Укрліт сусп.250мг / 5мл 200мл Кусум Фарм ТОВ

0  відгуків
Код товару: V72196
0  відгуків

Укрліт сусп.250мг / 5мл 200мл Кусум Фарм ТОВ

Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Код товару:
V72196
Виробник:

<h2>ІНСТРУКЦІЯ</h2> <h2>для медичного застосування лікарського засобу </h2> <h2>УКРЛІВ<sup>®</sup></h2> <h2>(UKRLIV<sup>®</sup>)<sup></sup></h2> <h2>Склад</h2> <p><i>діюча речовина: </i>урсодеоксихолієва кислота (ursodeоxycholic acid);</p> <p>5 мл суспензії містять урсодеоксихолієвої кислоти 250 мг;</p> <p><i>допоміжні речовини:</i> целюлоза мікрокристалічна, кислота бензойна (E 210), ксиліт, гліцерин, сахарин натрію, натрію хлорид, кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат, смакова добавка лимон, вода очищена.</p> <h2>Лікарська форма</h2> <p>Суспензія оральна.</p> <p><i>Основні фізико-хімічні властивості:</i> в’язка суспензія білого кольору з лимонним запахом.</p> <h2>Фармакотерапевтична група</h2> <p>Засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарній патології. Код АТХ А05А А02. </p><p>Засоби, що застосовують у разі захворювань печінки, ліпотропні речовини. </p><p>Код АТХ А05В.</p> <h2>Фармакологічні властивості</h2> <p><i>Фармакодинаміка.</i> </p><p>Незначна кількість урсодеоксихолієвої кислоти зазвичай міститься у жовчі людини.</p> <p>Після перорального прийому вона знижує насиченість жовчі холестерином, уповільнюючи поглинання холестерину в тонкому кишечнику і зменшуючи секрецію холестерину в жовчі. Очевидно, в результаті дисперсії холестерину та утворенню рідких кристалів відбувається поступове розчинення жовчних каменів.</p> <p>Згідно з сучасними уявленнями вважається, що ефект урсодеоксихолієвої кислоти при захворюваннях печінки та холестатичних захворюваннях зумовлений відносною заміною ліпофільних, подібних до детергентів токсичних жовчних кислот гідрофільною цитопротекторною нетоксичною урсодеоксихолієвою кислотою, а також покращанням секреторної здатності гепатоцитів та імунорегуляторними процесами.</p> <p>Застосування дітям.</p> <p><i>Муковісцидоз.</i></p> <p>Існують дані щодо тривалого застосування урсодеоксихолієвої кислоти (протягом періоду до 10 років) при лікуванні дітей з гепатобіліарними порушеннями, пов'язаними з муковісцидозом. Зокрема, застосування урсодеоксихолієвої кислоти може зменшити проліферацію у жовчних протоках, зупинити прогресування гістологічних змін і навіть усунути гепатобіліарні зміни, за умови початку терапії на ранніх стадіях муковісцидозу. Для кращої ефективності лікування із застосуванням урсодеоксихолієвої кислоти має бути розпочато одразу ж після уточнення діагнозу муковісцидозу.</p> <p><i>Фармакокінетика. </i></p> <p>При пероральному прийомі урсодеоксихолієва кислота швидко поглинається у тонкій кишці та верхній частині клубової кишки шляхом пасивного транспортування і в кінцевому відділі клубової кишки шляхом активного транспортування. Ступінь поглинання зазвичай становить 60–80%. Після всмоктування жовчна кислота піддається майже повній кон’югації з амінокислотами гліцином і таурином, після чого вона екскретується з жовчю. Кліренс першого проходження через печінку становить до 60%.</p> <p>Залежно від добової дози та основного порушення або стану печінки більш гідрофільна урсодеоксихолієва кислота кумулюється в жовчі. Водночас спостерігається відносне зменшення інших більш ліпофільних жовчних кислот.