін® слід уникати прийому алкоголю і лікарських засобів, що містять спирт.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Йодовмісні рентгеноконтрастні речовини можуть спричинити розвиток лактоацидозу у хворих на цукровий діабет на тлі функціональної ниркової недостатності. Застосування Метаміну® слід припинити до проведення досліджень і не поновлювати раніше ніж через 48 годин після дослідження з використанням рентгеноконтрастних речовин та оцінки функції нирок.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Комбінації, які слід застосовувати з обережністю.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Лікарські засоби, що чинять гіперглікемічну дію (глюкокортикостероїди системної та місцевої дії, симпатоміметики, хлорпромазин). Необхідно постійно контролювати рівень глюкози у крові, особливо на початку лікування. Під час і після припинення такої сумісної терапії необхідно коригувати дозу Метаміну® під контролем рівня глікемії.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Інгібітори АПФ можуть знижувати рівень глюкози у крові. За необхідності, слід відкоригувати дозування препарату під час сумісної терапії.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Діуретичні засоби, особливо петльові діуретики, можуть підвищувати ризик розвитку лактоацидозу.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">Особливості застосування.</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Лактоацидоз є рідкісним, але тяжким метаболічним ускладненням, що може виникнути як результат кумуляції метформіну гідрохлориду. Зареєстровані випадки виникнення лактоацидозу у пацієнтів з цукровим діабетом з вираженою нирковою недостатністю. Фактори ризику виникнення лактоацидозу: погано регульований цукровий діабет, кетоз, тривале голодування, надмірне вживання алкоголю, печінкова недостатність або будь-який стан, пов’язаний з гіпоксією.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Лактоацидоз може проявлятися у вигляді м’язових судом з болями у животі і тяжкою астенією. У подальшому можливий розвиток ацидозної задишки, болю у животі, гіпотермії та коми. Діагностичні показники: лабораторне зниження рН крові, підвищення сироваткової концентрації лактату вище 5 ммоль/л, збільшення аніонного інтервалу і співвідношення лактат/піруват. При підозрі на лактоацидоз необхідно припинити застосування препарату і негайно госпіталізувати пацієнта.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Ниркова недостатність. Оскільки метформін виводиться нирками, перед початком і під час лікування препаратом Метамін® необхідно перевіряти рівень креатиніну в сироватці крові:</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">– пацієнтам з нормальною функцією нирок не менше 1 разу на рік;</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">– пацієнтам з порушеною функцією нирок та пацієнтам літнього віку не менше 2-4 разів на рік.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Cлід проявляти обережність у тих випадках, коли може порушуватися функція нирок, наприклад на початку лікування гіпотензивними засобами, діуретиками та на початку терапії нестероїдними протизапальними засобами.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Йодовмісні рентгеноконтрастні засоби. Внутрішньовенне застосування рентгеноконтрастних засобів може викликати ниркову недостатність, як наслідок призвести до кумуляції метформіну і до розвитку лактоацидозу. Тому, залежно від функції нирок, застосування метформіну необхідно припинити за 48 годин до або під час проведення досліджень і не поновлювати раніше ніж через 48 годин після дослідження та оцінки функції нирок.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Хірургічні втручання. Необхідно припинити застосування Метаміну® за 48 годин до планового хірургічного втручання, яке проводять під загальною, спинальною або перидуральною анестезією, і не поновлювати раніше ніж через 48 годин після проведення операції та оцінки функції нирок.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Діти. Не виявлено дії метформіну на зріст і статеве дозрівання у дітей. Однак немає даних щодо дії метформіну на зріст і статеве дозрівання при його тривалому застосуванні, тому слід з особливою обережністю застосовувати препарат у дітей в період статевого дозрівання, особливо віком від 10 до 12 років.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Інші застережні заходи. Пацієнтам необхідно дотримуватися дієти, рівномірного прийому вуглеводів протягом доби та контролювати лабораторні показники. Пацієнтам із надмірною масою тіла слід продовжувати дотримуватися низькокалорійної дієти. Необхідно регулярно контролювати лабораторні показники рівня глюкози в крові.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">При одночасному застосуванні Метаміну® з інсуліном або іншими пероральними гіпоглікемічними засобами (наприклад похідними сульфонілсечовини або меглітинідом) можливе посилення гіпоглікемічної дії.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Можлива наявність фрагментів оболонки таблеток у фекаліях. Це є нормальним явищем і не має клінічного значення.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб, оскільки препарат містить лактозу.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">Застосування у період вагітності або годування груддю.</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Неконтрольований діабет під час вагітності (гестаційний або постійний) збільшує ризик розвитку вроджених аномалій і перинатальної смертності. Є обмежені дані застосування метформіну вагітними жінками, які не вказують на підвищений ризик вроджених аномалій. Доклінічні дослідження не виявили негативного впливу на вагітність, ембріональний розвиток, пологи та розвиток дитини після народження. Уразі планування вагітності, а також у випадку настання вагітності, слід відмінити терапію метформіном, повідомити лікаря та призначити інсулінотерапію для підтримання рівня глюкози у крові.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Лактація. Метформін виводиться з грудним молоком. У новонароджених/немовлят побічні ефекти не спостерігались. Однак, оскільки недостатньо даних щодо безпеки застосування препарату, годування груддю не рекомендується протягом терапії препаратом Метамін®. Рішення щодо припинення годування груддю необхідно приймати з урахуванням необхідності прийому препарату для матері та потенційного ризику для дитини.