Вінпоцетин табл.5мг №30 Дарниця ЗАТ

  відгуків
Код товару: V14207
  відгуків

Вінпоцетин табл.5мг №30 Дарниця ЗАТ

Код товару:
V14207
Виробник:

<h2>ІНСТРУКЦІЯ</h2> <h2>для медичного застосування лікарського засобу</h2> <h2>ВІНПОЦЕТИН-ДАРНИЦЯ </h2> <h2>(VINPOCETINE-DARNITSA)</h2> <h2>Склад</h2> <p><i>діюча речовина</i>: vinpocetine; </p><p>1 таблетка містить вінпоцетину 5 мг;</p> <p><i>допоміжні речовини: </i>лактоза моногідрат, крохмаль картопляний, магнію стеарат.</p> <h2>Лікарська форма</h2> <p>Таблетки.</p> <p><i>Основні фізико-хімічні властивості:</i> таблетки білого кольору, плоскоциліндричної форми, з фаскою.</p> <h2>Фармакотерапевтична група</h2> <p>Психостимулюючі та ноотропні засоби. Вінпоцетин.</p> <p>Код АТХ N06В Х18.</p> <h2>Фармакологічні властивості</h2> <p><i>Фармакодинаміка.</i> </p><p>Вінпоцетин являє собою сполуку з комплексним механізмом дії, що сприятливо впливає на метаболізм у головному мозку і покращує його кровопостачання, а також покращує реологічні властивості крові.</p> <p><i>Вінпоцетин виявляє нейропротективні ефекти:</i> лікарський засіб послаблює шкідливу дію цитотоксичних реакцій, спричинених стимулюючими амінокислотами. Лікарський засіб інгібує потенціалзалежні Na<sup>+</sup>- та Ca<sup>2+</sup>-канали, а також рецептори NMDA і AMPA. Лікарський засіб посилює нейропротективний ефект аденозину.</p> <p><i>Вінпоцетин стимулює церебральний метаболізм:</i> лікарський засіб збільшує захоплення глюкози та O<sub>2</sub> і споживання цих речовин тканиною головного мозку. Лікарський засіб підвищує стійкість головного мозку до гіпоксії; збільшує транспорт глюкози — виняткового джерела енергії для головного мозку — через гематоенцефалічний бар'єр; зсуває метаболізм глюкози у бік енергетично більш сприятливого аеробного шляху; вибірково інгібує Ca<sup>2+</sup>-кальмодулінзалежний фермент цГМФ-фосфодіестеразу (ФДЕ); підвищує рівень цАМФ і цГМФ у головному мозку. Лікарський засіб підвищує концентрацію АТФ і співвідношення АТФ/АМФ; посилює обмін норадреналіну і серотоніну у головному мозку; стимулює висхідну норадренергічну систему; має антиоксидантну активність, у результаті дії всіх вищезазначених ефектів вінпоцетин чинить церебропротективну дію.</p> <p><i>Вінпоцетин покращує мікроциркуляцію у головному мозку:</i> лікарський засіб інгібує агрегацію тромбоцитів, зменшує патологічно підвищену в'язкість крові, збільшує здатність еритроцитів до деформації та інгібує захоплення аденозину; покращує транспорт O<sub>2</sub> у тканинах шляхом зниження афінітету O<sub>2</sub> до еритроцитів.</p> <p><i>Вінпоцетин селективно збільшує кровотік у головному мозку:</i> лікарський засіб збільшує церебральну фракцію серцевого викиду; знижує судинний опір у головному мозку, не впливаючи на параметри системної циркуляції (артеріальний тиск, серцевий викид, частоту пульсу, загальний периферичний опір); лікарський засіб не викликає «ефекту обкрадання». Більш того, на тлі прийому лікарського засобу покращується надходження крові у пошкоджені (але ще не некротизовані) ділянки ішемії з низькою перфузією («зворотний ефект обкрадання»).</p> <p><i>Фармакокінетика.</i> </p><p><i>Всмоктування: </i>швидко всмоктується, і через годину після прийому внутрішньо його концентрація у крові досягає максимуму. Всмоктування відбувається головним чином у проксимальних відділах травного тракту. При проходженні через стінку кишки не піддається метаболізму.</p> <p><i>Розподіл:</i> дослідження з вінпоцетином, міченим радіоактивним ізотопом, показали, що при пероральному введенні лікарського засобу найбільша радіоактивність визначається у печінці і шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у тканинах спостерігається через </p><p>2–4 години після застосування внутрішньо. Концентрація вінпоцетину у тканинах головного мозку не перевищує його концентрацію у крові. В організмі людини 66% вінпоцетину зв'язується з білками, біодоступність при застосуванні внутрішньо — 7%, об'єм розподілу — 246,7 ± 88,5 л, що вказує на гарний розподіл у тканинах. Значення кліренсу вінпоцетину (66,7 л/год) у плазмі крові перевищує його значення у печінці (50 л/год), що вказує на позапечінковий метаболізм сполуки. </p><p><i>Метаболізм:</i> головний метаболіт вінпоцетину, аповінкамінова кислота (АВК), утворюється в організмі людини у кількості 25–30% при першому проходженні вінпоцетину через печінку. Порівняно з внутрішньовенним уведенням після застосування лікарського засобу внутрішньо величина площі під кривою «концентрація-час» (AUC) АВК удвічі більша. Іншими метаболітами вінпоцетину є: гідроксивінпоцетин, гідрокси-АВК, гліцинат дигідроксиаповінкамінової кислоти та їх сульфатні і глюкуронідні кон'югати. Захворювання печінки і нирок не впливають на метаболізм вінпоцетину.