</p> <p>Під впливом кишкових бактерій відбувається часткова деградація до 7-кетолітохолієвої і літохолієвої кислот. Літохолієва кислота є гепатотоксичною і спричиняє ушкодження паренхіми печінки у деяких видів тварин. У людини поглинається лише незначна її кількість, яка у печінці сульфатується і, таким чином, детоксикується, перш ніж бути виведеною з жовчю і, нарешті, з калом.</p> <p>Біологічний період напіврозпаду урсодеоксихолієвої кислоти становить 3,5–5,8 доби.</p> <h2>Клінічні характеристики</h2> <h2>Показання</h2> <p>Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.</p> <p>Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих із функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на наявність у ньому жовчного(их) каменя(нів).</p> <p>Для лікування гепатобіліарних розладів при муковісцидозі у дітей віком від 1 місяця до 18 років.</p> <h2>Протипоказання</h2> <p>Гіперчутливість до жовчних кислот або до будь-якої з допоміжних речовин, що входить до складу препарату.</p> <p>Гострий холецистит або гострий холангіт.</p> <p>Обтурація жовчовивідних шляхів (блокада загальної жовчовивідної протоки або протоки міхура).</p> <p>Часті напади жовчної (печінкової) коліки.</p> <p>Наявність рентгеноконтрастних кальцифікованих жовчних каменів.</p> <p>Порушена скоротливість жовчного міхура.</p> <p>Невдалий результат портоентеростомії або відсутність адекватного жовчного відтоку у дітей з атрезією жовчних шляхів.</p> <h2>Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій</h2> <p>Укрлів<sup>®</sup>, суспензію оральну, 250 мг/5 мл не можна застосовувати одночасно з холестираміном, холестиполом або антацидами, які містять алюмінію гідроксид або смектит (оксид алюмінію), так як ці препарати зв'язують урсодеоксихолієву кислоту в кишечнику і, таким чином, перешкоджають її абсорбції і знижують ефективність. Якщо застосування препарату, що містить одну з цих речовин, є необхідним, то його потрібно приймати не менше ніж за 2 години до або через 2 години після прийому Укрлів<sup>®</sup>, суспензії оральної, 250 мг/5 мл.</p> <p>Укрлів<sup>®</sup>, суспензія, може впливати на всмоктування циклоспорину з кишечнику. У зв'язку з цим у пацієнтів, які приймають циклоспорин, слід перевірити концентрацію цієї речовини в крові і при необхідності відкоригувати дозу.</p> <p>В окремих випадках Укрлів<sup>®</sup>, суспензія оральна, 250 мг/5 мл може знижувати всмоктування ципрофлоксацину.</p> <p>Є клінічні дані про те, що одночасне застосування урсодеоксихолієвої кислоти (500 мг/добу) і розувастатину (20 мг/добу) здоровим добровольцям призводило до деякого підвищення концентрації розувастатину у плазмі крові. Клінічна значущість даної взаємодії, а також значущість щодо інших статинів, не встановлена.</p> <p>Доведено, що урсодеоксихолієва кислота зменшує пікову плазмову концентрацію (C<sub>max</sub>) і площу під кривою (AUC) антагоніста кальцію нітрендипіну у здорових добровольців. </p><p>Рекомендується ретельне спостереження за результатом спільного застосування ніфедипіну та урсодеоксихолієвої кислоти. Може бути потрібне підвищення дози ніфедипіну. Крім того, повідомлялося про ослаблення терапевтичної дії дапсону.