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Фертильність. Метформін не впливав на фертильність самців і самиць при застосуванні у дозах 600 мг/кг/на добу, що майже в три рази перевищували максимальну добову дозу, яка рекомендується для застосування у людини та розраховується, виходячи із площі поверхні тіла.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Метамін® не впливає на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або роботу з іншими механізмами, оскільки монотерапія препаратом не спричиняє гіпоглікемії.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Однак слід з обережністю застосовувати метформін у комбінації з іншими гіпоглікемічними засобами (похідні сульфонілсечовини, інсулін, репаглінід) у зв’язку з ризиком розвитку гіпоглікемії.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">Спосіб застосування та дози.</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Дорослі. Зазвичай початкова доза складає 500 мг або 850 мг (Метамін®, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг або 850 мг) 2-3 рази на добу під час або після прийому їжі.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Через 10-15 днів проведеного лікування дозу необхідно відкоригувати відповідно до результатів вимірювань рівня глюкози у сироватці крові.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Повільне збільшення дози сприяє зниженню побічних ефектів з боку травного тракту.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Максимальна рекомендована доза складає 3000 мг на добу, розподілена на 3 прийоми.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">При лікуванні високими дозами застосовують Метамін®, таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">У випадку переходу до лікування препаратом Метамін® необхідно припинити прийом іншого протидіабетичного засобу.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Комбінована терапія сумісно з інсуліном.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Для досягнення кращого контролю рівня глюкози у крові метформін та інсулін можна застосовувати у вигляді комбінованої терапії. Зазвичай початкова доза складає 500 мг або 850 мг препарату Метамін® 2-3 рази на добу, у той час як дозу інсуліну підбирають відповідно до результатів вимірювання рівня глюкози у крові.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Монотерапія або комбінована терапія сумісно з інсуліном.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Діти. Препарат Метамін® застосовуют дітям віком старше 10 років. Зазвичай початкова доза складає 500 мг або 850 мг препарату Метамін® 1 раз на добу під час або після прийому їжі. Через 10-15 днів проведеного лікування дозу необхідно відкоригувати відповідно до результатів вимірювань рівня глюкози у сироватці крові.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Повільне збільшення дози сприяє зниженню побічних ефектів з боку травного тракту.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Максимальна рекомендована доза складає 2000 мг на добу, розподілена на 2-3 прийоми.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">У пацієнтів літнього віку можливе погіршення функції нирок, тому дозу метформіну необхідно підбирати на основі оцінки функції нирок, яку необхідно проводити регулярно (див. розділ «Особливості застосування»).</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;">Діти.</span><span style="font-size: 14px;"> </span><span style="font-size: 14px;">Препарат Метамін® застосовують для лікування дітей віком старше 10 років.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">Передозування.</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">При застосуванні препарату у дозі 85 г розвитку гіпоглікемії не спостерігалося. Однак у цьому випадку спостерігався розвиток лактоацидозу. У випадку розвитку лактоацидозу лікування Метаміном® необхідно припинити і терміново госпіталізувати хворого. Найефективнішим заходом для виведення з організму лактату і метформіну є гемодіаліз.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">Побічні реакції.</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Метаболічні порушення та порушення з боку харчування: лактоацидоз.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">При тривалому застосуванні препарату у пацієнтів із мегалобластною анемією може знижуватися всмоктування вітаміну В12, що супроводжується зниженням його рівня у сироватці крові.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">З боку нервової системи: порушення смаку.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея, біль у животі, відсутність апетиту. Найчастіше ці побічні явища виникають на початку лікування і, як правило, спонтанно зникають. Для попередження виникнення побічних явищ з боку травного тракту рекомендується повільне збільшення дози препарату та застосовування препарату 2-3 рази на добу під час або після прийому їжі.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">З боку гепатобіліарної системи: порушення показників функції печінки або гепатити, які повністю зникають після відміни метформіну.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні алергічні реакції, включаючи висипання, еритему, свербіж, кропив’янку.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">Термін придатності.</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">3 роки.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">Умови зберігання.</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Зберігати при температурі не вище 25 °С у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><span style="border-radius: 0px !important; font-size: 14px;"><font face="Verdana">Упаковка.</font></span></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Таблетки по 500 мг, по 850 мг: по 10 таблеток у блістері. По 3 або 10 блістерів у картонній упаковці.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;">Таблетки по 1000 мг: по 15 таблеток у блістері. По 2 або 6 блістерів у картонній упаковці.</span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px;"> </span></font></p><p style="color: rgb(85, 85, 85); border-radius: 0px !important;"><font face="Verdana"><span style="font-size: 14px; border-radius: 0px !important;">Категорія відпуску.</span><span style="font-size: 14px;"> </span><span style="font-size: 14px;">За рецептом.</span></font></p>

Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.