</p> <p><i>Виведення:</i> при повторних застосуваннях лікарського засобу внутрішньо у дозі 5 і 10 мг кінетика має лінійний характер, плазмові концентрації у стадії насичення становлять відповідно 1,2 ± 0,27 нг/мл і 2,1 ± 0,33 нг/мл. Час напіввиведення у людини — 4,83 ± 1,29 години. Виводиться із сечею і калом у співвідношенні 3:2. Виведення АВК здійснюється шляхом клубочкової фільтрації. Час напіввиведення залежить від дози вінпоцетину і режиму дозування. </p><p><i>Пацієнти літнього віку. </i>За даними клінічних досліджень, істотних відмінностей у кінетиці лікарського засобу у людей літнього віку та молодих пацієнтів немає, лікарський засіб не кумулюється. Пацієнтам із захворюваннями печінки і/або нирок лікарський засіб призначають у звичайній дозі, відсутність кумуляції дає змогу проводити тривалі курси лікування.</p> <h2>Клінічні характеристики</h2> <h2>Показання</h2> <p><i>Неврологія.</i> Для лікування різних форм цереброваскулярної патології: стани після перенесеного порушення мозкового кровообігу (інсульту), вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, церебрального атеросклерозу, посттравматичної і гіпертонічної енцефалопатії. Сприяє зменшенню психічної і неврологічної симптоматики при цереброваскулярній патології.</p> <p><i>Офтальмологія.</i> Для лікування хронічної судинної патології судинної оболонки ока та сітківки.</p> <p><i>Оториноларингологія.</i> Для лікування старечої туговухості перцептивного типу, хвороби Меньєра та шуму у вухах.</p> <h2>Протипоказання</h2> <p>Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.</p> <h2>Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій</h2> <p>Одночасне застосування вінпоцетину з <i>β-блокаторами (клоранололом, піндололом), </i>а також з<i> клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, аценокумаролом або гідрохлоротіазидом</i> у клінічних дослідженнях не супроводжувалося будь-якою взаємодією між ними. </p><p>Одночасне застосування вінпоцетину і <i>α-метилдопи</i> іноді спричиняло деяке посилення гіпотензивного ефекту, тому при такому лікуванні потрібен регулярний контроль артеріального тиску.</p> <p>Незважаючи на відсутність даних клінічних досліджень, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується проявляти обережність при одночасному призначенні вінпоцетину з препаратами, <i>що діють на центральну нервову систему, протиаритмічними та антикоагулянтними засобами</i>.</p> <p>При одночасному застосуванні лікарського засобу Вінпоцетин-Дарниця та гепарину підвищується ризик геморагічних ускладнень.</p> <h2>Особливості застосування</h2> <p>Рекомендується ЕКГ-контроль у разі наявності синдрому подовженого інтервалу QT або при одночасному прийомі лікарського засобу, що сприяє подовженню інтервалу QT. </p><p>При наявності у пацієнта підвищеного внутрішньочерепного тиску, аритмії або синдрому подовженого QT, а також на тлі застосування антиаритмічних препаратів, курс терапії лікарським засобом можна починати тільки після ретельного аналізу користі та ризиків, пов'язаних із застосуванням лікарського засобу. </p><p>Пацієнти з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або порушенням мальабсорбції глюкози-галактози не повинні приймати цей лікарський засіб.</p> <p><i>Репродуктивність.</i> Не впливає на фертильність. </p><p><i>Тератогенної дії</i> не виявлено.</p> <p><i>Мутагенність.</i> Вінпоцетин не чинить мутагенної дії.</p> <p><i>Канцерогенність.</i> Вінпоцетин не чинить канцерогенної дії. </p><p><i>Застосування у період вагітності або годування груддю.</i></p> <p>Застосування лікарського засобу у період вагітності або годування груддю протипоказане.</p> <p><i>Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.</i></p> <p>Досліджень впливу на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами не проводилося, але слід дотримуватись обережності, враховуючи імовірність виникнення під час застосування лікарського засобу сонливості, запаморочення та вертиго.</p> <h2>Спосіб застосування та дози</h2> <p>Застосовувати внутрішньо після прийому їжі.</p> <p>Вінпоцетин-Дарниця рекомендовано застосовувати дорослим по 5–10 мг (1–2 таблетки) 3 рази на добу (15–30 мг на добу). </p><p>Пацієнти із захворюваннями нирок або печінки не потребують особливого підбору доз.</p> <p>Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.</p> <p><i>Діти</i>.</p> <p>Дітям лікарський засіб не застосовують (через відсутність клінічних даних).</p> <h2>Передозування</h2> <p>Випадків передозування не відзначалося. Тривале застосування вінпоцетину у добовій дозі 60 мг також безпечне. Навіть одноразовий прийом внутрішньо 360 мг вінпоцетину не викликав будь-якого клінічно значущого небажаного ефекту з боку серцево-судинної системи або інших ефектів.</p> <h2>Побічні реакції</h2> <p><i>З боку органів зору:</i> набряк соска зорового нерва, гіперемія кон'юнктиви. </p><p><i>З боку органів слуху та вестибулярного апарату</i>: вертиго, гіперакузія, гіпоакузія, шум у вухах.