</p> <p>Ці відомості, а також дані, отримані <i>in vitro</i>, дають змогу припустити, що урсодеоксихолієва кислота потенційно може спричинити індукцію ферментів цитохрому Р450 3A. Але при дослідженні взаємодії урсодеоксихолієвої кислоти з будесонідом, що є доведеним субстратом цитохрому Р450 3A, подібного ефекту не спостерігалося.</p> <p>Естрогенні гормони, а також препарати для зменшення концентрації холестерину в крові можуть посилювати секрецію холестерину печінкою і, таким чином, сприяти утворенню каменів у жовчному міхурі, що є протилежним ефектом для урсодеоксихолієвої кислоти, застосованої для їх розчинення.</p> <h2>Особливості застосування</h2> <p>Суспензію Укрлів<sup>®</sup> слід приймати під наглядом лікаря.</p> <p>Протягом перших трьох місяців лікування необхідно перевіряти параметри функції печінки AСT (SGOT), AЛT (SGPT) i g-GT через кожні 4 тижні, а потім — через кожні 3 місяці. Також це дає змогу визначити наявність або відсутність відповіді на лікування у пацієнтів з ПБЦ, а також своєчасно виявити потенційні порушення функції печінки, особливо у пацієнтів з ПБЦ на пізніх стадіях.</p> <p>Застосування для розчинення холестеринових жовчних каменів.</p> <p>Щоб оцінити ефективність лікування і виявити завчасно будь-яку кальцифікацію жовчних каменів, залежно від розміру каменя необхідно проводити дослідження загального вигляду жовчного міхура (оральна холецистографія) і можливої непрохідності у положенні пацієнта стоячи і лежачи на спині (ультразвуковий контроль) через 6–10 місяців від початку лікування.</p> <p>Не рекомендується застосовувати Укрлів<sup>®</sup>, суспензію оральну, 250 мг/5 мл, якщо жовчний міхур не візуалізується на рентгенівських знімках або у разі кальцифікації каменів, порушенні скоротливості жовчного міхура або частих печінкових коліках.</p> <p>Жінкам, які приймають Укрлів<sup>®</sup>, суспензію оральну, 250 мг/5 мл для розчинення жовчних каменів, слід використовувати ефективний негормональний метод контрацепції, оскільки гормональні контрацептиви можуть підвищувати утворення каменів у жовчному міхурі.</p> <p>Лікування пацієнтів з ПБЦ на пізній стадії.</p> <p>Вкрай рідко відзначалися випадки декомпенсації цирозу печінки, яка частково може регресувати після припинення терапії.</p> <p>У пацієнтів з ПБЦ вкрай рідко можливе посилення симптомів на початку лікування, наприклад, може посилюватися свербіж. У таких випадках дозу Укрліву, суспензії оральної, 250 мг/5 мл потрібно зменшити до 5 мл на добу; потім дозу слід поступово підвищувати, як описано в розділі «Спосіб застосування та дози».</p> <p>У разі появи діареї рекомендується зменшити дозу препарату, а в разі стійкої діареї лікування необхідно відмінити.</p> <p>Одна мірна ложечка (еквівалентно 5 мл) Укрліву, суспензії оральної, 250 мг/5 мл містить 0,43 ммоль (9,87 мг) натрію. Пацієнтам, які контролюють споживання натрію (низьконатрієва дієта), слід враховувати цей факт.</p> <p><i>Застосування у період вагітності та годування груддю. </i></p> <p>Дослідження на тваринах не показали впливу урсодеоксихолієвої кислоти на фертильність. Дані про вплив на фертильність у людини відсутні.</p> <p>Дані щодо застосування урсодеоксихолієвої кислоти вагітним жінкам недостатні. Результати досліджень на тваринах свідчать про наявність репродуктивної токсичності на ранніх стадіях вагітності. Укрлів<sup>®</sup>, суспензію оральну, 250 мг/5 мл не слід застосовувати у період вагітності, за винятком випадків, коли це є вкрай необхідним. Жінки репродуктивного віку можуть приймати препарат лише за умови, якщо вони використовують надійні засоби контрацепції.</p> <p>Рекомендується використовувати негормональні протизаплідні засоби або пероральні контрацептиви з низьким вмістом естрогенів. Пацієнткам, які отримують Укрлів<sup>®</sup>, суспензію оральну, 250 мг/5 мл для розчинення каменів у жовчному міхурі, слід використовувати ефективні негормональні засоби контрацепції, оскільки гормональні пероральні контрацептиви можуть посилювати утворення каменів у жовчному міхурі. До початку лікування слід виключити можливість вагітності.</p> <p>За даними декількох зафіксованих випадків застосування препарату жінкам, які годують груддю, вміст урсодеоксихолієвої кислоти у грудному молоці був вкрай низьким, тому не слід очікувати розвитку будь-яких небажаних явищ у дітей, які отримують таке молоко.</p> <p><i>Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. </i></p> <p>Впливу на здатність керувати автомобілем і користуватися механізмами не спостерігалось.</p> <h2>Спосіб застосування та дози</h2> <p>При різних показаннях рекомендуються нижченаведені добові дози.</p> <p>Для розчинення холестеринових жовчних каменів.</p> <p>Приблизно 10 мг урсодеоксихолієвої кислоти/кг маси тіла на добу (див. табл.1)</p> <p>Таблиця 1</p> <table> <tbody><tr> <td> Маса тіла </td> <td> Мірна ложечка* </td> <td> Еквівалент у мл </td> </tr> <tr> <td> Від 5 до 7 кг Від 8 до 12 кг Від 13 до 18 кг<br> Від 19 до 25 кг<br> Від 26 до 35 кг<br> Від 36 до 50 кг<br> Від 51 до 65 кг<br> Від 66 до 80 кг<br> Від 81 до 100 кг<br> Понад 100 кг </td> <td> ¼ ½ ¾ (= ¼ + ½)<br> 1<br> 1 ½ 2<br> 2 ½ 3<br> 4<br> 5 </td> <td> 1,25 2,50<br> 3,75<br> 5,00<br> 7,50<br> 10,00<br> 12,50<br> 15,00<br> 20,00<br> 25,00 </td> </tr> </tbody></table> <p>* 1 мірна ложечка (= 5 мл суспензії) містить 250 мг урсодеоксихолієвої кислоти.</p> <p>Суспензію Укрлів<sup>®</sup>, потрібно приймати увечері, перед сном. Суспензію слід приймати регулярно.</p> <p>Необхідний для розчинення жовчних каменів час зазвичай становить 6–24 місяці. Якщо зменшення розмірів жовчних каменів не спостерігається після 12 місяців прийому, продовжувати терапію не слід.</p> <p>Успіх лікування потрібно перевіряти кожні 6 місяців за допомогою ультразвукового або рентгенівського дослідження. За допомогою додаткових досліджень потрібно перевіряти, чи з часом не відбулася кальцифікація каменів. Якщо це трапилось, лікування необхідно припинити.</p> <p>Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ).</p> <p>Добова доза залежить від маси тіла та становить приблизно 14±2 мг урсодеоксихолієвої кислоти/кг маси тіла.</p> <p>У перші 3 місяці лікування суспензію Укрлів<sup>®</sup> потрібно приймати упродовж дня, розподіливши добову дозу на декілька прийомів. При покращенні показників функції печінки добову дозу можна приймати 1 раз на день, увечері.</p> <p>Таблиця 2</p> <table> <tbody><tr> <td rowspan="3"> Маса тіла (кг) </td> <td rowspan="3"> Добова доза (мг/кг м.