</p> <p><i>З боку шлунково-кишкового тракту:</i> дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, біль у животі, запор, діарея, диспепсія, блювання, дисфагія, стоматит.</p> <p><i>З боку обміну речовин, метаболізму:</i> гіперхолестеринемія, зниження апетиту, анорексія, цукровий діабет, збільшення маси тіла.</p> <p><i>З боку нервової системи:</i> головний біль, запаморочення, дисгевзія, ступор, геміпарез, сонливість, амнезія, тремор, судоми.</p> <p><i>З боку психіки</i>: безсоння, порушення сну, збудження, неспокій, ейфорія, депресія.</p> <p><i>З боку серцево-судинної системи</i>: артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія, припливи, тромбофлебіт, коливання артеріального тиску, ішемія/інфаркт міокарда, стенокардія, брадикардія, тахікардія, екстрасистолія, відчуття серцебиття, аритмія, фібриляція передсердь.</p> <p><i>З боку крові та лімфатичної системи:</i> лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, аглютинація еритроцитів. </p><p><i>З боку імунної системи:</i> реакції гіперчутливості, включаючи висипання, свербіж, кропив'янку. </p><p><i>З боку шкіри та підшкірної клітковини:</i> еритема, гіпергідроз, свербіж, кропив'янка, висипання, дерматит. </p><p><i>Загальні розлади: </i>астенія, слабкість, відчуття жару, дискомфорт у грудній клітці, гіпотермія.</p> <p><i>Лабораторні показники:</i> зниження артеріального тиску, підвищення артеріального тиску, підвищення рівня тригліцеридів у крові, депресія сегмента ST на електрокардіограмі, збільшення/зменшення кількості еозинофілів, зміна активності печінкових ферментів, збільшення/зменшення числа лейкоцитів, зменшення кількості еритроцитів, зменшення протромбінового часу. </p><h2>Термін придатності</h2> <p>3 роки.</p> <h2>Умови зберігання</h2> <p>Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.</p> <h2>Упаковка</h2> <p>По 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 3 або по 5 контурних чарункових упаковок в пачці.</p> <h2>Категорія відпуску</h2> <p>За рецептом.</p> <h2>Виробник</h2> <p>ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».</p> <h2>Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності</h2> <p>Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.</p> <br> <h2>ИНСТРУКЦИЯ</h2> <h2>по медицинскому применению лекарственного средства</h2> <h2>ВИНПОЦЕТИН-ДАРНИЦА </h2> <h2>(VINPOCETINE-DARNITSA)</h2> <p><i>Состав:</i></p> <p><i>действующее вещество:</i> vinpocetine; </p><p>1 таблетка содержит винпоцетина 5 мг;</p> <p><i>вспомогательные вещества:</i> лактоза моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат.</p> <h2>Лекарственная форма</h2> <p>Таблетки.</p> <p><i>Основные физико-химические свойства:</i> таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской.</p> <h2>Фармакотерапевтическая группа</h2> <p>Психостимулирующие и ноотропные средства. Винпоцетин. Код АТХ N06В Х18.</p> <p><i>Фармакологические свойства.</i></p> <p><i>Фармакодинамика.</i> </p><p>Винпоцетин представляет собой соединение с комплексным механизмом действия, которое благоприятно влияет на метаболизм в головном мозге и улучшает его кровоснабжение, а также улучшает реологические свойства крови.</p> <p><i>Винпоцетин оказывает нейропротективные эффекты:</i> лекарственное средство ослабляет вредное действие цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами. Лекарственное средство ингибирует потенциалзависимые Na<sup>+</sup>- и Ca<sup>2+</sup>-каналы, а также рецепторы NMDA и AMPA. Лекарственное средство усиливает нейропротективный эффект аденозина.</p> <p><i>Винпоцетин стимулирует церебральный метаболизм:</i> лекарственное средство увеличивает захват глюкозы и O<sub>2</sub> и потребление этих веществ тканью головного мозга. Лекарственное средство повышает устойчивость головного мозга к гипоксии, увеличивает транспорт глюкозы — исключительного источника энергии для головного мозга — через гематоэнцефалический барьер; сдвигает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; избирательно ингибирует Ca<sup>2+</sup>-кальмодулинзависимый фермент цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ); повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозге. Лекарственное средство повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ; усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую норадренергическую систему; обладает антиоксидантной активностью, в результате действия всех вышеперечисленных эффектов винпоцетин оказывает церебропротективное действие.</p> <p><i>Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозге:</i> лекарственное средство ингибирует агрегацию тромбоцитов, уменьшает патологически повышенную вязкость крови, увеличивает способность эритроцитов к деформации и ингибирует захват аденозина; улучшает транспорт O<sub>2</sub> в тканях путем снижения аффинитета O<sub>2</sub> к эритроцитам.