т.) </td> <td colspan="4"> Мірна ложечка* суспензії Укрлів<sup>®</sup>, 250 мг/5 мл </td> </tr> <tr> <td colspan="3"> перші 3 місяці </td> <td> у подальшому </td> </tr> <tr> <td> ранок </td> <td> день </td> <td> вечір </td> <td> вечір<br> (1 раз на день) </td> </tr> <tr> <td> 8–11 </td> <td> 12–16 </td> <td> -- </td> <td> ¼ </td> <td> ¼ </td> <td> ½ </td> </tr> <tr> <td> 12–15 </td> <td> 12–16 </td> <td> ¼ </td> <td> ¼ </td> <td> ¼ </td> <td> ¾ </td> </tr> <tr> <td> 16–19 </td> <td> 13–16 </td> <td> ½ </td> <td> -- </td> <td> ½ </td> <td> 1 </td> </tr> <tr> <td> 20–23 </td> <td> 13–15 </td> <td> ¼ </td> <td> ½ </td> <td> ½ </td> <td> 1 ¼ </td> </tr> <tr> <td> 24–27 </td> <td> 13–16 </td> <td> ½ </td> <td> ½ </td> <td> ½ </td> <td> 1 ½ </td> </tr> <tr> <td> 28–31 </td> <td> 14–16 </td> <td> ¼ </td> <td> ½ </td> <td> 1 </td> <td> 1 ¾ </td> </tr> <tr> <td> 32–39 </td> <td> 12–16 </td> <td> ½ </td> <td> ½ </td> <td> 1 </td> <td> 2 </td> </tr> <tr> <td> 40–47 </td> <td> 13–16 </td> <td> ½ </td> <td> 1 </td> <td> 1 </td> <td> 2 ½ </td> </tr> <tr> <td> 48–62 </td> <td> 12–16 </td> <td> 1 </td> <td> 1 </td> <td> 1 </td> <td> 3 </td> </tr> <tr> <td> 63–80 </td> <td> 12–16 </td> <td> 1 </td> <td> 1 </td> <td> 2 </td> <td> 4 </td> </tr> <tr> <td> 81–95 </td> <td> 13–16 </td> <td> 1 </td> <td> 2 </td> <td> 2 </td> <td> 5 </td> </tr> <tr> <td> 96–115 </td> <td> 14–16 </td> <td> 2 </td> <td> 2 </td> <td> 2 </td> <td> 6 </td> </tr> <tr> <td> Більше 115 </td> <td> </td> <td> 2 </td> <td> 2 </td> <td> 3 </td> <td> 7 </td> </tr> </tbody></table> <p>* 1 мірна ложечка (= 5 мл суспензії) містить 250 мг урсодеоксихолієвої кислоти.</p> <p>Для вимірювання доз можна використовувати пластиковий разовий шприц без голки.</p> <p>Суспензію Укрлів<sup>®</sup> потрібно приймати відповідно до наведеного у табл. 2 режиму дозування. Необхідно дотримуватись регулярності прийому.</p> <p>Використання суспензії Укрлів<sup>®</sup> при первинному біліарному цирозі може бути необмеженим у часі.</p> <p>У пацієнтів із первинним біліарним цирозом рідко на початку лікування можливе погіршення клінічних симптомів, наприклад, може посилитися свербіж. У такому разі терапію слід продовжувати, приймаючи спочатку зменшену добову дозу суспензії Укрлів<sup>®</sup>, після чого поступово підвищувати дозу (збільшуючи щотижня добову дозу) до досягнення показаного режиму дозування.</p> <p>Для лікування гепатобіліарних розладів при муковісцидозі. </p><p>Для дітей з муковісцидозом віком від 1 місяця до 18 років дозування становить 20 мг/кг/добу і розподіляється на 2–3 прийоми з подальшим збільшенням дози до 30 мг/кг/добу у разі потреби.</p> <p>Діти масою тіла менше 10 кг уражаються дуже рідко. У таких випадках для введення суспензії для внутрішнього застосування рекомендується використовувати одноразові шприци.</p> <p>Разові дози для дітей з масою тіла до 10 кг потрібно набирати шприцом з мірної ложечки, що йде в комплекті, до об’єму 1,25 мл. Для цього використовується шприц для одноразового застосування об'ємом 2 мл з градацією 0,1 мл. Зверніть увагу, що одноразові шприци не включені в пакет.</p> <p>Щоб ввести необхідну дозу за допомогою шприца</p> <p>1. Перед тим як відкрити флакон, суспензію необхідно збовтати.</p> <p>2. Далі необхідно налити невелику кількість суспензії у мірну ложечку.</p> <p>3. Набрати в шприц трохи більше суспензії, ніж потрібно.</p> <p>4. Натиснути пальцем на поршень шприца, щоб видалити бульбашки повітря з набраної суспензії.</p> <p>5. Перевірити об’єм суспензії у шприці, при необхідності відрегулювати.</p> <p>6. Обережно ввести вміст шприца безпосередньо в рот дитині.</p> <p>Не можна набирати шприц безпосередньо з флакона. Не можна виливати невикористану суспензію з мірної ложечки або шприца назад у флакон.</p> <p>Таблиця 3</p> <p><i>Режим дозування для дітей з масою тіла менше 10 кг: 20 мг урсодеоксихолієвої кислоти/кг/добу (пристрій для вимірювання об’єму ̶ одноразовий шприц)</i></p> <table> <tbody><tr> <td rowspan="2"> Маса тіла<br> (кг) </td> <td colspan="2"> Укрлів<sup>®</sup>, суспензія оральна, 250 мг/5 мл </td> </tr> <tr> <td> Ранок </td> <td> Вечір </td> </tr> <tr> <td> 4 </td> <td> 0,8 </td> <td> 0,8 </td> </tr> <tr> <td> 4,5 </td> <td> 0,9 </td> <td> 0,9 </td> </tr> <tr> <td> 5 </td> <td> 1,0 </td> <td> 1,0 </td> </tr> <tr> <td> 5,5 </td> <td> 1,1 </td> <td> 1,1 </td> </tr> <tr> <td> 6 </td> <td> 1,2 </td> <td> 1,2 </td> </tr> <tr> <td> 6,5 </td> <td> 1,3 </td> <td> 1,3 </td> </tr> <tr> <td> 7 </td> <td> 1,4 </td> <td> 1,4 </td> </tr> <tr> <td> 7,5 </td> <td> 1,5 </td> <td> 1,5 </td> </tr> <tr> <td> 8 </td> <td> 1,6 </td> <td> 1,6 </td> </tr> <tr> <td> 8,5 </td> <td> 1,7 </td> <td> 1,7 </td> </tr> <tr> <td> 9 </td> <td> 1,8 </td> <td> 1,8 </td> </tr> <tr> <td> 9,5 </td> <td> 1,9 </td> <td> 1,9 </td> </tr> <tr> <td> 10 </td> <td> 2,0 </td> <td> 2,0 </td> </tr> </tbody></table> <p>Таблиця 4</p> <p><i>Режим дозування для дітей з масою тіла більше 10 кг: 20–25 мг урсодеоксихолієвої кислоти/кг/добу (пристрій для вимірювання об’єму ̶ мірна ложечка)</i></p> <table> <tbody><tr> <td rowspan="2"> Маса тіла<br> (кг) </td> <td rowspan="2"> Добова доза<br> урсодеоксихолієвої кислоти<br> (мг/кг маси тіла) </td> <td colspan="2"> Мірна ложечка суспензії Укрлів<sup>®</sup>, 250 мг/5 мл </td> </tr> <tr> <td> Ранок </td> <td> Вечір </td> </tr> <tr> <td> 11–12 </td> <td> 21–23 </td> <td> ½ </td> <td> ½ </td> </tr> <tr> <td> 13–15 </td> <td> 21–24 </td> <td> ½ </td> <td> ¾ </td> </tr> <tr> <td> 16–18 </td> <td> 21–23 </td> <td> ¾ </td> <td> ¾ </td> </tr> <tr> <td> 19–21 </td> <td> 21–23 </td> <td> ¾ </td> <td> 1 </td> </tr> <tr> <td> 22–23 </td> <td> 22–23 </td> <td> 1 </td> <td> 1 </td> </tr> <tr> <td> 24–26 </td> <td> 22–23 </td> <td> 1 </td> <td> 1¼ </td> </tr> <tr> <td> 27–29 </td> <td> 22–23 </td> <td> 1¼ </td> <td> 1¼ </td> </tr> <tr> <td> 30–32 </td> <td> 21–23 </td> <td> 1¼ </td> <td> 1½ </td> </tr> <tr> <td> 33–35 </td> <td> 21–23 </td> <td> 1½ </td> <td> 1½ </td> </tr> <tr> <td> 36–38 </td> <td> 21–23 </td> <td> 1½ </td> <td> 1¾ </td> </tr> <tr> <td> 39–41 </td> <td> 21–22 </td> <td> 1¾ </td> <td> 1¾ </td> </tr> <tr> <td> 42–47 </td> <td> 20–22 </td> <td> 1¾ </td> <td> 2 </td> </tr> <tr> <td> 48–56 </td> <td> 20–23 </td> <td> 2¼ </td> <td> 2¼ </td> </tr> <tr> <td> 57–68 </td> <td> 20–24 </td> <td> 2¾ </td> <td> 2¾ </td> </tr> <tr> <td> 69–81 </td> <td> 20–24 </td> <td> 3¼ </td> <td> 3¼ </td> </tr> <tr> <td> 82–100 </td> <td> 20–24 </td> <td> 4 </td> <td> 4 </td> </tr> <tr> <td> >100 </td> <td> </td> <td> 