</p> <p><i>Винпоцетин селективно увеличивает кровоток в головном мозге:</i> лекарственное средство увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; снижает сосудистое сопротивление в головном мозге, не влияя на параметры системной циркуляции (артериальное давление, сердечный выброс, частоту пульса, общее периферическое сопротивление); лекарственное средство не вызывает «эффекта обкрадывания». Более того, на фоне приема лекарственного средства улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) участки ишемии с низкой перфузией («обратный эффект обкрадывания»).</p> <p><i>Фармакокинетика.</i> </p><p><i>Всасывание</i>: быстро всасывается, и через час после приема внутрь его концентрация в крови достигает максимума. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах пищеварительного тракта. При прохождении через стенку кишки не подвергается метаболизму.<br> <i>Распределение</i>: исследования винпоцетина, меченного радиоактивным изотопом, показали, что при пероральном введении лекарственного средства наибольшая радиоактивность определяется в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях наблюдается через 2–4 часа после приема внутрь. Концентрация винпоцетина в тканях головного мозга не превышает его концентрацию в крови. В организме человека 66% винпоцетина связывается с белками, биодоступность при приеме внутрь — 7%, объем распределения — 246,7 ± 88,5 л, что указывает на хорошее распределение в тканях. Значение клиренса винпоцетина (66,7 л/ч) в плазме крови превышает его значение в печени (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм соединения.</p> <p><i>Метаболизм</i>: главный метаболит винпоцетина, аповинкаминовая кислота (АВК), образуется в организме человека в количестве 25–30% при первом прохождении винпоцетина через печень. По сравнению с внутривенным введением после применения лекарственного средства внутрь величина площади под кривой «концентрация-время» (AUC) АВК вдвое больше. Другими метаболитами винпоцетина являются: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, глицинат дигидроксиаповинкаминовой кислоты и их сульфатные и глюкуронидные конъюгаты. Заболевания печени и почек не влияют на метаболизм винпоцетина.</p> <p><i>Выведение</i>: при повторных применениях лекарственного средства внутрь в дозе 5 и 10 мг кинетика носит линейный характер, плазменные концентрации в стадии насыщения составляют соответственно 1,2 ± 0,27 нг/мл и 2,1 ± 0,33 нг/мл. Период полувыведения у человека — 4,83 ± 1,29 часа. Выводится с мочой и калом в соотношении 3:2. Выведение АВК осуществляется путем клубочковой фильтрации. Период полувыведения зависит от дозы винпоцетина и режима дозирования.</p> <p><i>Пожилые пациенты.</i> По данным клинических исследований, существенных различий в кинетике лекарственного средства у пожилых людей и молодых пациентов нет, лекарственное средство не кумулируется. Пациентам с заболеваниями печени и/или почек лекарственное средство назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.</p> <h2>Клинические характеристики</h2> <p><i>Показания.</i></p> <p><i>Неврология.</i> Для лечения различных форм цереброваскулярной патологии: состояния после перенесенного нарушения мозгового кровообращения (инсульта), вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, церебрального атеросклероза, посттравматической и гипертонической энцефалопатии. Способствует уменьшению психической и неврологической симптоматики при цереброваскулярной патологии.</p> <p><i>Офтальмология.</i> Для лечения хронической сосудистой патологии сосудистой оболочки и сетчатки глаза.</p> <p><i>Оториноларингология.</i> Для лечения старческой тугоухости перцептивного типа, болезни Меньера и шума в ушах.</p> <p><i>Противопоказания.</i></p> <p>Гиперчувствительность к активному веществу или к какому-либо вспомогательному веществу. </p><p><i>Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.</i></p> <p>Одновременное применение винпоцетина <i>с β-блокаторами (клоранололом, пиндололом), </i>а также с<i> клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом</i> или <i>гидрохлоротиазидом</i> в клинических исследованиях не сопровождалось каким-либо взаимодействием между ними.</p> <p>Одновременное применение винпоцетина и <i>α-метилдопы</i> иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении необходим регулярный контроль артериального давления.</p> <p>Несмотря на отсутствие данных клинических исследований, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении винпоцетина с <i>препаратами, действующими на центральную нервную систему, противоаритмическими и антикоагулянтными средствами</i>.</p> <p>При одновременном применении лекарственного средства Винпоцетин-Дарница и <i>гепарина</i> повышается риск геморрагических осложнений.