4½ </td> <td> 4½ </td> </tr> </tbody></table> <p>Таблиця 5</p> <p> Перевідна таблиця</p> <table> <tbody><tr> <td> </td> <td> Суспензія оральна </td> <td> Урсодеоксихолієва кислота </td> </tr> <tr> <td> 1 мірна ложечка </td> <td> = 5 мл </td> <td> = 250 мг </td> </tr> <tr> <td> ¾ мірної ложечки </td> <td> = 3,75 мл </td> <td> = 187,5 мг </td> </tr> <tr> <td> ½ мірної ложечки </td> <td> = 2,5 мл </td> <td> = 125 мг </td> </tr> <tr> <td> ¼ мірної ложечки </td> <td> = 1,25 мл </td> <td> = 62,5 мг </td> </tr> </tbody></table> <p><i>Діти.</i></p> <p><i>Для розчинення холестеринових жовчних каменів та симптоматичного лікування ПБЦ</i></p> <p>Вікових обмежень для застосування цього лікарського засобу немає. Дозування згідно з розділом «Спосіб застосування та дози».</p> <p><i>Для лікування гепатобіліарних розладів при муковісцидозі</i></p> <p>Застосовувати дітям віком від 1 місяця.</p> <h2>Передозування</h2> <p>При передозуванні можлива діарея. Передозування є малоймовірним, оскільки поглинання урсодеоксихолієвої кислоти знижується при підвищенні дози і більшість її кількості екскретується з калом.</p> <p>У разі діареї дозу потрібно зменшити; якщо діарея продовжується, необхідно припинити терапію. </p><p>Ніяких специфічних контрзаходів вживати не потрібно; наслідки діареї слід лікувати симптоматично, зі збереженням балансу рідини та електролітів.</p> <p>Додаткова інформація щодо особливих груп пацієнтів.</p> <p>Тривала терапія високими дозами урсодеоксихолієвої кислоти (28–30 мг/кг/добу) у пацієнтів з первинним склерозуючим холангітом (застосування за незареєстрованим показанням) була пов'язана з більш високою частотою серйозних небажаних явищ.</p> <h2>Побічні реакції</h2> <p><i>З боку шлунково-травного тракту: </i>рідке випорожнення або діарея, виражений біль у правій верхній частині черевної порожнини.</p> <p><i>З боку печінки та жовчного міхура: </i>кальцифікація жовчних каменів, декомпенсація печінкового цирозу, яка частково регресувала після припинення лікування.</p> <p><i>З боку імунної системи: </i>реакції гіперчутливості, включаючи висипання (кропив’янку).</p> <h2>Термін придатності</h2> <p>2 роки. </p><h2>Умови зберігання</h2> <p>Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.</p> <p>Зберігати у недоступному для дітей місці.</p> <p>Після першого відкриття флакона препарат зберігати не більше 4 місяців.</p> <h2>Упаковка</h2> <p>По 30 мл або по 200 мл суспензії у флаконі. Кожен флакон у картонній упаковці разом з мірною ложечкою.</p> <h2>Категорія відпуску</h2> <p>За рецептом.</p> <h2>Виробник</h2> <p>ТОВ «КУСУМ ФАРМ».</p> <h2>Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності</h2> <p>40020, Україна, Сумська область, м. Суми, вул. Скрябіна, 54.</p>

Аптека 128 - Аптекарь

Киев, ул.Вершигоры, 1
Упаковка

Аптека 97 - Аптекар

Київ, вул. Драгоманова, 38А
08:00 - 22:00
Упаковка

Аптека 98 - Аптекар

Київ, вул. Патріарха Мстислава Скрипника, 40
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 36 - Аптекар

Київ, пр. Степана Бандери, 15А
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 38 - Аптекар

Київ, вул. Лариси Руденко, 11Б
08:00 - 22:00
Упаковка
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.
Сталася помилка зверніться до відділу підтримки.