</p> <p><i>Особенности применения.</i></p> <p>Рекомендуется ЭКГ-контроль при наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном приеме лекарственного средства, который способствует удлинению интервала QT. </p><p>При наличии у пациента повышенного внутричерепного давления, аритмии или синдрома удлиненного QT, а также на фоне применения антиаритмических препаратов, курс терапии лекарственным средством можно начинать только после тщательного анализа пользы и рисков, связанных с применением лекарственного средства. </p><p>Пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или нарушением мальабсорбции глюкозы-галактозы не должны принимать это лекарственное средство.</p> <p><i>Репродуктивность</i>. Не влияет на фертильность.</p> <p><i>Тератогенного</i> действия не выявлено.</p> <p><i>Мутагенность</i>. Винпоцетин не оказывает мутагенного действия.</p> <p><i>Канцерогенность</i>. Винпоцетин не оказывает канцерогенного действия.</p> <p><i>Применение в период беременности или кормления грудью.</i></p> <p>Применение лекарственного средства в период беременности или кормления грудью противопоказано.</p> <p>Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или другими механизмами.</p> <p>Исследований влияния на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами не проводилось, но следует соблюдать осторожность, учитывая вероятность возникновения во время применения лекарственного средства сонливости, головокружения и вертиго.</p> <p><i>Способ применения и дозы.</i></p> <p>Применять внутрь после приема пищи.</p> <p>Винпоцетин-Дарница рекомендуется применять взрослым по 5–10 мг (1–2 таблетки) 3 раза в сутки (15–30 мг в сутки).</p> <p>Для пациентов с заболеваниями почек или печени особого подбора доз не требуется. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально.</p> <p><i>Дети.</i></p> <p>Детям лекарственное средство не применяют (из-за отсутствия клинических данных).</p> <p><i>Передозировка.</i></p> <p>Случаев передозировки не отмечалось. Длительное применение винпоцетина в суточной дозе 60 мг также безопасно. Даже однократный прием внутрь 360 мг винпоцетина не вызвал какого-либо клинически значимого нежелательного эффекта со стороны сердечно-сосудистой системы или других эффектов.</p> <p><i>Побочные реакции.</i></p> <p><i>Со стороны органов зрения:</i> отек соска зрительного нерва, гиперемия конъюнктивы.</p> <p><i>Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата:</i> вертиго, гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.</p> <p><i>Со стороны желудочно-кишечного тракта:</i> дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, боль в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота, дисфагия, стоматит.</p> <p><i>Со стороны обмена веществ, метаболизма:</i> гиперхолестеринемия, снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет, увеличение массы тела.</p> <p><i>Со стороны нервной системы:</i> головная боль, головокружение, дисгевзия, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия, тремор, судороги.</p> <p><i>Со стороны психики:</i> бессонница, нарушения сна, возбуждение, беспокойство, эйфория, депрессия.</p> <p><i>Со стороны сердечно-сосудистой системы:</i> артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, приливы, тромбофлебит, колебания артериального давления, ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения, аритмия, фибрилляция предсердий.</p> <p><i>Со стороны крови и лимфатической системы:</i> лейкопения, тромбоцитопения, анемия, агглютинация эритроцитов.</p> <p><i>Со стороны иммунной системы: </i>реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивницу.</p> <p><i>Со стороны кожи и подкожной клетчатки:</i> эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь, дерматит.</p> <p><i>Общие нарушения: </i>астения, слабость, ощущение жара, дискомфорт в грудной клетке, гипотермия.</p> <p><i>Лабораторные показатели: </i>снижение артериального давления, повышение артериального давления, повышение уровня триглицеридов в крови, депрессия сегмента ST на электрокардиограмме, увеличение/уменьшение количества эозинофилов, изменение активности печеночных ферментов, увеличение/уменьшение числа лейкоцитов, уменьшение количества эритроцитов, уменьшение протромбинового времени.</p> <p><i>Срок годности.</i> 3 года.</p> <h2>Условия хранения<i>.</i><p></p> <p>Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.</p> <p>Упаковка<i>.</i></p> <p>По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 3 или по 5 контурных ячейковых упаковок в пачке.</p> <p>Категория отпуска</p></h2> <p>По рецепту.</p> <h2>Производитель</h2> <p>ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».</p> <h2>Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности</h2> <p>Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.</p>

Аптека 65 - Віталюкс

Київ, Столичне шосе, 103, ТЦ Атмосфера
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 62 - Віталюкс

Київ, вул. Вишняківська, 13
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 4 - Аптекар

Київ, вул. Лисківська, 12/1
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 31 - Аптекар

Київ, вул. Берковецька, 6
08:30 - 20:30
Упаковка

Аптека 128 - Аптекарь

Киев, ул.Вершигоры, 1
Упаковка

Аптека 127 - Аптекар

Київ, вул. Жилянська, 69/71
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека №120- Аптекарь

Київ, вул.Гната Юри
09:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 123 - Аптекарь

Київ, вул.Велика Васильківська, 47
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 117 - Аптекар

Київ, вул. Е. Чавдар, 2, пом. 189
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 113 - Віталюкс

Київ, вул. Композитора Мейтуса, 4
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 21 - Аптекар

Київ, вул. Антоновича, 170/172
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 104 - Аптекарь

Київ, вул. Яблунева, 13А
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 102 - Віталюкс

Київ, Кловський спуск, 14/24
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 98 - Аптекар

Київ, вул. Патріарха Мстислава Скрипника, 40
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 97 - Аптекар

Київ, вул. Драгоманова, 38А
08:00 - 22:00
Упаковка

Аптека 96 - Аптекар

Київ, вул. Преображенська, 8Б
09:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 87 - Віталюкс

Київ, вул. Ревуцького, 9
09:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 80 - Віталюкс

Київ, вул. Велика Окружна, 4
09:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 72 - Віталюкс

Київ, вул. Бальзака, 2
09:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 60 - Віталюкс

Київ, вул. Харченка 31
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 59 - Віталюкс

Київ, проспект Лісний, 31В
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 67 - Віталюкс

Київ, вул. Велика Васильківська, 72 (ТЦ "Олімпійський"), НУЛЬОВИЙ ПОВЕРХ
10:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 89 - Віталюкс

Київ, вул. Тимошенко 18
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 1 - Аптекар

Київ, вул. Радунська, 5А
08:00 - 20:00
Упаковка

Аптека 38 - Аптекар

Київ, вул. Лариси Руденко, 11Б
08:00 - 22:00
Упаковка

Аптека 14 - Аптекар

Київ, вул. Гната Юри, 7
08:00 - 21:00
Упаковка

Аптека 39 - Аптекар

Київ, вул. Миколи Лаврухіна, 4
08:00 - 21:00
Упаковка